Dergiler / Osmangazi Tıp Dergisi / 2022 / Cilt: 44 - Sayı: 4

Periferik T cell Lenfomalı Hastalarda Belinostat Deneyimi; Çok Merkezli Gerçek Yaşam Verisi, Türkiye

Outcome of Belinostat in Patients with Peripheral T Cell Lymphoma, Multicenter Real-Life Data, Turkey

Sayfa
454–459
Yayın Tarihi
2022-07-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çalışmamız belinostat ile ilgili olarak ülkemizde ulusal çok merkezli gerçek yaşam verilerini sunan ilk çalışma olması bakımından önem taşımaktadır

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Periferik T hücreli lenfomalar (PTHL) non hodgkin lenfomaların oldukça agresif nadir bir alt türüdür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bunlardan belinostat; histon deasetilaz (HDAC) inhibitörü olup Türkiye’de Temmuz 2019 dan itibaren RR PTHL hastalarda kullanıma girmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Çalışmamız belinostat ile ilgili olarak ülkemizde ulusal çok merkezli gerçek yaşam verilerini sunan ilk çalışma olması bakımından önem taşımaktadır
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:2019 · 10 hasta
⚙️Değişkenler:Periferik T cell lenfoma · Belinostat · non hodgki n lenfoma

Özet

Periferik T hücreli lenfomalar (PTHL) non hodgkin lenfomaların oldukça agresif nadir bir alt türüdür. ALK-pozitif anaplastik büyük hücreli lenfoma dışındaki tüm alt gruplarda prognoz kötüdür. Son yıllarda kurtarma rejimlerinin yanı sıra relaps refrakter (RR) hastalarda hedef tedavilerin kullanımı giderek yaygınlaşmaktadır. Bunlardan belinostat; histon deasetilaz (HDAC) inhibitörü olup Türkiye’de Temmuz 2019 dan itibaren RR PTHL hastalarda kullanıma girmiştir. Bu çalışmada şimdiye kadar RR PTHL tanısı ile ülkemizde belinostat tedavisi alan hastaların sonuçlarının değerlendirilmesi planlandı. Kullanıma girdiği tarihten itibaren RR PTHL ile tanısı olan ve Türkiyede belinostat tedavisi alan ve erişilebilen tüm hastalar çalışmaya dahil edildi. Demografik, patolojik ve klinik özellikleri, objektif yanıt oranları kaydedildi. Elde edilen veriler literatür eşliğinde değerlendirildi. Toplam 5 merkezden 10 hasta değerlendirildi. Tanıdan itibaren takip süresi 38 ay idi. En sık görülen patolojik alt tip ALK negatif PTHL (%40) idi. Belinostat tedavisi ile 2 hastada tam yanıt, 3 hastada parsiyel yanıt, 4 hastada da progresyon izlendi, 1 hastada ise durum değerlendirilmesi yapılamadı. Takiplerinde progrese olan 2 hasta eksitus oldu. Bu hastalarda belinostattan ölüme kadar geçen süre 1 ve 2 ay idi. Bir hastada grade 3 hematolojik yan etki (nötropeni) görüldü. Çalışmamız belinostat ile ilgili olarak ülkemizde ulusal çok merkezli gerçek yaşam verilerini sunan ilk çalışma olması bakımından önem taşımaktadır

