Dergiler / Pamukkale Tıp Dergisi / 2022 / Cilt: 15 - Sayı: 1

Polikistik over sendrom tanılı hastalarda Adropin ve Lipokalin düzeylerinin incelenmesi

The evaluation of serum Adropin and Lipocalin levels in women with polycystic ovary syndrome

Sayfa
141–147
Yayın Tarihi
2022-01-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Araştırmada PKOS’lu hasta grubunda Lipokalin-2 ve Adropin düzeylerindeki düşüşün anlamlı olduğu bulunmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Polikistik Over Sendromu (PKOS) metabolik bozukluklarla ilişkilidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:PKOS’lu hastalarda glikoz homeostazı ve hepatik steatozu olumlu bir biçimde etkileyen peptit yapılı bir salgı ‘adropin’ olarak adlandırılır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Araştırmada PKOS’lu hasta grubunda Lipokalin-2 ve Adropin düzeylerindeki düşüşün anlamlı olduğu bulunmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Adropin · lipokalin · insulin

Özet

Amaç: Polikistik Over Sendromu (PKOS) metabolik bozukluklarla ilişkilidir. Bunlar özellikle endotel disfonksiyonu, insülin direnci, sistemik inflamasyon ve dislipidemi olarak belirtilmiştir. PKOS’lu hastalarda glikoz homeostazı ve hepatik steatozu olumlu bir biçimde etkileyen peptit yapılı bir salgı ‘adropin’ olarak adlandırılır. Lipokalin-2 apoptoziste aracı rolü üstlenmekte ve IL-3, obezite, insülin direnci tarafından uyarılmaktadır. Bu araştırmada PKOS’lu hastalarda adropin ve lipokalin-2 seviyeleri araştırılmıştır.Gereç ve yöntem: Bu gözlemsel ve kesitsel çalışmada hastalar 18-38 yaş aralığında PKOS tanısı almış (n=37) ve sağlıklı kadın kontrol grubu (n=34) olarak sınıflandırıldı. Her iki grupta demografik veriler, metabolik ve hormonal değerler, antropometrik ölçümler, serum Lipokalin-2 ve Adropin seviyeleri ölçüldü. Bulgular: Araştırmada PKOS’lu hasta grubunda Lipokalin-2 ve Adropin düzeylerindeki düşüşün anlamlı olduğu bulunmuştur. Kontrol grubunda LDL-C kolesterol, Total kolesterol, Total testosteron, LH, FAI, Trigliserit ve LH/FSH değerleri ve hirsutizm skoru PKOS grubuna göre daha düşük seviyelerde saptanmıştır.Sonuç: Adropinin PKOS’ta insülinden bağımsız olarak farklılaşması PKOS’lu hastalarda insülin direnci tespiti ve gelişimi ortaya konulmadan adropin düzeylerindeki anlamlı azalma sonucu ortaya konulmaktadır. Çalışma insülin direncinin patolojik seviyelere gelmeden adropin düzeyinin anlamlı olarak azaldığını ve bu durumun popülasyonun genç olması ile ilişkili olduğunu göstermektedir. PKOS’da apoptozise ikincil insülin reseptör fonksiyon bozukluğunun Lipokalin-2 seviyeleri ile ilişkili olmadığı ve bunun nedeninin PKOS’lu hastalarda Lipokalin-2 seviyelerinin düşük olmasından kaynaklandığı vurgulanmaktadır.

