Dergiler / Osmangazi Tıp Dergisi / 2017 / Cilt: 39 - Sayı: 1

STZ (Streptozotosin) ile Diyabet Oluşturulmuş Ratların Böbrek Dokusunda Silibinin’in HIF-1α (Hypoxıa-InducıbleFactor-1 Alpha) ve TLR-2 (Toll Lıke Receptor 2) Genlerinin mRNA Düzeylerine Etkisi/Effect Of Silibinin On Mrna Levels Of Hif-1α (Hypoxia-Inducible Factor-1 Alpha) And Tlr2 (Toll-Like Recepto

Sayfa
6–12
Yayın Tarihi
2017-01-07
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Histolojik olarak ilaç alan gruplarda, diyabetik gruplara kıyasla Diyabetik Nefropati (DN) bulguları açısından anlamlı bir değişiklik gözlenmedi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Özet: Silibinin, Silybum marianum (Deve dikeni) adı verilen bitkiden elde edilen bir flavanoiddir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu deneysel çalışmada; hücre koruyucu, antiinflamatuar, antikanserojen, antioksidan etkileri olan ve proteüniriyi azalttığı bilinen Silibininin, STZ ile diyabet oluşturulan ratların böbreklerinde HIF-1α ve TLR2 genlerinin ekspresyon seviyelerine etkisini tedavi öncesi ve sonrası karşılaştırıp, histokimyasal olarak da inceledik.
💡
Sonuç & Katkı:Histolojik olarak ilaç alan gruplarda, diyabetik gruplara kıyasla Diyabetik Nefropati (DN) bulguları açısından anlamlı bir değişiklik gözlenmedi.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:2 adet
⚙️Değişkenler:diyabet · silibinin · HIF-1α

Özet

Özet: Silibinin, Silybum marianum (Deve dikeni) adı verilen bitkiden elde edilen bir flavanoiddir. Bu deneysel çalışmada; hücre koruyucu, antiinflamatuar, antikanserojen, antioksidan etkileri olan ve proteüniriyi azalttığı bilinen Silibininin, STZ ile diyabet oluşturulan ratların böbreklerinde HIF-1α ve TLR2 genlerinin ekspresyon seviyelerine etkisini tedavi öncesi ve sonrası karşılaştırıp, histokimyasal olarak da inceledik. Çalışmamızda 5 grup vardı: Kontrol Grubu, Diyabet Grubu (STZ 65 mg/kg, i.p. tek doz), Diyabetik Grup+100mg/kg Silibinin Tedavi Grubu, Diyabetik Grup+200mg/kg Silibinin Tedavi Grubu, Silibinin grubu (5 rata 100 mg/kg silibinin, 5 rata 200 mg/kg silibinin). Böbreğin biri HIF-1α ve TLR2 genlerinin ekspresyon seviyeleri için değerlendirilirken, diğer böbrek histopatolojik olarak değerlendirildi. Histolojik olarak ilaç alan gruplarda, diyabetik gruplara kıyasla Diyabetik Nefropati (DN) bulguları açısından anlamlı bir değişiklik gözlenmedi. Alınan doku örneklerinden elde edilen total RNA’lar kullanılarak RT-PCR metodu ile 2 adet hedef gen ve bir adet kalibratör genin ifadesindeki değişiklikler incelendi. Elde edilen bulgular kontrol grubu ve diğer gruplardaki örnekler ile karşılaştırılmıştır. 2-ΔΔCT yöntemi ile kat değişimleri hesaplandığında ve eşik -2/2 olarak alındığında TLR2 geninde değişimler tespit edilmiştir ancak istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunamamıştır (p< 0,05). Silibinin’in diyabetli ratların böbrek dokusunda oluşan hasara karşı yeteri kadar etkili olmadığı görüldü.Anahtar Kelimeler: Diyabet, Silibinin, HIF-1α, TLR2 Abstract: Silibinin is a flavonoid that derived from the plant named Silybum marianum.In this experimental study, we compared and histochemically examined the effect of Silibinin on the expression levels of HIF-1α and TLR2 genes in the kidneys of STZ-diabetic rats before and after the treatment. There were 5 groups in this study: Control Group, Diabetes Group (STZ 65 mg/kg, i.p. single dose), Diabetic Group+100mg/kg Silibinin Treatment Group, Diabetic Group +200mg/kg Silibinin Treatment Group, Silibinin group (100 mg/kg silibinin on 5 rats, 200 mg/kg silibinin on 5 rats). The changes in the expression of two target genes and one calibrator gene were examined using the RT-PCR method. No statistically significant difference was found when the fold changes were calculated using 2-ΔΔCT method (p>0,05). No significant change was observed in the groups taking drugs histologically when compared to diabetic groups. It was seen that Silibinin is not quite effective on the damage formed in the kidney tissue of diabetic rats according to Diabetic Nephropaty findings. Also silibinin is not effective on the mRNA levels of diabetic rat kidneys. Keywords: Diabetes, Silibinin, HIF-1α, TLR2

