Dergiler / Ortadoğu Tıp Dergisi / 2012 / Cilt: 4 - Sayı: 3

Paratiroid Kanseri: 4 Olgunun Sunumu

Parathyroid cancer: Presentation of 4 cases

Sayfa
137–143
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastalarınşikayetleri, preoperatif serum kalsiyum (Ca), parathormon (PTH), alkalen fosfataz (ALP) düzeyleri ve ultrasonografsonuçları ile yapılan ameliyat ve postoperatif patoloji sonuçları değerlendirildi.Bulgular: Olgularımızın preoperatif ortalama serum Ca düzeylerinin 16,7 mg/dL ve PTH düzeylerinin 1118 pg/ mL olduğu ve bunun primer hiperparatiroidi olgularına göre daha yüksek olduğu gözlendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Paratiroid kanseri nadir görülen bir endokrin tümördür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bütün hiperparatiroidi olgularının %1 ile %5indegörüldüğü bildirilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Hastalarınşikayetleri, preoperatif serum kalsiyum (Ca), parathormon (PTH), alkalen fosfataz (ALP) düzeyleri ve ultrasonografsonuçları ile yapılan ameliyat ve postoperatif patoloji sonuçları değerlendirildi.Bulgular: Olgularımızın preoperatif ortalama serum Ca düzeylerinin 16,7 mg/dL ve PTH düzeylerinin 1118 pg/ mL olduğu ve bunun primer hiperparatiroidi olgularına göre daha yüksek olduğu gözlendi.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:2009 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Paratiroid kanseri nadir görülen bir endokrin tümördür. Bütün hiperparatiroidi olgularının %1 ile %5indegörüldüğü bildirilmiştir. Bu çalışmanın amacı, paratiroid kanseri tanısı alan olguları literatür ışığında tartışmaktır. Yöntem ve Gereçler: 2009 ile 2011 yılları arasında paratiroid kanseri tanısı alan 4 olgu incelendi. Hastalarınşikayetleri, preoperatif serum kalsiyum (Ca), parathormon (PTH), alkalen fosfataz (ALP) düzeyleri ve ultrasonografsonuçları ile yapılan ameliyat ve postoperatif patoloji sonuçları değerlendirildi.Bulgular: Olgularımızın preoperatif ortalama serum Ca düzeylerinin 16,7 mg/dL ve PTH düzeylerinin 1118 pg/ mL olduğu ve bunun primer hiperparatiroidi olgularına göre daha yüksek olduğu gözlendi. Ultrasonografde kanserşüphesi uyandıracak bulgular hastaların biri dışında diğerlerinde saptanmazken, intraoperatif olarak dört olgununbirinde reoperasyon ve üçünde paratiroid kanseri düşünülerek en bloc rezeksiyon yapılmış ve reoperasyona gerekkalmamıştır. Bu olguların mevcut takiplerinde nüks veya metastaz saptanmamıştır.Sonuç: Paratiroid kanseri tanısının preoperatif konulmasının çok zor olduğu bilinmektedir. En bloc rezeksiyon buolgular için en önemli kür şansı olduğundan, ultrasonografde heterojenite ve düzensiz kenarlar gözlenmesi kanserolasılığını desteklemekle beraber bunlar bulunmasa bile, preoperatif Ca, PTH ve ALP düzeylerinin primer hiper- paratiroidi olgularında gözlenenden yüksek olması, intraoperatif paratiroid bezinin büyük ve komşu dokulara invazy- on bulgularının saptanması durumunda paratiroid kanseri olasılığı akılda tutularak operasyon şekli planlanmalıdır.Paratiroid kanseri saptanan olgular, nüks ve metastaz açısından yakın Ca düzeyleri ile de takip edilmelidir.

