Dergiler / Erciyes Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2017 / Cilt: 14 - Sayı: 3

Bovine Ephemeral Fever Virüsün Rekombinant Glikoprotein ve Nükleoproteinlerinin Üretilmesi*

Production of Recombinant Glycoprotein and Nucleoprotein of Bovine Ephemeral Fever Virus

Sayfa
149–156
Yayın Tarihi
2017-12-15
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışma sonucunda, BEFV teşhis ve korunmasında iki önemli proteinin üretimi ve pürifikasyonu gerçekleştirilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada, bovine ephemeral fever virüsün (Üç gün hastalığı virüsü; BEFV) glikoprotein (G) ve nükleoprotein-lerinin (N) rekombinant DNA tekniği ile üretilmesi amaçlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu amaçla, Türkiye izolatlarından çoğaltılan BEFV G ve N genlerini taşıyan pcDNA4/HisMax-TOPO ökaryotik ekspresyon vektörleri oluşturulmuş ve elde edilen rekombinant vektörlerle transfekte edilen hücrelerde bu proteinlerin in vitro üretilmesi gerçekleştirilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışma sonucunda, BEFV teşhis ve korunmasında iki önemli proteinin üretimi ve pürifikasyonu gerçekleştirilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:BEFV glikoprotein · BEFV nükleoprotein · bovine ephemeral fever

Özet

Bu çalışmada, bovine ephemeral fever virüsün (Üç gün hastalığı virüsü; BEFV) glikoprotein (G) ve nükleoprotein-lerinin (N) rekombinant DNA tekniği ile üretilmesi amaçlanmıştır. Bu amaçla, Türkiye izolatlarından çoğaltılan BEFV G ve N genlerini taşıyan pcDNA4/HisMax-TOPO ökaryotik ekspresyon vektörleri oluşturulmuş ve elde edilen rekombinant vektörlerle transfekte edilen hücrelerde bu proteinlerin in vitro üretilmesi gerçekleştirilmiştir. Geçici ve stabil transfekte hücrelerde RT-PCR ile mRNA düzeyinde genlerin transkripsiyonu doğrulanmıştır. Ayrıca, transfekte hücrelerden pürifi-ye edilen rekombinant proteinler Western blotlama deneyi ile gösterilmiştir. Bu çalışma sonucunda, BEFV teşhis ve korunmasında iki önemli proteinin üretimi ve pürifikasyonu gerçekleştirilmiştir. Elde edilen bu proteinlerin teşhis kitleri-nin hazırlanması ve sub-ünit aşı olarak kullanım potansiyeli bulunmaktadır.

Abstract

This study is aimed to create a recombinant glycoprotein (G) and nucleoprotein (N) of bovine ephemeral fever virus (BEFV) by using DNA technology. For this purpose, G and N gene of BEFV Turkish isolate were cloned in to pcDNA4/HisMax-TOPO eukaryotic expression vector. Obtained recombinant vectors were transfected in Vero E6 cell line to produce recombinant protein. Presence of recombinant N and G gene of BEFV in Vero E6 was confirmed by using RT-PCR following transient transfection. Additionally purified recombinant N and G proteins of BEFV from Vero E6 were shown through Western blotting after stable transfection. With the help this study, we have achieved purifica-tion and in production of two recombinant proteins which play important role protection and diagnosis of BEFV. The obtained recombinant proteins will be used to create a sub-unit vaccine and to produce diagnosis kit for BEFV in future.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ABAYLI, H., TONBAK, Ş., AZKUR, A. K., BULUT, H. (2017). Bovine Ephemeral Fever Virüsün Rekombinant Glikoprotein ve Nükleoproteinlerinin Üretilmesi*. Erciyes Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 14 - Sayı: 3, 149–156. https://ajindex.com/articles/663011

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Aziz-Boaron O, Klausner Z, Hasoksuz M, Shenkar J, Gafni O, Gelman B, David D, Klement E. Circulation of bovine ephemeral fever in the Middle East strong evidence for transmission by winds and animal transport. Vet Microbiol 2012; 158(4): 300-7
  2. Aziz-Boaron O, Gleser D, Yadin H, Gelman B, Kedmi M, Galon N, Klement E. The pro-tective effectiveness of an inactivated bovi-ne ephemeral fever virus vaccine. Vet Mic-robiol 2014; 173(2): 1-8
  3. Baranowska M, Hauge AG, Hoornaert C, Bogen B. Grødeland G. Targeting of nucle-oprotein to chemokine receptors by DNA vaccination results in increased CD8(+)-mediated cross protection against influen-za.Vaccine 2015; 33(49): 6988-96
  4. Barefoot BE, Sample CJ, Ramsburg EA. Recombinant vesicular stomatitis virus expressing influenza nucleoprotein induces CD8 T-cell responses that enhance antibody-mediated protection after lethal challenge with influenza virus. Clin Vaccine Immunol. 2009; 16(4): 488-98
  5. Barigye R, Melville LF, Davis S, Walsh S, Hunt N, Hunt R, Elliot N. Kinetics of pro- inflammatory cytokines, interleukin-10, and virus neutralising antibodies during acute ephemeral fever virus infections in Brahman cattle. Vet Immunol Immunopathol 2015; 168(4): 159-63
  6. Dietzschold B, Rupprecht CE, Tollis M, La-fon M, Mattei J, Wiktor TJ, Koprowski H. Antigenic diversity of the glycoprotein and nucleocapsid proteins of rabies and rabies-related viruses: implications for epidemio-logy and control of rabies. Rev Infect Dis, 1988; 4(2): 785-98
  7. Fujii H, Takita-Sonoda Y, Mifune K, Hirai K, Nishizono A, Mannen K. Protective efficacy in mice of post-exposure vaccination with vaccinia virus recombinant expressing either rabies virus glycoprotein or nucleoprotein. J Gen Virol 1994; 75(6): 1339-44
  8. Hertig C, Pye AD, Hyatt AD, Davis SS, McWilliam SM, Heine HG, Walker PJ, Boyle DB. Vaccinia virus-expressed bovine ephe-meral fever virus G but not G(NS) glycopro-tein induces neutralizing antibodies and pro-tects against experimental infection. J Gen Virol 1995; 77(4): 631-40
  9. Hsieh YC, Wang SY, Lee YF, Chen SH, Mak PO, Chu CY. DNA sequence analysis of glycoprotein G gene of bovine ephemeral fever virus and development of a double oil emulsion vaccine against bovine ephemeral fever. J Vet Med Sci 2006; 68(6): 543-8
  10. Johal J, Gresty K, Kongsuwan K, Walker PJ. Antigenic characterization of bovine ephe-meral fever rhabdovirus G and GNS glycop-roteins expressed from recombinant baculo-viruses. Arch Virol 2008; 153(9): 1