Dergiler / Genel Tıp Dergisi / 2021 / Cilt: 31 - Sayı: 4

Tiroit Hormonlarının Yüksek Frekanslı Uyarım ile Tetiklenen Sinaptik Gücün Depotansiyasyonu Üzerine Etkisi

The Effect of Thyroid Hormones on Depotentiation of Synaptic Strengthening Which is Induced by High Frequency Stimulation

Sayfa
369–374
Yayın Tarihi
2022-11-06
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Önceki çalışma bulgularımız, normal tiroit hormon düzeylerinin sinaptik plastisitenin göstergeleri olan uzun dönemli güçlenme (UDG) ve uzun dönemli baskılanma (UDB) yanıtları arasındaki dengenin oluşmasında rol oynayabileceğini göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Önceki çalışma bulgularımız, normal tiroit hormon düzeylerinin sinaptik plastisitenin göstergeleri olan uzun dönemli güçlenme (UDG) ve uzun dönemli baskılanma (UDB) yanıtları arasındaki dengenin oluşmasında rol oynayabileceğini göstermektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, tiroid hormonları ile sinaptik plastisite arasındaki ilişkiyi anlamak için, hipokampüse infüze edilen T4 ve T3 hormonlarının DP büyüklüğünü değiştirip değiştirmediği araştırılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu sonuçlar, T4’ün YFU sırasında uygulanmasının DP yanıtı üzerinde anlamlı bir etkiye sahip olduğunu, DFU sırasında T4 uygulanmasının ise, DP yanıtı üzerinde anlamlı bir etkiye sahip olmadığını düşündürmektedir.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Sinaptik plastisite · Depotansiyasyon · Tiroit hormonları

Özet

Önceki çalışma bulgularımız, normal tiroit hormon düzeylerinin sinaptik plastisitenin göstergeleri olan uzun dönemli güçlenme (UDG) ve uzun dönemli baskılanma (UDB) yanıtları arasındaki dengenin oluşmasında rol oynayabileceğini göstermektedir. Sinaptik plastisitenin bir diğer formu olan depotansiyasyon (DP) ise şu ana kadar bu bağlamda çalışılmamıştır. Bu çalışmada, tiroid hormonları ile sinaptik plastisite arasındaki ilişkiyi anlamak için, hipokampüse infüze edilen T4 ve T3 hormonlarının DP büyüklüğünü değiştirip değiştirmediği araştırılmıştır. Deneyler, yüksek frekanslı uyarım (YFU) sırasında SF, T4 ve T3 infüze edilen ve düşük frekanslı uyarım (DFU) sırasında SF, T4 ve T3 infüze edilen 2 aylık Wistar albino erkek sıçanlardan oluşan (n=7/grup) 3 grup olarak gerçekleştirildi. Depotansiyasyonu indüklemek için, YFU kalıbı olarak 1 sn süreli 100 Hz frekanslı 4 tekrarlı uyarımı takiben 5 dk sonra, DFU kalıbı olarak 1 Hz frekanslı 900 pulse uyarım kullanıldı. Böylece uyarılan nöron havuzundaki sinapslarda hem yeni sinaps oluşumu hem de silinmesi elektriksel olarak tetiklendi ve kayıtlandı. T4 hormonunun YFU sırasında uygulanmasının popülasyon spike (PS) genliğini kontrol grubuna göre değiştirdiği (p0,05) bulundu. T4 hormonunun YFU veya DFU sırasında uygulanmasının eksitatör postsinaptik potansiyel (EPSP) eğimindeki zamansal değişimlerinin ve T3 hormonunun YFU veya DFU sırasında uygulanmasının PS genliği ve EPSP eğimindeki zamansal değişimlerinin SF infüzyonu yapılanlar ile aynı olduğu bulundu. Bu sonuçlar, T4’ün YFU sırasında uygulanmasının DP yanıtı üzerinde anlamlı bir etkiye sahip olduğunu, DFU sırasında T4 uygulanmasının ise, DP yanıtı üzerinde anlamlı bir etkiye sahip olmadığını düşündürmektedir.

