Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Glikoz ve HbA1c retinopati, nöropati ve nefropati grup larında kontrol grubundan daha yüksekti (P < ,001).Nöropatili grupta NLO, retinopatili ve komplikasyonsuz diyabetik gruplardan (ortalama ± SS; 2,4 ± 2,9, 1,6 ± 0,5, 1,5 ± 0,5, P = ,018, P = ,001 sıra sıyla), PLO ise sadece retinopatili gruptan (ortalama ± SS; 133,8 ± 59, 105,5 ± 34, P = ,001) yüksek bulunmuştur.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Diyabetik mikrovasküler komplikasyonlarda nötrofil len fosit oranı (NLO), platelet lenfosit oranı (PLO), ortalama trom bosit hacmi (MPV) ve trombosit dağılım aralığı (PDW) gibi yeni inflamatuvar belirteçlerin rolü incelenmiştir. Gereç ve Yontemler: Toplamda 266 (172 kadın, 94 erkek) birey beş gruba ayrılmıştır: 1. grup; en az on yıldır diyabeti olup her hangi bir komplikasyonu olmayanlar, 2. grup; sadece diyabetik nefropatili, 3. grup; sadece diyabetik nöropatili, 4. grup; sadece diyabetik retinopatili, 5. grup ; kontrol grubu. Bulgular: Glikoz ve HbA1c retinopati, nöropati ve nefropati grup larında kontrol grubundan daha yüksekti (P < ,001).Nöropatili grupta NLO, retinopatili ve komplikasyonsuz diyabetik gruplardan (ortalama ± SS; 2,4 ± 2,9, 1,6 ± 0,5, 1,5 ± 0,5, P = ,018, P = ,001 sıra sıyla), PLO ise sadece retinopatili gruptan (ortalama ± SS; 133,8 ± 59, 105,5 ± 34, P = ,001) yüksek bulunmuştur. Retinopatili grupta, MPV ve PDW kontrol grubundan ve komplikasyonsuz diyabetik gruptan yüksek bulunmuştur (MPV ortalama ± SS; 10,6 ± 1,0, 10,0 ± 0,6, 9,7 ± 1,9, P = ,009, P = ,003, PDW ortalama ± SS; 13,0 ± 2,3, 11,4 ± 1,2, 11,7 ± 1,6, P < ,001, P = ,003, sırasıyla). Sonuç: Diyabetik nöropatili hastalarda subklinik inflamasyon ve retinopatili hastalarda artmış trombosit aktivasyonu mevcuttur. Ancak, bu komplikasyonların gelişiminde artan bu inflamasyon ve trombosit reaktivitesinin mekanizmasını araştıran ileri çalış malara ihtiyaç vardır.
Abstract
Objective: The role of new inflammatory markers such as neutrophil-lymphocyte ratio, platelet-lymphocyte ratio, mean platelet volume, and platelet distribution width in diabetic microvascular complications was investigated. Methods: A total of 266 (172 female, 94 male) individuals were divided into 5 groups: group 1, who have diabetes without any complications for at least 10 years; group 2, only diabetic nephropathy; group 3, only diabetic neuropathy; group 4, only diabetic retinopathy; and group 5, control group. Results: Glucose and HbA1c were higher in retinopathy, neuropa thy, and nephropathy groups than in the control group (P < .001). Neutrophil-lymphocyte ratio in the neuropathy group was higher in the retinopathy and uncomplicated diabetic groups (mean ± SD; 2.4 ± 2.9, 1.6 ± 0.5, 1.5 ± 0.5, P = .018, P = .001, respectively), and platelet-lymphocyte ratio was higher only in the retinopa thy group (mean ± SD; 133.8 ± 59, 105.5 ± 34, P = .001). In the retinopathy group, mean platelet volume and platelet distribution width were higher than the control group and the uncomplicated diabetic group (mean platelet volume mean ± SD; 10.6 ± 1.0, 10.0 ± 0.6, 9.7 ± 1.9, P = .009, P = .003, platelet distribution width mean ± SD; 13.0 ± 2.3, 11.4 ± 1.2, 11.7 ± 1.6, P < .001, P = .003, respec tively). Conclusions: Patients with diabetic neuropathy have sub clinical inflammation, and patients with retinopathy have platelet activation. However, further studies are needed to investigate the mechanism of this increased inflammation and platelet reactivity in the development of these complications.