KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Kocatepe Veteriner Dergisi / 2021 / Cilt: 14 - Sayı: 4

Bisphenol A'nın Rat Testis Gelişiminde Fonksiyon Gören Notch Sinyal Yolağı Üzerine Etkisi

The Effect of Bisphenol A on Notch Signaling Pathway in Development of Rat Testis

Özlem ÖZDEN AKKAYA
Korhan ALTUNBAŞ
Murat TOSUN
Artay YAĞCI
Sayfa
390–398
Yayın Tarihi
2021-12-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Araştırmadan elde edilen sonuçlar, seçilen zaman dilimlerinde kullanılan BPA dozlarının sıçan testislerinde Notch 1 protein ekspresyonları üzerine etkisi olmadığını ortaya koydu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Endokrin bozucu kimyasallar arasında Bisphenol A (BPA) her yıl dünyada bir kaç milyon ton üretilmesi ve yaygın olarak kullanılmasıyla en çok dikkat çeken bir ajandır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Notch sinyal fonksiyonları hücrelerin farklılaşmasını, çoğalmasını ve canlı kalmasını düzenleyerek hücre kaderini belirler.
💡
Sonuç & Katkı:Araştırmadan elde edilen sonuçlar, seçilen zaman dilimlerinde kullanılan BPA dozlarının sıçan testislerinde Notch 1 protein ekspresyonları üzerine etkisi olmadığını ortaya koydu.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Bisphenol A · Notch · sıçan

Özet

Endokrin bozucu kimyasallar arasında Bisphenol A (BPA) her yıl dünyada bir kaç milyon ton üretilmesi ve yaygın olarak kullanılmasıyla en çok dikkat çeken bir ajandır. BPA endokrin bozucu bir ajandır ve insanlar için karsinojen olarak sınıflandırılmaktadır. Fötal ve perinatal dönemde çevredeki dozlarla uyumlu olarak BPA’ya maruz kalmak nesiller boyunca erkek infertilitesinin bozulmasını indüklemektedir. Notch sinyal fonksiyonları hücrelerin farklılaşmasını, çoğalmasını ve canlı kalmasını düzenleyerek hücre kaderini belirler. Notch sinyal sistemi erkek germ hücrelerinin farklılaşması ve yaşamasında önemli bir rol oynamaktadır. Bu çalışmada in vivo embriyonal (E) 18-21, postnatal (P) 0-3 ve P4-7. günlerde BPA uygulamasını takiben rat testislerinde Notch I reseptör protein ekspresyonunun değişip değişmediğini araştırmak amaçlandı. Araştırmadan elde edilen sonuçlar, seçilen zaman dilimlerinde kullanılan BPA dozlarının sıçan testislerinde Notch 1 protein ekspresyonları üzerine etkisi olmadığını ortaya koydu.

Abstract

Bisphenol A (BPA) is the object of great concerns because of its widespread use, due to several millions of tons its production throughout the world each year. BPA is an endocrine disrupting chemical and is classified as a probable human carcinogen. Fetal and perinatal exposure to environmentally relevant doses of BPA induces multigenerational impairments of male fertility. Notch signaling functions to regulate cell-fate by modulating differentiation, proliferation, and survival of cells. Notch signaling system plays a significant role in male germ cell differentiation and survival. In this study, it was aimed to explore the alterations/changes in protein expression of Notch I receptor following BPA treatments during embriyonal (E) days 18 to 21, postnatal (P) days 0 to 3, and P4 to P7 time intervals in the rat testes in vivo. The results of study revealed that the used doses of BPA had’nt effect on Notch 1 protein expressions in rat testes during selected time preiods.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKKAYA, Ö. Ö., ALTUNBAŞ, K., TOSUN, M., YAĞCI, A. (2021). Bisphenol A'nın Rat Testis Gelişiminde Fonksiyon Gören Notch Sinyal Yolağı Üzerine Etkisi. Kocatepe Veteriner Dergisi, Cilt: 14 - Sayı: 4, 390–398. https://ajindex.com/articles/719115

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Aikawa H, Koyama S, Matsuda M, Nakahashi K, Akazome Y, Mori T. Relief effect of vitamin A on the decreased motility of sperm and the increased incidence of malformed sperm in mice exposed neonatally to bisphenol A. Cell Tissue Res. 2004; 315(1): 119–24.
  2. Albert O, Je’gou B. A critical assessment of the endocrine susceptibility of the human testis to phthalates from fetal life to adulthood. Hum. Reprod. Update. 2014; 20(2): 231–49.
  3. Artavanis-Tsakonas S, Rand MD, Lake RJ. Notch signaling: Cell fate control and signal integration in development. Science. 1999; 284(5415): 770–6.
  4. Austin J, Kimble J. glp-1 Is required in the germ line for regulation of the decision between mitosis and meiosis in elegans. Cell. 1987; 51(4): 589–99.
  5. Baron M, Aslam H, Flasza M, Fostier M, Higgs JE, Mazaleyrat SL, Wilkin MB. Multiple levels of Notch signal regulation (review). Mol. Membr. Biol. 2002; 19:27–38.
  6. Besaratinia A, Pfeifer GP. A review of mechanisms of acrylamide carcinogenicity [Internet]. Carcinogenesis. 2007; (28):519–28.
  7. Bigsby R, Chapin RE, Daston GP, Davis BJ, Gorski J, Gray LE, Howdeshell KL, Thomas Zoeller R, Vom Saal FS. Evaluating the effects of endocrine disrupters on endocrine function during development. Environ. Health Perspect. 1999; 613–8. Bray SJ. Notch signalling: A simple pathway becomes complex. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2006; 7(9):678–89.
  8. Calafat AM, Kuklenyik Z, Reidy JA, Caudill SP, Ekong J, Needham LL. Urinary concentrations of bisphenol A and 4-Nonylphenol in a human reference population. Environ. Health Perspect. 2005;113(4): 391–5.
  9. Calafat AM, Weuve J, Ye X, Jia LT, Hu H, Ringer S, Huttner K, Hauser R. Exposure to bisphenol A and other phenols in neonatal intensive care unit premature infants. Environ. Health Perspect. 2009;117(4): 639–44.
  10. Calafat AM, Ye X, Wong LY, Reidy JA, Needham LL. Exposure of the U.S. population to Bisphenol A and 4-tertiary-octylphenol: 2003-2004. Environ. Health Perspect. 2008;116(1): 39–44.
  11. Carwile JL, Luu HT, Bassett LS, Driscoll DA, Yuan C, Chang JY, Ye X, Calafat AM, Michels KB. Polycarbonate bottle use and urinary bisphenol A concentrations. Environ. Health Perspect. 2009;117(9): 1368–72.
  12. Chen J, Crabbe A, Van Duppen V, Vankelecom H. The Notch signaling system is present in the postnatal pituitary: Marked expression and regulatory activity in the newly discovered side population. Mol. Endocrinol. 2006; 20(12): 3293–307.
  13. Crittenden SL, Troemel ER, Evans TC, Kimble J. GLP-1 is localized to the mitotic region of the C.