Abstract

Our previous study findings showed that normal thyroid hormone levels may play a role in the balance between long-term potentiation (LTP) and long-term depression (LTD) that are indicative of synaptic plasticity. Depotentiation (DP), another form of synaptic plasticity, has not been studied in this context so far. In the present study, we aimed to learn the effect of infused T4 hormone on the depotentiation magnitude and the relationship between T4 and synaptic plasticity. Experiments were performed in 3 groups of 2-month-old Wistar albino male rats (n=7/group) infused with SF, T4 and T3 during high frequency stimulation (HFS) or during low frequency stimulation (LFS). Depotentiation was induced by a HFS (100Hz,1 sec, 4 times), followed by LFS (900-pulse stimulation at 1 Hz). Thus, both synapse formation and deletion were electrically triggered and recorded in synapses of the stimulated neuron pool. It was found that infusion of T4 during HFS decreased the PS amplitude compared to that control group (p 0.05). It was found that the temporal changes in the EPSP slope of the infusion of T4 during HFS or LFS and the temporal changes in the PS amplitude and EPSP slope of the infusion of T3 during HFS or LFS were the same as the SF infusion. These results suggested that the application of T4 during HFS have a significant effect on DP but the application of T4 during LFS does not seem to have a significant effect on DP.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BABUR, E., TAN, B., SÜER, C., DURSUN, N. (2022). Tiroit Hormonlarının Yüksek Frekanslı Uyarım ile Tetiklenen Sinaptik Gücün Depotansiyasyonu Üzerine Etkisi. Genel Tıp Dergisi, Cilt: 31 - Sayı: 4, 369–374. https://ajindex.com/articles/651065

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Bliss TV, Lømo T. Long‐lasting potentiation of synaptic transmission in the dentate area of the anaesthetized rabbit following stimulation of the perforant path. The Journal of physiology 1973;232:331-56
  2. Dudek SM, Bear MF. Homosynaptic long-term depression in area CA1 of hippocampus and effects of N-methyl-D-aspartate receptor blockade. In: ed. editor^editors., World Scientific, 1995 Date: p. 200-4.
  3. Barrionuevo G, Schottler F, Lynch G. The effects of repetitive low frequency stimulation on control and “potentiated” synaptic responses in the hippocampus. Life sciences 1980;27:2385-91
  4. D Skaper S, Facci L, Zusso M, et al. Synaptic plasticity, dementia and Alzheimer disease. CNS & Neurological Disorders-Drug Targets (Formerly Current Drug Targets-CNS & Neurological Disorders) 2017;16:220-33
  5. Wang F, Geng X, Tao H-Y, et al. The restoration after repetitive transcranial magnetic stimulation treatment on cognitive ability of vascular dementia rats and its impacts on synaptic plasticity in hippocampal CA1 area. Journal of molecular neuroscience 2010;41:145-55 Martí-Carbonell MA, Garau A, Sala-Roca J, et al. Effects of adult dysthyroidism on the morphology of hippocampal granular cells in rats. Acta Neurobiol Exp 2012;72:230-9
  6. Sala-Roca J, Estebanez-Perpina E, Balada F, et al. Effects of adult dysthyroidism on the morphology of hippocampal neurons. Behavioural brain research 2008;188:348-54
  7. Taşkın E, Artis AS, Bitiktas S, et al. Experimentally induced hyperthyroidism disrupts hippocampal long-term potentiation in adult rats. Neuroendocrinology 2011;94:218-27
  8. Pavlides C, Westlind-Danielsson A, Nyborg H, et al. Neonatal hyperthyroidism disrupts hippocampal LTP and spatial learning. Experimental brain research 1991;85:559-64
  9. Alzoubi K, Aleisa A, Alkadhi K. Adult-onset hypothyroidism facilitates and enhances LTD: reversal by chronic nicotine treatment. Neurobiology of disease 2007;26:264-72
  10. Tan B, Bitiktaş S, Kavraal Ş, et al. Low-frequency stimulation induces a durable long-term depression in young adult hyperthyroid rats: the role of p38 mitogen-activated protein kinase and protein phosphatase 1. Neuroreport 2016;27:640-6
  11. Bitiktaş S, Tan B, Kavraal Ş, et al. The effects of intra‐hippocampal L‐thyroxine infusion on long‐term potentiation and long‐term depression: A possible role for the αvβ3 integrin receptor. Journal of neuroscience research 2017;95:1621-32
  12. Chaudhury D, Wang LM, Colwell CS. Circadian regulation of hippocampal long-term potentiation. Journal of biologi