KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Marmara Medical Journal / 2009 / Cilt: 22 - Sayı: 1

SPLENİK ANJİOSARKOMANIN TANISI, TEDAVİSİ, RADYOLOJİK VE PATOLOJİK BULGULARI:OLGU SUNUMU

DIAGNOSIS, TREATMENT, RADIOLOGIC AND PATHOLOGIC FINDINGS OF SPLENIC ANGIOSARCOMA

Özgür EKİNCİ
Özlem OKUR
Fikret AKSOY
Gökhan DEMİRAL
Taner EVCİMİK
Haydar YALMAN
Rafet YİĞİTBAŞI
Sayfa
56–58
Yayın Tarihi
2015-05-04
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Primer splenik anjiosarkomalı bir hastanın tanı, radyolojik patolojik bulgular ve tedavisini sunuyoruz.Anahtar Kelimeler: Anjiosarkoma, Dalak, İmmünhistokimya, Görüntüleme

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:ÖZET Primer splenik anjiosarkomalar dalağın hematopoetik sistemle ilişkili olmayan en sık malign tümörleri olmasına karşın oldukça nadir görülmekte ve prognozu son derece kötüdür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu tümörlerin seyri oldukça agresif ve ölümcül olup yaygın metastazlar veya dalak rüptürü ile karşımıza çıkarlar.
💡
Sonuç & Katkı:Primer splenik anjiosarkomalı bir hastanın tanı, radyolojik patolojik bulgular ve tedavisini sunuyoruz.Anahtar Kelimeler: Anjiosarkoma, Dalak, İmmünhistokimya, Görüntüleme
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Anjiosarkoma · Dalak · İmmünhistokimya

Özet

ÖZET Primer splenik anjiosarkomalar dalağın hematopoetik sistemle ilişkili olmayan en sık malign tümörleri olmasına karşın oldukça nadir görülmekte ve prognozu son derece kötüdür. Bu tümörlerin seyri oldukça agresif ve ölümcül olup yaygın metastazlar veya dalak rüptürü ile karşımıza çıkarlar. Kesin tanı ve tedavi cerrahi ile olur ve rüptür öncesi uygulanan splenektomi yaşam süresini anlamlı şekilde uzatır. Primer splenik anjiosarkomalı bir hastanın tanı, radyolojik patolojik bulgular ve tedavisini sunuyoruz.Anahtar Kelimeler: Anjiosarkoma, Dalak, İmmünhistokimya, Görüntüleme

Abstract

Although primary splenic angiosarcomas are the most common malignant nonhematopoietic tumors of the spleen ,they are extremely rare tumors with very poor prognosis. These tumors are highly aggressive and lethal, present with widespread metastasis or splenic rupture. Definitive diagnosis and treatment is surgical and survival is significantly improved when splenectomy is performed prior to rupture. Diagnosis, radiologic and pathologic findings and treatment of a patient with primary splenic angiosarcoma are presented.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

EKİNCİ, Ö., OKUR, Ö., AKSOY, F., DEMİRAL, G., EVCİMİK, T., YALMAN, H., YİĞİTBAŞI, R. (2015). SPLENİK ANJİOSARKOMANIN TANISI, TEDAVİSİ, RADYOLOJİK VE PATOLOJİK BULGULARI:OLGU SUNUMU. Marmara Medical Journal, Cilt: 22 - Sayı: 1, 56–58. https://ajindex.com/articles/688440

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Wick MR, Scheithaver BW, Smith SI. Primary nonlymphoreticular malignant neoplasms of spleen. Am J Surg Pathol 1982; 6:229-242. Rosai J. Spleen. In: Rosai J. Ed. Rosai and Ackerman’s Surgical Pathology. Volume 2. 9th ed. Philadelphia: Mosby, 2004;:2036-2042.
  2. Cotran RS, Kumar V, Robbins S Pathologic basis of disease.5th ed. Philadelphia: W.B.Saunders, 1994: -516. Falk S, Krishan J, Meis JM. Primary angiosarcoma of spleen: A clinicopathologic study of 40 cases. Am J Surg Pathol 1993; 17:959-970.
  3. Autry JR, Weitzner S. Hemangiosarcoma of spleen with spontaneous rupture. Cancer 1975; 35:534-539.
  4. Smith VC, Usaf MC, Eisenberg BL, et al. Primary splenic angiosarcoma. Cancer 1985; 55:1625-1627.
  5. Karakas HM, Demir M, Ozyılmaz F, Cakır B. Primary angiosarcoma of spleen: in vivo and in vitro MRI findings. Clin Imaging 2001; 25:192-196. Wafula JM. Ultrasound and CT demonstration of primary angiosarcoma of spleen. Br J Radiol 1985;:903-907.
  6. Karakaş HM., Tunçbilek N, Ökten ÖÖ. Splenic abnormalities; an overview on sectional images. Diagn Intervent Radiol 2005; 11:152-58.
  7. Neuhauser TS, Derringer CA, Thompson LD, et.al. Splenic angiosarcoma: A clinicopathologic and immunophenotypic study of 28 cases. Mod Pathol; 13:978-987.