Abstract

Aim: Parathyroid cancer is a rare endocrine malignancy. It accounts for 1% and 5% of patients with primary hyper- parathyroidism. Herein our objective is to discuss our patients with parathyroid cancer by reviewing the literature. Material and Method: We analyzed 4 patients with parathyroid cancer operated between 2009 and 2011. Thesymptoms, preoperative serum calcium (Ca), parathormone(PTH) and alkaline phosphatase (ALP) levels and ultra- sonographic fndings are evaluated together with operation and pathology results. Results: The average serum Ca and PTH levels were 16,7 mg/dL and 1118 pg/mL respectively and these resultswere higher than the levels seen in primary hyperparathyroidism. Neither ultrasonographic fndings were suspicousfor parathyroid cancer except in one patient. Reoperation in one patient, en bloc resection was performed to 3 of 4 patients regarding the possibility of parathyroid cancer intraoperatively and there was no need for second operation.There was no recurrences or metastasis in their follow up so far. Discussion: It is well known that it is diffcult to diagnose parathyroid cancer preoperatively. En bloc surgical resec- tion remains only the potantial curative treatment, despite the lack of ultrasonographic fndings such as heterogenityand irregular borders, preoperative high Ca, PTH and ALP levels than expected in primary hyperparathyroidism,intraoperatively large parathyroid tumor and invasion to adjacent structures fndings should arise high suspicion forcancer and operation should be performed according to this possibility. These patients should be closely followed upfor hypercalcemia, regarding recurrences and metastasis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ARIKÖK, A. T., ŞEKER, G., KÜÇÜKPINAR, T., KAHRAMANCA, Ş., ÖZKARDEŞ, A., KILIÇ, M. (2022). Paratiroid Kanseri: 4 Olgunun Sunumu. Ortadoğu Tıp Dergisi, Cilt: 4 - Sayı: 3, 137–143. https://ajindex.com/articles/653570

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Thompson SD, Prichard AJ. The management of parathyroid car- cinoma. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2004; 12:93-97
  2. Shane E. Clinical review 122: Parathyroid carcinoma. J Clin En- docrinol Metab. 2001; 2:485-493
  3. Favia G, Lumachi F, Polistina F, D’Amico DF. Parathyroid carci- noma: Sixteen new cases and suggestions for correct management. World J Surg. 1998; 22:1225-1230
  4. Obara T, Fujimoto Y. Diagnosis and treatment of patients with pa- rathyroid carcinoma: An update and review. World J Surg. 1991; 15:738-744
  5. Marcocci C, Cetani F, Rubin MR, Silverberg SJ, Pinchera A, Bi- lezikian JP. Parathyroid carcinoma. J Bone Miner Res. 2008; 23:1869-1880
  6. Schoretsanitis G, Daskalakis M, Melissas J, Tsiftsis DD. Parath- yroid carcinoma: clinical presentation and management. Am J Otolaryngol. 2009; 30:277-280
  7. Lee PK, Jarosek SL, Virnig BA, Evasovich M, Tuttle TM. Trends in the incidence and teratment of parathyroid cancer in the United States. Cancer. 2007; 109:1736-1741
  8. Ireland J, Fleming S, Levison D, Cattell W, Baker L. Parathyroid carcinoma associated with chronic renal failure and previous radi- otherapy to the neck. J Clin Pathol. 1985; 38:1114-1118
  9. Chen JD, Morrison C, Zhang C, Kahnoski K, Carpten JD, Teh BT. Hyperparathyroidism-jaw tumour syndrome. J Intern Med. 2003; 253:634-642
  10. Yoshimoto K, Endo H, Tsuyuguchi M, et al. Familial isolated pri- mary hyperparathyroidism with parathyroid carcinomas: Clinical and molecular features. Clin Endocrinol (Oxf) 1998; 48:67-72
  11. Dionisi S, Minisola S, Pepe J, et al. Concurrent parathyroid ade- nomas and carcinoma in the setting of multiple endocrine neopla- sia type 1: Presentation as hypercalcemic crisis. Mayo Clin Proc. 2002; 77:866-869
  12. Jenkins PJ, Satta MA, Simgen M, et al. Metastatic parathyroid car- cinoma in the MEN2A syndrome. Clin Endocrinol (Oxf). 1997; 47:747-751
  13. Del Pozo C, Garcia-Pascual L, Balsells M, et al. Parathyroid car- cinoma in multiple endocrine neoplasia type 1. Case report and re- view of the literature. Hormones (Athens). 2011; 10(4): 326-331
  14. De Lellis RA. Parathyroid carcinoma. An overview. Adv Anat Pat- hol. 2005; 12:53-61
  15. Giessler GA, Beech DJ. Nonfunctional parathyroid carcinoma. J Natl Med Assoc. 2001; 93:251-255
  16. Krvavica A, Kovacic M, Baraka I, Rudic M. Non-functioning pa- rathyroid gland carcinoma: case report. Acta Clin Croat. 2011; 50(2):233-237
  17. Rodgers SE, Perrier ND. Parathyroid carcinoma. Curr Opin On- col. 2006;