Dergiler / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2020 / Cilt: 17 - Sayı: 1

Katyonik Steroid Antibiyotiklerden CSA-13, CSA-131, CSA-138, CSA-142 ve CSA-192’nin Karbapenem Dirençli Pseudomonas aeruginosa Suşlarına Karşı İn Vitro Aktivitesi

In Vitro Activities of the Cationic Steroid Antibiotics CSA-13, CSA-131, CSA-138, CSA142, and CSA-192 Against Carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa

Sayfa
63–67
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: MİK50 (µg/mL) değerleri, CSA-13, CSA-131, CSA-138, CSA-142, CSA-192, kolistin ve meropenem için sırasıyla 16, 4, 8, 32, 32, 2 ve 32’dir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Son yıllarda geliştirdiği antibiyotik direnci nedeniyle tedavisi zorlaşan önemli bakterilerden biri de Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa)‘dır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Önemli bir hastane enfeksiyonu etkeni olan bu bakterinin karbapenem grubu antibiyotiklere karşı geliştirdiği direnç nedeniyle bu suşlarla meydana gelen enfeksiyonlarda önemli bir artış görülmüştür.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: MİK50 (µg/mL) değerleri, CSA-13, CSA-131, CSA-138, CSA-142, CSA-192, kolistin ve meropenem için sırasıyla 16, 4, 8, 32, 32, 2 ve 32’dir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2017 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Son yıllarda geliştirdiği antibiyotik direnci nedeniyle tedavisi zorlaşan önemli bakterilerden biri de Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa)‘dır. Önemli bir hastane enfeksiyonu etkeni olan bu bakterinin karbapenem grubu antibiyotiklere karşı geliştirdiği direnç nedeniyle bu suşlarla meydana gelen enfeksiyonlarda önemli bir artış görülmüştür. Bu da araştırmacıları yeni moleküller üzerinde çalışmaya yönlendirmiştir. Cerageninler, antimikrobiyal peptidlere benzer şekilde aktivite gösteren, membrana etki edebilen katyonik steroid antimikrobiyal moleküllerin genel ismidir. Bu çalışmada katyonik steroid antibiyotiklerden katyonik steroid antibiyotikler (CSA) olan CSA-13, CSA-131, CSA-138, CSA-142 ve CSA-192’nin ve kolistinin karbapenem dirençli P. aeruginosa üzerine olan in vitro etkilerini araştırılmıştır.Presented in: 26-29 April 2017 IVEK International Convention of Pharmaceuticals and Pharmacies - Poster and 27 May 2018 Eskişehir Competition of pharmacy graduation projects symposium Gereç ve Yöntemler: Minimum inhibitör konsantrasyonları (MİK) ve minimum bakterisidal konsantrasyonlar (MBK) değerleri mikrodilüsyon yöntemi ile belirlenmiştir. Bulgular: MİK50 (µg/mL) değerleri, CSA-13, CSA-131, CSA-138, CSA-142, CSA-192, kolistin ve meropenem için sırasıyla 16, 4, 8, 32, 32, 2 ve 32’dir. MBK değerleri, MİK değerlerine eşit ya da iki katı olarak saptanmıştır. Sonuç: Sonuç olarak CSA-131 ve CSA-138’in karbepenem dirençli P. aeruginosa tedavisinde iyi birer aday olacağı düşüncesindeyiz. Ancak CSA’ların stabilite özellikleri, etkinlikleri ve farmakokinetik özelliklerindeki eksiklikler, gelecekte bu konuda daha fazla araştırma yapılmasını gerektirmektedir.

