Dergiler / Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2020 / Cilt: 24 - Sayı: 1

Bazı Hidrazon Türevi Bileşiklerin Antimikrobiyal ve Antitüberküler Etkilerinin Araştırılması

Investigation of Antimicrobial and Antitubercular Activities of Some Hydrazone Derived Compounds

Sayfa
196–200
Yayın Tarihi
2020-04-20
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bununla birlikte, tüm bileşiklerin Escherichia coli ve Escherichia coli isolat karşısında etkisiz olduğu saptandı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bir seri hidrazon türevi, antifungal, antimikrobiyal ve antitüberküler etkilerini araştırmak için sentezlendi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bileşiklerin bu etkileri, Escherichia coli, Escherichia coli izolat (ESBL), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa izolat (gentamisine dirençli), Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus izolat (MRSA), Enterococcus faecalis, Enterococcus faecalis izolat (VRE), Candida albicans, Candida krusei ve Mycobacterium tuberculosis karşısında araştırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bununla birlikte, tüm bileşiklerin Escherichia coli ve Escherichia coli isolat karşısında etkisiz olduğu saptandı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Hidrazon · Antitüberküler etki · Antimikrobiyal etki

Özet

Bir seri hidrazon türevi, antifungal, antimikrobiyal ve antitüberküler etkilerini araştırmak için sentezlendi. Bileşiklerin bu etkileri, Escherichia coli, Escherichia coli izolat (ESBL), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa izolat (gentamisine dirençli), Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus izolat (MRSA), Enterococcus faecalis, Enterococcus faecalis izolat (VRE), Candida albicans, Candida krusei ve Mycobacterium tuberculosis karşısında araştırıldı. Sentez edilen bileşiklerden B23 Candida albicans karşısında 16 µg/mL MİK değeri ile, B24 ise Staphylococcus aureus izolatı (MRSA) karşısında 16 µg/mL MİK değeri ile en iyi etkiyi gösterdi. Mycobacterium tuberculosis karşısında en etkin bileşiğin ise 32 µg/mL MİK değeri ile bir şalkon türevi olan E9 olduğu bulundu. Bununla birlikte, tüm bileşiklerin Escherichia coli ve Escherichia coli isolat karşısında etkisiz olduğu saptandı.

Abstract

A series of hydrazone derivatives were synthesized to investigate antifungal, antimicrobial and antitubercular activities. These activities were investigated against Escherichia coli, Escherichia coli isolate, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa isolate (resistant to gentamicin), Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus isolate (MRSA), Enterococcus faecalis, Enterococcus faecalis isolate (VRE), Candida albicans, Candida krusei and Mycobacterium tuberculosis. Among the synthesized compounds B23 had the best activity against Candida albicans with 16 µg/mL MIC value and B24 had the best activity against Staphylococcus aureus isolate (MRSA) with 16 µg/mL MIC value. The most effective compound against Mycobacterium tuberculosis is found to be E9 with 32 µg/mL MIC value, a chalcone derivative. However, all compounds were determined as ineffective against Escherichia coli and Escherichia coli isolate.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKSÖZ, B. E., ONURDAĞ, F. K. K., AKSÖZ, E., ÖZGEN, S. (2020). Bazı Hidrazon Türevi Bileşiklerin Antimikrobiyal ve Antitüberküler Etkilerinin Araştırılması. Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 24 - Sayı: 1, 196–200. https://ajindex.com/articles/701087

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Tiberi, S., Plessis, N., Walzl, G., Vjecha, M. J., Rao, M., Ntoumi, F., Mfinanga, S., Kapata, N., Mvaba, P., McHugh, T. D., Ippolito, G., Migliori, G. B., Maeurer, M. J., Zumla, A. 2018. Tuberculosis: progress and advances in development of new drugs, treatment regimens and host-directed therapies. Lancet Infectious Disease. 18(7), e183-e198
  2. Furin, J., Cox, H., Pai, M. 2019. Tuberculosis. Lancet, 393, 1642-1656
  3. Evranos-Aksöz, B. 2014. New Drug candidates in tuberculosis treatment. Turkish Bulletin of Hygiene and Experimental Biology, 71(4), 207-220
  4. WHO. 2017. Global tuberculosis report, 2017. Geneva World Health Organization, https://reliefweb.int/report/world/global-tuberculosis-report-2017 (Accessed date: 03.01.2020
  5. Monedero, I., Caminero, J. A. 2010. Management of multidrug-resistant tuberculosis: an update. Therapeutic Advances in Respiratory Disease, 4, 117-127
  6. Yao, L., LiangLiang, C., JinYue, L., WanMei, S., Lili, S., YiFan, L., HuaiChen, L. 2019. Ambient air pollution exposures and risk of drug-resistant tuberculosis. Environment International, 124, 161-169
  7. Tong, S. Y., Davis, J. S., Eichenberger, E., Holland, T. L., Fowler, V.G. 2015. Staphylococcus aureus infections: epidemiology, pathophysiology, clinical manifestations, and management. Clinical Microbiology Reviews, 28(3), 603-661
  8. Rasigade, J. P., Vandenesch, F. 2014. Staphylococcus aureus: a pathogen with still unresolved issues. Infection Genetic Evolution, 21, 510-514
  9. Sancak, B. 2011. Staphylococcus aureus and antibiotic resistance. Bulletin of Microbiology, 45(3), 565-576
  10. Bradley, S. F. 2002. Staphylococcus aureus infections and antibiotic resistance in older adults. Clinical Infectious Diseases, 34, 211-216
  11. Xu, M., Wu, P., Shen, F., Ji, J., Rakesh, K. P. 2019. Chalcone derivatives and their antibacterial activities: current development. Bioorganic Chemistry, 91, 103-133
  12. Çetinkaya Şardan, Y. MRSA as a causative agent of nosocomial infection: prevention and control. İchastaliklaridergisi.org/managete/fu_folder/2007-03/html/2007-14-3-161-167.htm (Accessed date: 15.12.2019)
  13. Thomer, L., Schneewind, O., Missiakas, D. 2016. Pathogenesis of Staphylococcus aureus bloodstream infections. Annual Review of Pathology, 11, 343-364
  14. Lowy F. D. 1998. Staphylococcus aureus infections. The New England Journal of Medicine, 20, 339(8), 520-532
  15. Sardi, J. C. O., Scorzoni, L., Bernardi, T., Fusco-Almeida, A. M., Mendes Giannini, M. J.