Dergiler / European Journal of Research in Dentistry / 2022 / Cilt: 6 - Sayı: 1

Dihidropridine Bağlı Dişeti Büyümesinde Farklı İlaç Rejimlerinde Periodontal Tedavi Yaklaşımı

Periodontal treatment approach for dihydropyridine induced gingival overgrowth with or without drug substitution

Sayfa
1–7
Yayın Tarihi
2022-06-22
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Tüm hasta gruplarında COPT sonrası tüm klinik parametrelerde azalma gözlendi (p<0.05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Dihidropiridine Bağlı Dişeti Büyümesinde Farklı İlaç Rejimlerinde Periodontal Tedavi Yaklaşımı Amaç: Bu çalışmanın amacı, ilaca bağlı dişeti büyümesi (İBDB) gösteren ve ilaç değişimi yapılan ve yapılmayan hastalarda cerrahi olmayan periodontal tedavinin (COPT) klinik etkinliğini değerlendirmek ve enflamatuvar dişeti büyümesi (EDB) gösteren hastalarla karşılaştırmaktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntemler: Ağızda generalize dişeti büyümesi görülen toplam 17 hasta araştırmaya dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Tüm hasta gruplarında COPT sonrası tüm klinik parametrelerde azalma gözlendi (p<0.05).
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:17 hasta
⚙️Değişkenler:Diş eti aşırı büyümesi · hipertansiyon · antihipertansifler

Özet

Dihidropiridine Bağlı Dişeti Büyümesinde Farklı İlaç Rejimlerinde Periodontal Tedavi Yaklaşımı Amaç: Bu çalışmanın amacı, ilaca bağlı dişeti büyümesi (İBDB) gösteren ve ilaç değişimi yapılan ve yapılmayan hastalarda cerrahi olmayan periodontal tedavinin (COPT) klinik etkinliğini değerlendirmek ve enflamatuvar dişeti büyümesi (EDB) gösteren hastalarla karşılaştırmaktır. Gereç ve Yöntemler: Ağızda generalize dişeti büyümesi görülen toplam 17 hasta araştırmaya dahil edildi. Dihidropiridine bağlı dişeti büyümesi olan hastalardan hekim konsültasyon sonucu ilacına devam edenler Grup 1 (n=6), ilaç değişimi yapılan hastalar ise Grup 2 (n=5) olarak ayrıldı. EDB görülen hastalar Grup 3’e (n=6) dahil edildi. Tüm çalışma gruplarına 4 seans COPT uygulandı. Başlangıçta ve COPT'den 6 hafta sonra plak indeks, gingival indeks, sondalamada kanama , sondalama derinliği (SD) ile alçı model ve fotoğrafik dişeti büyümesi skorları ölçüldü. Bulgular: Tüm hasta gruplarında COPT sonrası tüm klinik parametrelerde azalma gözlendi (p<0.05). Başlangıç ölçümlerinin gruplar arası karşılaştırmasında, Grup 1'de Grup 2'ye göre daha yüksek olan SD değeri (p<0.05) dışında anlamlı bir fark görülmedi (p>0.05). COPT sonrası verilerin gruplar arasında karşılaştırılmasında, yalnızca Grup 1 ve 2 arasında model ve fotoğrafik dişeti büyümesi değerlerinde istatistiksel olarak anlamlı fark bulundu (p<0.05). Sonuçlar: COPT’nin İBDB ve EDB görülen hastalarda 6 haftalık süreçte enflamasyonun şiddetinin ve büyümüş dişeti dokularının boyutlarının azaltmasında etkili bir yöntem olduğu sonucuna varıldı. Dişeti büyümesini indükleyen ilacın değişimi, İBDB hastalarında büyümüş dişetinin boyutlarının azaltılmasında COPT'ye ek katkıda bulunduğu belirlendi.