Abstract

Purpose: Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) is related to metabolic diseases such as endothelial dysfunction, systemic inflammation, insülin resistance and dyslipidemia. Adropin is a peptide secretion that positively affects glucose homeostasis and hepatic steatosis in patients with PCOS. Lipocalin-2 mediates obesity, insulin resistance, and apoptosis induced by IL-3. The levels of adropin and lipocalin-2 in PCOS patients were studied in this study.Materials and methods: Women with PCOS (n=37) and healthy controls (n=34) were assessed in this observational and cross-sectional study. Anthropometric measurements, demographic data, metabolic and hormonal profiles, Adropin and Lipocalin-2 levels were measured in both groups.Results: In the study it was determined that PCOS group Adropin and Lipocalin-2 levels were significantly reduced. LDL-C cholesterol, Total cholesterol, Total testosterone, LH, FAI, Triglyceride and LH/FSH values and hirsutism score considerably lower in the control group than the PCOS group.Conclusion: The fact that adropin levels were reduced significantly in PCOS patients who had not yet acquired insulin resistance or who could not be detected using existing methods suggests that adropin changes in PCOS are independent of insulin. The study shows that the level of adropin decreases significantly before insulin resistance reaches pathological levels, which is associated with the young population. Low Lipocalin-2 levels in patients with PCOS suggest that this cannot be blamed for insulin receptor dysfunction secondary to apoptosis in PCOS.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÖK, S., FENKCİ, İ., ALATAŞ, E., KALELİ, B., ENLİ, Y. (2022). Polikistik over sendrom tanılı hastalarda Adropin ve Lipokalin düzeylerinin incelenmesi. Pamukkale Tıp Dergisi, Cilt: 15 - Sayı: 1, 141–147. https://ajindex.com/articles/696427

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Fauser BC, Tarlatzis BC, Rebar RW, et al. Consensus on women's health aspects of polycystic ovary syndrome (PCOS): the Amsterdam ESHRE/ASRM-Sponsored 3rd PCOS Consensus Workshop Group. Fertil Steril. 2012
  2. 97(1):28-38.e25. doi:10.1016/j.fertnstert.2011.09.024 2. Bhide P, Homburg R. Anti-Müllerian hormone and polycystic ovary syndrome. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2016 Nov
  3. doi: 10.1016/j.bpobgyn.2016.03.004. Epub 2016 Apr 1. PMID: 27103234. 3. Bozdag G, Mumusoglu S, Zengin D, Karabulut E, Yildiz BO. The prevalence and phenotypic features of polycystic ovary syndrome: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod. 2016 Dec
  4. 31(12):2841-2855. doi: 10.1093/humrep/dew218. Epub 2016 Sep 22. PMID: 27664216. 4. Yildiz BO, Bozdag G, Yapici Z, Esinler I, Yarali H. Prevalence, phenotype and cardiometabolic risk of polycystic ovary syndrome under different diagnostic criteria. Hum Reprod. 2012 Oct
  5. 27(10):3067-73. doi: 10.1093/humrep/des232. Epub 2012 Jul 9. PMID: 22777527. 5. Bellver J, Rodríguez-Tabernero L, Robles A, et al. Polycystic ovary syndrome throughout a woman's life. J Assist Reprod Genet. 2018
  6. 35(1):25-39. doi:10.1007/s10815-017-1047-7 6. Kshetrimayum C, Sharma A, Mishra VV, Kumar S. Polycystic ovarian syndrome: Environmental/occupational, lifestyle factors
  7. an overview. J Turk Ger Gynecol Assoc. 2019 Nov 28
  8. 20(4):255-263. doi: 10.4274/jtgga.galenos.2019.2018.0142. Epub 2019 Mar 1. PMID: 30821135
  9. PMCID: PMC6883751. 7. Marczuk N, Cecerska-Heryć E, Jesionowska A, Dołęgowska B. Adropin - physiological and pathophysiological role. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2016 Sep 26
  10. 70(0):981-988. doi: 10.5604/17322693.1220082. PMID: 27668650. 8. Gao S, McMillan RP, Zhu Q, Lopaschuk GD, Hulver MW, Butler AA. Therapeutic effects of adropin on glucose tolerance and substrate utilization in diet-induced obese mice with insulin resistance. Mol Metab. 2015 Jan 17
  11. 4(4):310-24. doi: 10.1016/j.molmet.2015.01.005. PMID: 25830094
  12. PMCID: PMC4354928. 9. Kumar KG, Trevaskis JL, Lam DD, et al. Identification of adropin as a secreted factor linking dietary macronutrient intake with energy homeostasis and lipid metabolism. Cell Metab. 2008
  13. 8(6):468-481. doi:10.1016/j.cmet.2008.10.011 10. Aydin S, Kuloglu T, Aydin S. Copeptin, adropin and irisin concentrations in breast milk and plasma of healthy women and those with gestational diabetes mellitus. Peptides. 2013 Sep
  14. doi: 10.1016/j.peptides.2013.07.001. Epub 2013 Jul 9. PMID: 23850897. 11. Wang Y, Lam K