Anahtar kelimeler
🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SEVİMLİ, T. S., SEVİMLİ, M., ONARAN, İ., BAYRAM, D. (2017). STZ (Streptozotosin) ile Diyabet Oluşturulmuş Ratların Böbrek Dokusunda Silibinin’in HIF-1α (Hypoxıa-InducıbleFactor-1 Alpha) ve TLR-2 (Toll Lıke Receptor 2) Genlerinin mRNA Düzeylerine Etkisi/Effect Of Silibinin On Mrna Levels Of Hif-1α (Hypoxia-Inducible Factor-1 Alpha) And Tlr2 (Toll-Like Recepto. Osmangazi Tıp Dergisi, Cilt: 39 - Sayı: 1, 6–12. https://ajindex.com/articles/694993

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Jorgens, V. (2006). Oskar Minkowski (1858-1931). An outstanding master of diabetes research. HORMONES-ATHENS-, 5(4), 310
  2. Zimmet, P. Z., Magliano, D. J., Herman, W. H., & Shaw, J. E. (2014). Diabetes: a 21st century challenge. The lancet Diabetes & endocrinology, 2(1), 56-64
  3. Lu, J., Jaafer, R., Bonnavion, R., Bertolino, P., & Zhang, C. X. (2014). Transdifferentiation of pancreatic α-cells into insulin-secreting cells: From experimental models to underlying mechanisms. World journal of diabetes,5(6), 847
  4. Lin, H. P., Chan, T. M., Fu, R. H., Chuu, C. P., Chiu, S. C., Tseng, Y. H.,. & Chen, H. S. (2015). Applicability of adipose-derived stem cells in Type 1 diabetes mellitus. Cell transplantation, 24(3), 521-532
  5. Forouhi, N. G., & Wareham, N. J. (2014). Epidemiology of diabetes. Medicine,42(12), 698-702
  6. Chowdhury, T. A., Shaho, S., & Moolla, A. (2014). Complications of diabetes: progress, but significant challenges ahead. Annals of translational medicine,2(12)
  7. Hu, C., Sun, L., Xiao, L., Han, Y., Fu, X., Xiong, X.,. & Kanwar, Y. S. (2015). Insights into the mechanisms involved in the expression and regulation of extracellular matrix proteins in diabetic nephropathy. Current medicinal chemistry, 22(24), 2858-2870
  8. Martínez-Castelao, A., Navarro-González, J. F., Górriz, J. L., & de Alvaro, F. (2015). The concept and the epidemiology of diabetic nephropathy have changed in recent years. Journal of clinical medicine, 4(6), 1207-1216
  9. Ullah, F., Afridi, A. K., Rahim, F., Ashfaq, M., Khan, S., Shabbier, G., & ur Rahman, S. (2015). Knowledge of diabetic complications in patients with diabetes mellitus. Journal of Ayub Medical College Abbottabad, 27(2), 360-363
  10. López-Revuelta, K., Abreu, A. A. M., Gerrero-Márquez, C., Stanescu, R. I., Marín, M. I. M., & Fernández, E. P. (2015). Diabetic Nephropathy without Diabetes. Journal of clinical medicine, 4(7), 1403-1427
  11. Dasu, M. R., Devaraj, S., Park, S., & Jialal, I. (2010). Increased toll-like receptor (TLR) activation and TLR ligands in recently diagnosed type 2 diabetic subjects. Diabetes care, 33(4), 861-868
  12. Ziello, J. E., Jovin, I. S., & Huang, Y. (2007). Hypoxia-Inducible Factor (HIF)-1 regulatory pathway and its potential for therapeutic intervention in malignancy and ischemia. Yale J Biol Med, 80(2), 51-60
  13. Takiyama, Y., & Haneda, M. (2014). Hypoxia in diabetic kidneys. BioMed research international, 2014
  14. Křen, V., & Walterova, D. (2005). Silybin and silymari