KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Gazi Medical Journal / 2018 / Cilt: 29 - Sayı: 2

17 Αlfa Hidroksilaz/17,20 Liyaz Eksikliği olan Hastada Anestezi Yönetimi

Anesthesia Management in a Patient with 17 Αlpha Hydroxylase/17,20 Lyase Deficiency

Metin ALKAN
Ömer KURTİPEK
Naciye TÜRK ÖZTERLEMEZ
Çağrı ÖZDEMİR
Mustafa ARSLAN
Sayfa
152–153
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

En sık 21-hidroksilaz eksikliği görülmesine rağmen 17 ?-hidroksilaz/17,20 liyaz eksikliği en az görülen tipidir (

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Konjenital adrenal hiperplazi (KAH), adrenal kortekste kortizol ve seks steroidlerin biyosentezinde yer alan enzimlerden herhangi birinin kalıtsal kusurundan kaynaklanan otozomal resesif bozukluktur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Konjenital adrenal hiperplazi (KAH), adrenal kortekste kortizol ve seks steroidlerin biyosentezinde yer alan enzimlerden herhangi birinin kalıtsal kusurundan kaynaklanan otozomal resesif bozukluktur.
💡
Sonuç & Katkı:En sık 21-hidroksilaz eksikliği görülmesine rağmen 17 ?-hidroksilaz/17,20 liyaz eksikliği en az görülen tipidir (
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Konjenital adrenal hiperplazi (KAH), adrenal kortekste kortizol ve seks steroidlerin biyosentezinde yer alan enzimlerden herhangi birinin kalıtsal kusurundan kaynaklanan otozomal resesif bozukluktur. En sık 21-hidroksilaz eksikliği görülmesine rağmen 17 ?-hidroksilaz/17,20 liyaz eksikliği en az görülen tipidir (

Abstract

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a an autosomal recessive disorder resulting from a defect in any of several enzymes involved in biosenthesis of cortisol and sex steroids in adrenal cortex. 21-hydroxylase deficiency (90-95%) is the most common form and 17 α-hydroxylase / 17,20 lyase deficiency is the least common (

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALKAN, M., KURTİPEK, Ö., ÖZTERLEMEZ, N. T., ÖZDEMİR, Ç., ARSLAN, M. (2022). 17 Αlfa Hidroksilaz/17,20 Liyaz Eksikliği olan Hastada Anestezi Yönetimi. Gazi Medical Journal, Cilt: 29 - Sayı: 2, 152–153. https://ajindex.com/articles/650783

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Auchus RJ. The genetics, pathophysiology, and management of human deficiencies of P450c17. Endocrinol Metab Clin North Am 2001;30:101-19
  2. Miller WL. Androgen synthesis in adrenarche. Rev Endocr Metab Disord 2009;10:3-17
  3. Friedrich O, Reid MB, Van den Berghe G, Vanhorebeek I, Hermans G, Rich MM, et al. The Sick and the Weak: Neuropathies/Myopathies in the Critically Ill. Physiol Rev. 2015;95:1025-109
  4. Kanda F, Okuda S, Matsushita T, Takatani K, Kimura KI, Chihara K. Steroid myopathy: pathogenesis and effects of growth hormone and insulin-like growth factor-I administration. Horm Res 2001;56 Suppl1:24-8
  5. Biglieri EG, Herron MA, Brust N. 17-hydroxylation deficiency in man. J Clin Invest 1966; 45: 1946–1954
  6. Kim SM, Rhee JH. A case of 17 alpha-hydroxylase deficiency, Clin Exp Reprod Med 2015 Jun;42:72-6
  7. Xu S, Hu S, Yu X, Zhang M, Yang Y. 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency in congenital adrenal hyperplasia: A case report. Mol Med Rep 2017;15:339-344
  8. Wakim JH, Sledge KC. Anesthetic implications for patients receiving exogenous corticosteroids. AANA J 2006;74:133-9
  9. Shaikh S, Verma H, Yadav N, Jauhari M, Bullangowda J. Applications of Steroid in Clinical Practice: A Review. International Scholarly Research Network ISRN Anesthesiology Volume 2012, Article ID 985495, 11 pages doi:10.5402/2012/985495.