Dergiler / Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi / 2017 / Sayı: 2

Beyne İlaç Taşınması ve Dağılımının Farmakokinetiği

Pharmacokinetics of Brain Drug Delivery and Distribution

Sayfa
81–104
Yayın Tarihi
2017-06-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu parametrelerin belirlenmesi için in vitro, in vivo ve in siliko yöntemler kullanılmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Merkezi Sinir Sistemi MSS hastalıklarının sıklığında son zamanlarda ciddi bir artış görülmesi, bu alanda daha etkili ve güvenli tedaviler geliştirilmesi gerekliliğine yol açmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:İlaç keşfi ve geliştirilmesi çalışmalarında karşılaşılan en büyük zorluklardan biri beyinde etkili ve güvenli konsantrasyon profilinin elde edilmesidir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu parametrelerin belirlenmesi için in vitro, in vivo ve in siliko yöntemler kullanılmaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kan-beyin engeli · beyne ilaç taşınması · farmakokinetik

Özet

Merkezi Sinir Sistemi MSS hastalıklarının sıklığında son zamanlarda ciddi bir artış görülmesi, bu alanda daha etkili ve güvenli tedaviler geliştirilmesi gerekliliğine yol açmıştır. İlaç keşfi ve geliştirilmesi çalışmalarında karşılaşılan en büyük zorluklardan biri beyinde etkili ve güvenli konsantrasyon profilinin elde edilmesidir. Farmakolojik etkinin ortaya çıkabilmesi için MSS ilaçlarının kan beyin engelini KBE geçmesi, hedef bölgeye etkili konsantrasyonlarda ulaşması ve ilacın serbest fraksiyonunun hedef ile uygun bir şekilde etkileşmesi gerekir. Serebral kan akım hızı F , KBE’nin permeabilitesi influks klerensi , ilacın fizikokimyasal özellikleri, beyin dokusuna nonspesifik bağlanma derecesi ve efluks klerensi beyne ilaç taşınmasında etkili olan temel faktörlerdir. Aktif influks ve/veya efluks taşıyıcılar da ilaçların mutlak beyin konsantrasyonunu etkiler. İlacın kan-beyin arasındaki dengelenme hızı CLin, Kin , dengelenme derecesi Kp,uu,beyin ve beyin içi dağılımı Vu,beyin ; beyinde etkili konsantrasyonlara ulaşıp ulaşmadığını doğrulamak için tespit edilmesi gereken başlıca parametrelerdir. Bu parametrelerin belirlenmesi için in vitro, in vivo ve in siliko yöntemler kullanılmaktadır.

Abstract

Recently, significant increases in the frequency of central nervous system CNS diseases have led to the need to develop more effective and safe therapies. One of the biggest challenges in drug discovery and development studies is obtained the effective and safe concentration profile in the brain. In order for pharmacologic efficacy to occur, CNS drugs must cross the bloodbrain barrier BBB , reach effective concentrations at the target site, and the free fraction of the drug should interact appropriately with the target. Cerebral blood flow F , permeability of BBB influx clearance , physicochemical properties of the drug, nonspecific binding level to the brain tissue and efflux clearance are the main factors that are effective in drug delivery to the brain. Active influx and/or efflux carriers also affect the absolute brain concentration of the drugs. The drug equilibrium rate CLin, Kin and the drug equilibrium extent Kp,uu,brain between blood to brain and intracerebral distribution of the drug Vu,brain are the main parameters which should be determined in order to verify whether the drug has reached effective concentrations in the brain or not. In vivo, in vitro and in silico methods are being used for the determination of such parameters.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇOPUR, T., PEHLİVAN, S. B., ÖNER, L. (2017). Beyne İlaç Taşınması ve Dağılımının Farmakokinetiği. Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi, Sayı: 2, 81–104. https://ajindex.com/articles/762322

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Hurko O, Ryan J: Translat onal research n central nervous system drug d scovery. Neurotherapeut cs 2005, 2(4):671-682.
  2. Pangalos MN, Schechter LE, Hurko O: Drug development for CNS d sorders: Strateg es for balanc ng r sk and reduc ng attr t on. Nature Rev ews Drug D scovery 2007, 6(7):521-532. Re chel A: Address ng central nervous system (CNS) penetrat on n drug d scovery: Bas cs and mpl cat ons of the evolv ng new concept. Chem stry & B od vers ty 2009, 6(11):2030-2049. Zlokov c BV: The blood-bra n barr er n health and chron c neurodegenerat ve d sorders. Neuron W ttchen HU, Jacob F, Rehm J, Gustavsson A, Svensson M, Jönsson B, et al: The s ze and burden of mental d sorders and other d sorders of the bra n n Europe 2010. European Neuropsychopharmacology 2011, 21(9):655-679. Pardr dge WM: Drug and gene del very to the bra n: The vascular route. Neuron 2002, 36(4):555-558.
  3. Hammarlund-Udenaes M, Bredberg U, Fr den M: Methodolog es to assess bra n drug del very n lead opt m zat on. Current Top cs n Med c nal Chem stry 2009, 9(2):148-162. Hammarlund-Udenaes M: Act ve-s te concentrat ons of chem cals – Are they a better pred ctor of effect than plasma/organ/t ssue concentrat ons? Bas c & Cl n cal Pharmacology & Tox cology 2010, 106(3):215-220.
  4. Loryan I, S nha V, Mack e C, Van Peer A, Dr nkenburg W, Vermeulen A, et al: Mechan st c understand ng of bra n drug d spos t on to opt m ze the select on of potent al neurotherapeut cs n drug d scovery. Pharmaceut cal Research 2014, 31(8):2203-2219.
  5. Hammarlund-Udenaes M, Fr dén M, Syvänen S, Gupta A: On the rate and extent of drug del very to the bra n. Pharmaceut cal Research 2008, 25(8):1737-1750. Hammarlund-Udenaes M. Pharmacok net c Concepts n Bra n Drug Del very. In: Hammarlund- Udenaes M, de Lange ECM, Thorne RG (eds), Drug Del very to the Bra n. Spr nger, Berl n, Germany. 2014:127-161. Re chel A. Pharmacok net cs of CNS Penetrat on. In: L D EHK (eds), Blood-Bra n Barr er n Drug D scovery: Opt m z ng Bra n Exposure of CNS Drugs and M n m z ng Bra n S de Effects for Per pheral Drugs. John W ley & Sons, New York, USA. 2015:10-16. Re chel A: The role of blood-bra n barr er stud es n the pharmaceut cal ndustry. Current Drug Metabol sm 2006, 7(2):183-203.
  6. Summerf eld SG, Lucas AJ, Porter RA, Jeffrey P, Gunn RN, Read KR, et al: Toward an mproved pred ct on of human n v vo bra n penetrat on. Xenob ot ca 2008, 38(12):1518-1535.
  7. Summerf eld S, Dong K: In v tro, n v vo and n s l co models of drug d str but on nto the bra n. J