Abstract

T-cell lymphoma (PTHL) is a rare and aggressive subtype of non-Hodgkin lymphomas. The prognosis is poor in all subgroups except for ALK-positive anaplastic large cell lymphoma. In recent years, the use of targeted therapies in patients with relapse-refractory (RR) disease, as well as salvage chemotherapy regimens, has become increasingly common. Among these, belinostat, a histone deacetylase (HDAC) inhibitor has been used in patients with RR PTHL since July 2019 in Turkey.In this study, it was aimed to evaluate the outcome of patients who were known to be treated with belinostat in Turkey with the diagnosis of RR PTHL. Patients who were diagnosed with RR PTHL and known to be treated with belinostat in Turkey since the date of approval for its use were included in the study. Demographic, pathological and clinical features and objective response rates were recorded. The data obtained were evaluated in the light of the literature. Ten patients from a total of 5 centers were evaluated. The follow-up period from diagnosis was 38 months. The most common pathological subtype was ALK-negative PTHL (40%). Complete response in 2 patients, partial response in 3 patients and progression in 4 patients were observed with belinostat, and the response status could not be evaluated in 1 patient. Two patients who progressed on belinostat treatment died. Time from belinostat to death in these patients was 1 and 2 months, respectively. Grade 3 hematological side effects (neutropenia) were observed in one patient. Our study is important in terms of the fact that it is the first study in Turkey to present national multicenter real-life data regarding belinostat.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKDENİZ, A., KARADAĞ, F. K., ATALAY, F., DEVECİ, B., MİSKİOĞLU, M., AYTAN, P., SAYDAM, G. (2022). Periferik T cell Lenfomalı Hastalarda Belinostat Deneyimi; Çok Merkezli Gerçek Yaşam Verisi, Türkiye. Osmangazi Tıp Dergisi, Cilt: 44 - Sayı: 4, 454–459. https://ajindex.com/articles/694813

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Referans1-Ma H, Cheng B, Falchi L, et al. Survival benefit in patients with peripheral T-cell lymphomas after treatments with novel therapies and clinical trials. Hematol Oncol. 2020 Feb
  2. 38(1):51–8. Referans2-Yoon SE, Song Y, Kim SJ, et al. Comprehensive analysis of peripheral T-cell and natural killer/T-cell lymphoma in Asian patients: A multinational, multicenter, prospective registry study in Asia. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Mar 22
  3. 100126 Referans3- Ellin F, Landström J, Jerkeman M, Relander T. Real-world data on prognostic factors and treatment in peripheral T-cell lymphomas: a study from the Swedish Lymphoma Registry. Blood. 2014 Sep
  4. 124(10):1570–7. Referans4- Maeda Y, Nishimori H, Yoshida I, et al. Dose-adjusted EPOCH chemotherapy for untreated peripheral T-cell lymphomas: a multicenter phase II trial of West-JHOG PTCL0707. Haematologica. 2017 Dec
  5. 102(12):2097–103 Referans5- Wulf GG, Altmann B, Ziepert M, et al.
  6. ACT-2 study investigators. Alemtuzumab plus CHOP versus CHOP in elderly patients with peripheral T-cell lymphoma: the DSHNHL2006-1B/ACT-2 trial. Leukemia. 2021 Jan
  7. 35(1):143–55. Referans6- Gleeson M, Peckitt C, To YM, et al. CHOP versus GEM-P in previously untreated patients with peripheral T-cell lymphoma (CHEMO-T): a phase 2, multicentre, randomised, open-label trial. Lancet Haematol. 2018 May
  8. 5(5):e190–200 Referans7- Horwitz S, O’Connor OA, Pro B, et al.
  9. ECHELON-2 Study Group. Brentuximab vedotin with chemotherapy for CD30-positive peripheral T-cell lymphoma (ECHELON-2): a global, double-blind, randomised, phase 3 trial [Erratum in: Lancet. 2019 Jan 19
  10. 393] [10168] [:228. PMID: 30522922
  11. PMCID: PMC6436818]. Lancet. 2019 Jan
  12. 393(10168):229–40. Referans8- Li X, Cui Y, Sun Z, et al. DDGP versus SMILE in Newly Diagnosed Advanced Natural Killer/T-Cell Lymphoma: A Randomized Controlled, Multicenter, Open-label Study in China. Clin Cancer Res. 2016 Nov
  13. 22(21):5223–8. Referans9- Skamene T, Crump M, Savage KJ, et al. Salvage chemotherapy and autologous stem cell transplantation for peripheral T-cell lymphoma: a subset analysis of the Canadian Cancer Trials Group LY.12 randomized phase 3 study. Leuk Lymphoma. 2017 Oct
  14. 58(10):2319–27. Referans10- Kogure Y, Yoshimi A, Ueda K, et al. Modified ESHAP regimen for relapsed/refractory T cell lymphoma: a retrospective analysis. Ann Hematol. 2015 Jun
  15. 94(6):989–94. Referans11- Zelenetz AD, Hamlin P, Kewalramani T, et al. Ifosfamide, carboplatin, etoposide (ICE)-based second-line chemotherapy for the