Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightOrtalama değer ve relatif standart sapma %98.3 ve % 2.81 olarak bulunmuştur.Elde edilmiş geri kazanım sonuçları uygunluk göstermektedir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Rivastigmin hidrojen tartarat’ın RVT elektrokimyasal davranışı camsı karbon elektrot kullanılarak diferansiyel puls voltametrisi DPV ile çalışılmıştır. RVT tayini için, destek elektroliti olarak pH:6 fosfat tamponunun kullanıldığı analitik bir metod geliştirilmiştir. G eliştirilen metod RVT’nin kantitatif analizine uygulanmıştır. Fosfat ve Britton-Robinson tamponları kullanılarak RVT’nin elektrokimyasal davranışı üzerinde pH etkisi ve tarama hızı incelenmiştir. Kalibrasyon grafiği, önerilen metod uygulanarak 7x10-5 - 8x10-4 M arasında elde edilmiştir. Bu çalışmada LOD ve LOQ değerleri sırasıyla 1.69x10-5 M ve 5.65x10-5 M olarak hesaplanmıştır. Sentetik örnekler analiz edilmiştir. Ortalama değer ve relatif standart sapma %98.3 ve % 2.81 olarak bulunmuştur.Elde edilmiş geri kazanım sonuçları uygunluk göstermektedir. Bu çalışmadaki elektrokimyasal sonuçlar literatürdeki kapiler zon elektroforez metodu ile kıyaslanabilir sonuçlar vermiştir.
Abstract
The electrochemical behaviour of rivastigmine hydrogen tartrate RVT was studied by differential pulse voltammetry DPV with glassy carbon electrode and an analytical method was developed for the determination of RVT in phosphate buffer at pH: 6.0 as supporting electrolyte. The developed method was applied to the quantitative analysis of RVT. By using Phosphate and Britton-Robinson buffers, the influence of pH and scan rate was investigated on electrochemical behaviour of RVT. Applying the proposed method, the calibration graph was obtained from 7.0x10-5 to 8.0x10-4 M. In this study, the values of LOD and LOQ were calculated as 1.69x10-5 M and 5.65x10-5 M, respectively. Synthetic samples were analysed and mean recoveries and relative standard deviations were found as 98.3 % and 2.81 %. A good agreement was observed for the obtained recovery results. The electrochemical results in this study were compared with those obtained by capillary zone electrophoresis method in literature and a comparable result was reported.