Abstract

Periodontal treatment approach for dihydropyridine induced gingival overgrowth with or without drug substitution Objectives: The aim of this study is to evaluate clinical effectiveness of nonsurgical periodontal treatment (NSPT) in patients with drug induced gingival overgrowth (DİGO) with or without drug substitution in comparison with patients presenting inflammatory GO. Material and Methods: A total of 17 patients with generalized GO were included in this clinical trial. Based on the medical physicians consultation, DIGO patients who continued to use dihydropyridine were allocated to the Group 1 (n=6), whereas patients whose drug substitution was carried out were allocated to the Group 2 (n=5). Group 3 (n=6) subjects had inflammatory GO. All study groups received NSPT for 4 sessions. At baseline and 6 weeks after NSPT, plaque index, gingival index, bleeding on probing (BOP), probing depth (PD) and, plaster model and photographic GO scores were measured. Results: NSPT resulted in significant decreases in periodontal clinical parameters in all groups (p<0.05). Intergroup comparisons of baseline measurements revealed no statistically significant differences (p>0.05) except PD value which was higher in the Group 1 compared to the Group 2 (p<0.05). Comparisons of post-NSPT data among groups exhibited statistically significant difference only between Groups 1 and 2 in the model and photographic GO scores (p<0.05). Conclusions: After the 6-week evaluation period, NSPT was found to be an effective method in reducing the severity of inflammation and size of overgrown gingival tissues in patients with DIGO and inflamatory GO. Substitution of drug causing GO provided further contribution to NSPT regarding the size of overgrown gingiva in the patients with DIGO.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

EROĞLU, O., YETİŞ, E., ÖZENER, H. Ö., KURU, L. (2022). Dihidropridine Bağlı Dişeti Büyümesinde Farklı İlaç Rejimlerinde Periodontal Tedavi Yaklaşımı. European Journal of Research in Dentistry, Cilt: 6 - Sayı: 1, 1–7. https://ajindex.com/articles/757835

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Kantarci A, Carranza F, Hogan E. Gingival Enlargement. Newman M, Takei H, Klokkevold P, Carranza F, editors. Newman and Carranza's Clinical Periodontology 13th Edition. Philadelphia, PA: Elsevier;2019 p. 256-67
  2. Kimball O. The treatment of epilepsy with sodium diphenyl hydantoinate. J Am Med Assoc 1939;112(13):1244-45
  3. Ramon Y, Behar S, Kishon Y, Engelberg IS. Gingival hyperplasia caused by nifedipine-a preliminary report. Int J Cardiol 1984;5(2):195-206
  4. Rateitschak-Plüss EM, Hefti A, Lörtscher R, Thiel G. Initial observation that cyclosporin-A induces gingival enlargement in man. J Clin Periodontol 1983;10(3):237-46
  5. Pieper JA. Evolving role of calcium channel blockers in heart failure. Pharmacotherapy 1996;16(2):43-9
  6. Livada R, Shiloah J. Calcium channel blocker-induced gingival enlargement. J Hum Hypertens 2014;28(1):10-4
  7. Ellis JS, Seymour RA, Steele JG, Robertson P, Butler TJ, Thomason JM. Prevalence of gingival overgrowth induced by calcium channel blockers: a community-based study. J Periodontol 1999;70(1):63-7
  8. Jorgensen MG. Prevalence of amlodipine-related gingival hyperplasia. J Periodontol 1997;68(7):676-68
  9. Dongari-Bagtzoglou A. Research S, Therapy Committee AAoP. Drug-associated gingival enlargement. J Periodontol 2004;75(10):1424-31
  10. Sanz M, Hall’s Critical Decisions in Periodontology and Dental Implantology 5th edition. Harpenau LA, Kao RT, Lundergan WP, Sanz M, editors. Gingival Enlargement. Shelton,CT:People’s Medical Publishing House; 2013 p. 57-8
  11. Brown RS, Beaver WT, Bottomley WK. On the mechanism of drug-induced gingival hyperplasia. J Oral Pathol Med 1991;20(5):201-9
  12. Nyska A, Shemesh M, Tal H, Dayan D. Gingival hyperplasia induced by calcium channel blockers: mode of action. Med Hypotheses 1994;43(2):115-18
  13. Das SJ, Olsen I. Keratinocyte growth factor is upregulated by the hyperplasia-inducing drug nifedipine. Cytokine 2000;12(10):1566-69
  14. Becerik S, Celec P, Gurkan A, Ozturk VO, Kamodyova N, Atilla G. Gingival crevicular fluid and plasma levels of transglutaminase-2 and oxidative stress markers in cyclosporin a-induced gingival overgrowth. J Periodontol 2016;87(12):1508-16
  15. Kose KN, Yilmaz S, Noyan U, Kuru B, Yildirim HS, Agrali OB. The gingival crevicular fluid levels of growth factors in patients with amlodipine-induced gingival overgrowth: A pilot study. Niger J Clin Pract 2020;23(4):561-67
  16. Pundir AJ, Pundir S, Yeltiwar RK, Farista S, Gopinath V, Srinivas TS. Treatment of d