KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Kocatepe Tıp Dergisi / 2007 / Cilt: 8 - Sayı: 2

Ratlarda Sisplatin İle İndüklenmiş Böbrek Hasarına Karşı Melatonin ve Gingko Bilobanın Koruyucu Etkileri

Murat YAĞMURCA
Orhan BAŞ
Önder ŞAHİN
Ahmet NACAR
Şeref YÜKSEL
Adnan Narci
Sayfa
29–34
Yayın Tarihi
2007-08-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Sisplatin grubundan elde edilen böbrek dokusunda tübüler lezyon, sitoplazmik vakuoler değişiklikler, glomerüler ve vasküler lezyon gibi histopatolojik değişiklikler izlendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Sisplatin solid tümörlerin tedavisinde yaygın olarak kullanılan antikanserojen bir ilaçtır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmanın amacı sisplatin ile indüklenmiş böbrek hasarına karşı melatonin ve ginkgo bilobanın koruyucu etkilerini karşılaştırmalı olarak araştırmaktır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Sisplatin grubundan elde edilen böbrek dokusunda tübüler lezyon, sitoplazmik vakuoler değişiklikler, glomerüler ve vasküler lezyon gibi histopatolojik değişiklikler izlendi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:böbrek · rat · sisplatin

Özet

Amaç: Sisplatin solid tümörlerin tedavisinde yaygın olarak kullanılan antikanserojen bir ilaçtır. Bu ilacın kullanımını nefrotoksisitedir. Bu çalışmanın amacı sisplatin ile indüklenmiş böbrek hasarına karşı melatonin ve ginkgo bilobanın koruyucu etkilerini karşılaştırmalı olarak araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Ratlardan kontrol grubu, sadece sisplatin (7 mg/kg/gün, i.p) uygulanan grup, sisplatin (7 mg/kg/gün, i.p) + melatonin (ML) (4 mg/kg/gün, i.p) uygulanan grup ve sisplatin (7 mg/kg/gün, i.p) + ginkgo biloba (GB) (100 mg/kg/gün, oral) uygulanan gruplar oluşturuldu. 10. gün sonunda ratların böbrekleri histolojik olarak ışık mikroskopta incelenmek üzere çıkarıldı. Bulgular: Sisplatin grubundan elde edilen böbrek dokusunda tübüler lezyon, sitoplazmik vakuoler değişiklikler, glomerüler ve vasküler lezyon gibi histopatolojik değişiklikler izlendi. Sisplatin+ML ve Sisplatin+GB birlikte verilen gruplardaki böbrek dokusunda histopatolojik değişikliklerde belirgin bir azalma gözlendi. Melatoninin hasarın histolojik olarak hafifletilmesinde ginkgo biloba’dan daha etkili olduğu tespit edildi. Sonuç: Çalışma sonuçları sisplatin ile indüklenmiş böbrek hasarının azaltılmasında melatonin ve ginkgo biloba uygulamasının koruyucu etkisinin olabileceğini düşündürmektedir

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YAĞMURCA, M., BAŞ, O., ŞAHİN, Ö., NACAR, A., YÜKSEL, Ş., Narci, A. (2007). Ratlarda Sisplatin İle İndüklenmiş Böbrek Hasarına Karşı Melatonin ve Gingko Bilobanın Koruyucu Etkileri. Kocatepe Tıp Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 2, 29–34. https://ajindex.com/articles/686398

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Iraz M, Ozerol E, Gulec M, Tasdemir S, Idiz N, Fadillioglu E, Naziroglu M, Akyol O. Protective effect of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) administration on cisplatin-induced oxidative damage to liver in rat. Cell Biochem Funct. 2006;24:357-361.
  2. Söğüt S, Kotuk M, Yilmaz HR, Ulu R, Ozyurt H, Yildirim Z. In vivo evidence suggesting a role for purine-catabolizing enzymes in the pathogenesis of cisplatin-induced nephrotoxicity in rats and effect of erdosteine against this toxicity. Cell Biochem Funct. 2004;22:157-162.
  3. Baliga R, Zhang Z, Baliga M, Ueda N, Shah SV. In vitro and in vivo evidence suggesting a role for iron in cisplatin-induced nephrotoxicity. Kidney Int. 1998;53:394-401.
  4. Ozyurt H, Yildirim Z, Kotuk M, Yilmaz HR, Yağ- murca M, Iraz M, Söğüt S, Gergerlioglu S. Cisplatin- induced acute renal failure is ameliorated by erdosteine in a dose-dependent manner. J Appl Toxicol. 2004;24:269-275.
  5. Baliga R, Ueda N, Walker PD, Shah SV. Oxidant mechanisms in toxic acute renal failure. Drug Metab Rev. 1999;31:971-997.
  6. Mansour HH, Hafez HF, Fahmy NM. Silymarin modulates Cisplatin-induced oxidative stress and hepatotoxicity in rats. J Biochem Mol Biol. 2006;39:656-661.
  7. Behling EB, Sendao MC, Francescato HD, Antunes LM, Costa RS, Bianchi Mde L. Comparative study of multiple dosage of quercetin against cisplatin-induced nephrotoxicity and oxidative stress in rat kidneys. Pharmacol Rep. 2006;58:526-532.
  8. Fujieda M, Naruse K, Hamauzu T, Miyazaki E, Hayashi Y, Enomoto R, Lee E, Ohta K, Wakiguchi H, Enzan H. Effect of selenium on Cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. Nephron Exp Nephrol. 2006;104:112-122.
  9. Mishima K, Baba A, Matsuo M, Itoh Y, Oishi R. Protective effect of cyclic AMP against cisplatin- induced nephrotoxicity. Free Radic Biol Med. 2006;40:1564-1577.
  10. Mohan IK, Khan M, Shobha JC, Naidu MU, Prayag A, Kuppusamy P, Kutala VK. Protection against cisplatin-induced nephrotoxicity by Spirulina in rats. Cancer Chemother Pharmacol. 2006;58:802-808.
  11. Fatima S, Arivarasu NA, Mahmood R. Vitamin C attenuates cisplatin-induced alterations in renal brush border membrane enzymes and phosphate transport. Hum Exp Toxicol. 2007; 26:419-426.
  12. Söğüt S, Yılmaz HR, Songur A, Güleç M, Kotuk M, Ağlamış S. Sıçanlarda sisplatin ile oluşturulan nefrotoksisitede bazı metabolik enzim aktiviteleri ve bunlar üzerine E vitamininin etkileri. Tıp Araştırma- ları Dergisi 2004;2:23-28.
  13. Güleç M, Yılmaz HR, Iraz M, Ağlamış S, Söğüt S. Sisplatin Nefrotoksisitesi Oluşturulan Sıçanların Plazma Glu