Abstract

Objectives: Pseudomonas aeruginosa is an important opportunistic pathogen that is difficult to treat because of the antibiotic resistance that hasdeveloped in recent years. Increasing carbapenem resistance has led to a rise in hospital infections caused by this bacterium. As a result, researchershave begun to search for new molecules. Ceragenins are the general name for membrane-acting cationic steroid antimicrobial molecules that haveactivity similar to that of antimicrobial peptides. In this study, we investigated the in vitro activities of the cationic steroid antibiotics (CSAs) CSA-13,CSA-131, CSA-138, CSA-142, CSA-192, and colistin on carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa (CRPA).Materials and Methods: Minimum inhibitory concentrations (MICs) and minimum bactericidal concentrations (MBCs) were determined by brothdilution method.Results: The MIC50 (µg/mL) values of CSA-13, CSA-131, CSA-138, CSA-142, CSA-192, colistin, and meropenem were 8, 4, 8, 16, 32, 1, and 16,respectively. The MBC values were equal to or twice the MIC values.Conclusion: CSA-131 and CSA-138 appear to be good candidates for CRPA treatment. However, the lack of stability, efficacy, and pharmacokineticproperties of CSA requires further research in the future in vivo and in vitro.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜZEL, Ç. B., AVCI, N. M., SAVAGE, P. (2022). Katyonik Steroid Antibiyotiklerden CSA-13, CSA-131, CSA-138, CSA-142 ve CSA-192’nin Karbapenem Dirençli Pseudomonas aeruginosa Suşlarına Karşı İn Vitro Aktivitesi. Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences, Cilt: 17 - Sayı: 1, 63–67. https://ajindex.com/articles/654550

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Bassetti M, Poulakou G, Ruppe E, Bouza E, Van Hal SJ, Brink A. Antimicrobial resistance in the next 30 years, humankind, bugs and drugs: a visionary approach. Intensive Care Med. 2017;43:1464-1475
  2. Davies TA, Marie Queenan A, Morrow BJ, Shang W, Amsler K, He W, Lynch AS, Pillar C, Flamm RK. Longitudinal survey of carbapenem resistance and resistance mechanisms in Enterobacteriaceae and non-fermenters from the USA in 2007-09. J Antimicrob Chemother. 2011:66:2298-2307
  3. El-Mahdy TS. Expression of ampC, oprD, and mexA, outer membrane protein analysis and carbapenemases in multidrug resistant clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa from Egypt. J Chemother. 2014:26:379-381
  4. World Health Organization. WHO publishes list of bacteria for which new antibiotics are urgently needed (2017). Accessed: 14 March. 2017. http:// www.who.int/mediacentre/news/releases/2017/bacteria-antibioticsneeded/en/ 5. Falagas ME, Bliziotis IA. Pandrug-resistant Gram-negative bacteria: the dawn of the postantibiotic era? Int J Antimicrob Agents. 2007;29:630- 636
  5. Vila-Farrés X, Callarisa AE, Gu X, Savage PB, Giralt E, Vila J. CSA-131, a ceragenin active against colistin-resistant Acinetobacter baumannii and Pseudomonas aeruginosa clinical isolates. Int J Antimicrob Agents. 2015:46:568-571
  6. Smeianov V, Scott K, Reid G. Activity of cecropin P1 and FA-LL-37 against urogenital microflora. Microbes Infect. 2000;2:773-777
  7. Epand RM, Epand RF, Savage PB. Ceragenins (Cationic Steroid Compounds), a novel class of antimicrobial agents. Drug News Perspect. 2008:21:307-311
  8. Chin JN, Jones RN, Sader HS, Savage PB, Rybak MJ. Potential synergy activity of the novel ceragenin, CSA-13, against clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa, including multidrug-resistant P. aeruginosa. J Antimicrob Chemother. 2008:61:365-370
  9. Chin JN, Rybak MJ, Cheung CM, Savage PB. Antimicrobial activities of ceragenins against clinical isolates of resistant Staphylococcus aureus. Antimicrob Agents Chemother. 2007:51:1268-1273
  10. Durnaś B, Wnorowska U, Pogoda K, Deptuła P, Wątek M, Piktel E, Głuszek S, Gu X, Savage PB, Niemirowicz K, Bucki R. Candidacidal Activity of Selected Ceragenins and Human Cathelicidin LL-37 in Experimental Settings Mimicking Infection Sites. PLoS One. 2016;11:e0157242
  11. Epand RF, Pollard JE, Wright JO, Savage PB, Epand RM. Depolarization, bacterial membrane composition, and the antimicrobial action of ceragenins. Antimicrob Agents Chemother. 2010:54:3708-3713. 13.