Dergiler / Kadın Doğum Dergisi / 2005 / Cilt: 3 - Sayı: 3

Warfarin sensitivitisine farmakogenetik bir yaklaşım

A pharmacogenetic approach to warfarin sensitivity

Sayfa
523–525
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Olgumuzdaki intraabdominal kanama ve yaygın ekimozun gelişmesinde CYP2C9* 1*3 mutant genotipinin etyolojik faktör olarak rol oynayabileceği ve Warfarin tedavisi alması planlanan hastalarda tedavi öncesinde CYP2C9 genotipinin belirlenmesinin faydalı olabileceğini vurgulamak istedik.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Warfarinin optimal dozunun belirlenmesinde yaş, cins, kilo ve birlikte kullanılan diğer ilaçlarla etkileşiminin yanısıra ilacın metabolizmasını düzenleyen CYP2C9 (Sitokrom P450 CYP2C9) genotipinin belirlenmesi de son yıllarda büyük önem kazanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Biz de over kist rüptürü nedeni ile öpere edilmiş ve postoperatif dönemde yaygın ekimoz gelişmiş Warfarin kullanan olgumuzun CYP2C9*3 mutant genotipini heterozigot olarak taşıdığını saptadık.
💡
Sonuç & Katkı:Olgumuzdaki intraabdominal kanama ve yaygın ekimozun gelişmesinde CYP2C9* 1*3 mutant genotipinin etyolojik faktör olarak rol oynayabileceği ve Warfarin tedavisi alması planlanan hastalarda tedavi öncesinde CYP2C9 genotipinin belirlenmesinin faydalı olabileceğini vurgulamak istedik.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Warfarinin optimal dozunun belirlenmesinde yaş, cins, kilo ve birlikte kullanılan diğer ilaçlarla etkileşiminin yanısıra ilacın metabolizmasını düzenleyen CYP2C9 (Sitokrom P450 CYP2C9) genotipinin belirlenmesi de son yıllarda büyük önem kazanmıştır. Biz de over kist rüptürü nedeni ile öpere edilmiş ve postoperatif dönemde yaygın ekimoz gelişmiş Warfarin kullanan olgumuzun CYP2C9*3 mutant genotipini heterozigot olarak taşıdığını saptadık. Olgumuzdaki intraabdominal kanama ve yaygın ekimozun gelişmesinde CYP2C9* 1*3 mutant genotipinin etyolojik faktör olarak rol oynayabileceği ve Warfarin tedavisi alması planlanan hastalarda tedavi öncesinde CYP2C9 genotipinin belirlenmesinin faydalı olabileceğini vurgulamak istedik.

Abstract

In determining the optimal dosage of Warfarin, defining the CYP2C9 genotype (cytochrome p450 CYPC2C9) which regulates the metabolism of the medicine has become very important as well as age, sex, weight and interaction with other drugs. We report the case of this patient who had an operation of an ovary cyst rupture and had developed during the post-operative period a widespread echimosis; treated on warfarin, we found out that this patient was carrying the mutant allel CYP2C9*3. We believe that the CYP2C9* 1 *3 mutant genotype may contributeto the development of the intra-abdominal hemorrhage and a widespread echimosis; we also wanted to point the fact that defining the CYP2C9 genotype before to start when it's necessary the Warfarin treatment, might be useful.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAKSU, B., DAVAS, İ., KÖKSAL, V., AKYOL, A., ÇETİNÇELİK, Ü. (2022). Warfarin sensitivitisine farmakogenetik bir yaklaşım. Kadın Doğum Dergisi, Cilt: 3 - Sayı: 3, 523–525. https://ajindex.com/articles/652671

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Lee CR: Cytochrome P450 2C9 polymorphisms: A comprehensive review of the in-vitro and human data. Pharmacogenetics 2002; 12:251-263. 2-Chang TKH: Identification of polymorphically expressed CYP2C19 and the wild-type CYP2C9-I!e35'J allele as low-Km catalysts of cyclophosphamide and ifosfamide activation. Pharmacogenetics 1997;7:211-221. 3-Aithal GP: Day CP, Kesteven PJL, Daly AK: Association between polymorphisms of cytocrome P450 CYP2C9 with Warfarin dose requirements and risk of bleeding complications. Lancet 1999;353:717-719. 4-Taube J, Halshall D, Baglin T: Influence of cytochrom P450 CYP2C9 polymorphisms on Warfarin sensitivity and risk of overanticoagulation in patients on long term treatment. Blood 2000;96:1816-1819. 5-Higashi M: Influence of CYP2C9 genetic variants on the risk of overanticoagulation and of bleeding event during Warfarin therapy. JAMA 2002;287:1690-1698. 6-Margaglione M, Colaizzo D, D'Andrea G, et al.: Genetic modulation of oral anticoagulation with Warfarin. Thromb Haemost 2000;84:775-778. 7-Miller SA: A simple salting out procedure for extracting DNA fromhuman nucleated cells. NucleicAcids Res. 1988; 16(3): 1215-1219. 8-Lazarou J: Incidence of adverse drug reactions in hospitalized patients: a metaanalysis of prospective studies. JAMA 1998;279:1200-1205. 9-Rettie AE: Impaired S-Warfarin metabolism catalysed by R144C allelic variant of CYP2C9. Pharmacogenetics, 1994;4:39-42. 10-Tabrizi AR: Genetic susceptibility to hemorrhagic complications during Warfarin therapy. Surgery 2001; 129:645-646. 11-Ablin J: Warfarin therapy in a patient homozygous for the C YP2C9*3 allele. IMAJ 2002;4:139-141. 12-Chai JS: Improvingthe safety profile of Warfarin. Seminars in Haematology. 2002;39:179-186.