Dergiler / Balıkesir Sağlık Bilimleri Dergisi / 2012 / Cilt: 1 - Sayı: 3

ERİTROPOETİN VE KARDİYOVASKÜLER SİSTEM

ERYTHROPOIETIN AND CARDIOVASCULAR SYSTEM

Sayfa
148–153
Yayın Tarihi
2012-12-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Apopitozisin inhibisyonu yanı sıra, EPO doğrudan ya da dolaylı olarak hücreleri koruyan pek çok farklı etki de göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Eritropoetin (EPO), sağlıklı bireylerde kemik iliğinde normal eritrosit üretimi için gerekli olan bir glikoprotein hormondur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Renal peritübüler hücrelerden ve karaciğer, dalak, akciğer, beyin, kemik iliği, üreme organları gibi farklı ekstrarenal dokulardan salınır.
💡
Sonuç & Katkı:Apopitozisin inhibisyonu yanı sıra, EPO doğrudan ya da dolaylı olarak hücreleri koruyan pek çok farklı etki de göstermektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Eritropoetin · kök hücre · Erythropoietin

Özet

Eritropoetin (EPO), sağlıklı bireylerde kemik iliğinde normal eritrosit üretimi için gerekli olan bir glikoprotein hormondur. Hipoksik koşullar altında eritropoezi indükler. Renal peritübüler hücrelerden ve karaciğer, dalak, akciğer, beyin, kemik iliği, üreme organları gibi farklı ekstrarenal dokulardan salınır. EPO ile reseptörünün (EPO-R) etkileşimi, eritroid progenitör hücrelerin programlanmış hücre ölümünü (apopitozis) azaltır ve bu hücrelerin kemik iliğinde farklılaşmasını teşvik eder. Klinik olarak, rHuEPO (rekombinant insan EPO) kronik böbrek yetmezliği sonucu gelişen EPO eksikliğine bağlı anemi tedavisinde 1980'lerin sonlarından beri kullanılmaktadır. EPO-R, eritroid progenitor hücrelerin yanı sıra, nöronlar, endotel hücreleri, vasküler düz kas hücreleri ve kalp kası hücreleri gibi çeşitli hücre gruplarında da eksprese edilir. EPO nun kalp, böbrekler, retina, karaciğer, akciğer, bağırsaklar ve beyinde hipoksi ve iskemi-reperfüzyon hasarına karşı sitoprotektif etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. EPO’nun temel sitoprotektif etkisinin iskemik/hipoksik dokuda apopitozisi inhibe etmek olduğu öne sürülmüştür. Apopitozisin inhibisyonu yanı sıra, EPO doğrudan ya da dolaylı olarak hücreleri koruyan pek çok farklı etki de göstermektedir. Bu nedenle EPO genel doku koruyucu bir sitokin olarak değerlendirilmelidir.

Abstract

Erythropoietin (EPO) is a glycoprotein hormone which is essential for normal erythrocyte production in bone marrow in healthy subjects. It induces erythropoiesis under hypoxic conditions. It is released from renal peritubular cells and various extrarenal tissues like liver, spleen, brain, lungs, bone marrow, reproductive organs. Interaction of EPO with its receptor (EPO-R) decreases programmed death (apoptosis) of erythroid progenitor cells and promotes their differentiation in bone marrow. Clinically, rHuEPO (recombinant human EPO) has been used since the late 1980s in patients with anaemia due to EPO deficiency as a consequence of chronic renal failure. In addition to erythroid progenitor cells, a varied group of cells including neurons, endothelial cells, vascular smooth muscle cells, and cardiac myocytes express EPO-R. It has been shown that Epo has cytoprotective properties against ischemia reperfusion damage and hypoxia in the brain, heart, kidneys, retina, liver, lungs, and intestines. It was suggested that inhibition of apoptosis in ischemic/hypoxic tissue is the major cytoprotective effect of EPO. In addition to inhibition of apoptosis, EPO exhibits many other actions that serve to protect cells either directly or indirectly. EPO should therefore be regarded also as a general tissueprotective cytokine.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAĞLA, A. G., İÇKİN, M. (2012). ERİTROPOETİN VE KARDİYOVASKÜLER SİSTEM. Balıkesir Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 1 - Sayı: 3, 148–153. https://ajindex.com/articles/739544

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Jelkmann W. Erythropoietin: structure, control of production, and function. Physiol Rev 1992 72: 449–489, 2. Eckardt KU, Koury ST, Tan CC, et al. Distribution of erythropoietin producing cells in rat kidneys during hypoxic hypoxia. Kidney Int. 1993 Apr;43(4):815-23. 3. Fisher JW. Erythropoietin: physiology and pharmacology update. Exp Biol Med (Maywood). 2003 Jan;228(1):1-14. 4. Wenger RH. Mammalian oxygen sensing, signalling and gene regulation. J Exp Biol. 2000;203:1253-63. 6. 5. Maxwell PH, Pugh CW, Ratcliffe PJ. Inducible operation of the erythropoietin 3' enhancer in multiple cell lines: evidence for a widespread oxygen-sensing mechanism. Proc Natl Acad Sci USA. 1993;90:2423-7. 6. Jelkmann W. Molecular biology of erythropoietin. Intern Med. 2004;43:649–59. 7. Jie KE, Verhaar MC, Cramer MJ, et al. Erythropoietin and the cardiorenal syndrome: cellular mechanisms on the cardiorenal connectors. Am J Physiol Renal Physiol. 2006 Nov;291(5):F932-44. 8. Kishore BK, Isaac J, Westenfelder C. Administration of poly-D-glutamic acid induces proliferation of erythropoietin-producing peritubular cells in rat kidney. Am J Physiol Renal Physiol. 2007 Feb;292(2):F749-61. 9. Maxwell AP, Lappin TR, Johnston CF, Bridges JM, McGeown MG. Erythropoietin production in kidney tubular cells. Br J Haematol. 1990 Apr;74(4):535-9. 10. Ebert BL and Bunn HF. Regulation of the erythropoietin gene. Blood94: 1864–1877, 1999 11. Palis J, Malik J, McGrath KE, Kingsley PD. Primitive erythropoiesis in the mammalian embryo. Int J Dev Biol. 2010;54(6-7):1011-8. Review. 12. Kessinger A and Sharp G. Mobilization of hematopoietic progenitor cells with epoetin alfa. Semin Hematol 2001; 33 (Suppl.10) (Abstr.). 13. Kimura T, Sonoda Y, Iwai N, et al. Proliferation and cell death of embryonic primitive erythrocytes. Exp Hematol. 2000 Jun;28(6):635-41. 14. George J, Goldstein E, Abashidze A, et al. Erythropoietin promotes endothelial progenitor cell proliferative and adhesive properties in a PI 3-kinase-dependent manner. Cardiovasc Res. 2005 Nov 1;68(2):299-306. 15. van der Meer P, Voors AA, Lipsic E, van Gilst WH, van Veldhuisen DJ. Erythropoietin in cardiovascular diseases. Eur Heart J. 2004 Feb;25(4):285-91. Review 16. Erbayraktar S, de Lanerolle N, de Lotbinière A, et al. Carbamylated erythropoietin reduces radiosurgically-induced brain injury. Mol Med. 2006;12:74-80. 17. Sirén AL and Ehrenreich H. Erythropoietin-a novel concept for neuroprotection. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2001;251: