Dergiler / Van Tıp Dergisi / 2021 / Cilt: 28 - Sayı: 2

Gebeliğin İntrahepatik Kolestazı; Üçüncü Basamak Referans Merkez Sonuçları

Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy: Results of A Tertiary Referral Center

Sayfa
199–233
Yayın Tarihi
2022-11-06
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Gebelik kolestazı için tanı kriteleri: 1-dermatolojik patoloji olmaksızın, özellikle geceleri şiddetlenen yaygın kaşıntı 2-laboratuvar bulgularının gebelik kolestazını desteklemesi (ALT, AST>35 U/L, GGT>26 U/L, total bilurubin>1.2 mg/dl ve serum safra asitleri>10μmol/L).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Giriş ve amaç: Çalışmamızda gebeliğin intrahepatik kolestazı tanısı ile kliniğimizde takip edilen 48 olgunun gebelik sonuçlarını sunmayı amaçladık.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve yöntem: Kliniğimizde takip edilen 48 hastanın tıbbi kayıtları retrospektif olarak incelendi.
💡
Sonuç & Katkı:Gebelik kolestazı için tanı kriteleri: 1-dermatolojik patoloji olmaksızın, özellikle geceleri şiddetlenen yaygın kaşıntı 2-laboratuvar bulgularının gebelik kolestazını desteklemesi (ALT, AST>35 U/L, GGT>26 U/L, total bilurubin>1.2 mg/dl ve serum safra asitleri>10μmol/L).
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:48 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Giriş ve amaç: Çalışmamızda gebeliğin intrahepatik kolestazı tanısı ile kliniğimizde takip edilen 48 olgunun gebelik sonuçlarını sunmayı amaçladık. Gereç ve yöntem: Kliniğimizde takip edilen 48 hastanın tıbbi kayıtları retrospektif olarak incelendi. Gebelik kolestazı için tanı kriteleri: 1-dermatolojik patoloji olmaksızın, özellikle geceleri şiddetlenen yaygın kaşıntı 2-laboratuvar bulgularının gebelik kolestazını desteklemesi (ALT, AST>35 U/L, GGT>26 U/L, total bilurubin>1.2 mg/dl ve serum safra asitleri>10μmol/L). Tüm hastalar gebeliğin 37. haftasında doğurtuldu. Bulgular: Ortalama tanı haftası 30.4±5.4 hafta ve tanıdan doğuma kadar geçen süre ortalama 29.4±19.5 gündü. Hastaların ortalama ALT değeri 89.4±63.5 U/L, AST değeri 103.5±57.6 U/L ve serum safra asitleri değeri 37.8±21.1 μmol/L idi. Ortalama doğum haftası 37.1±2.1, ve doğum ağırlığı 3015±465 gramdı. 6 (%12.5) olguda preterm doğum gerçekleşti ve bunların hepsi spontan preterm doğumdu. Olguların %45.8’i vajinal yolla doğum yaparken %54.1 hastada sezaryen ihtiyacı görüldü. 15 hastada fetal distress nedeniyle sezaryen yapıldı. 11 vakada doğum sırasında mekonyumla boyalı amniyotik sıvı görüldü. Hiç bir olguda antepartum ölüm olmadı. Yenidoğanların birinci ve beşinci dakika ortalama Apgar skorları sırası ile 7.5±2.1 ve 8.1±1.6 idi. 7 (%14.5) bebeğin YDYBÜ ihtiyacı oldu. Sonuç: Gebeliğin intrahepatik kolestazı fetus ve yenidoğan için önemli riskler taşımaktadır. Yaygın kaşıntı şikayeti ile başvuran gebelerde gebelik kolestazı mutlaka tanıda akla gelmeli, bu hastalarda yakın fetal takip ve erken term doğum planlanmalıdır.

Abstract

Aim: In this study, we aimed to present the pregnancy outcomes of 48 cases followed up in our clinic with the diagnosis of intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). Material-method: Medical records of 48 patients were reviewed retrospectively Diagnostic criteria for ICP: 1- itching 2- laboratory findings supporting ICP (ALT, AST> 35 U / L, GGT> 26 U/L, total bilirubin> 1.2 mg / dl and serum bile acids> 10 μmol/L). All participants were delivered at the 37th week of pregnancy. Results: The mean gestational age at diagnosis was 30.4±5.4 weeks, and the mean duration from diagnosis to birth was 29.4±19.5 days. The mean ALT value of the patients was 89.4±63.5 U/L, the AST value was 103.5±57.6 U/L, and the serum bile acid value was 37.8±21.1 μmol/L. Mean birth week was 37.1±2.1 weeks, and birth weight was 3015±465 grams. Preterm delivery occurred in 6 (12.5%) cases and these were all spontaneous preterm births. While 45.8% of the cases delivered vaginally, 54.1% of the patients needed a cesarean section. Cesarean section was performed in 5 patients due to fetal distress. Meconium stained amniotic fluid was observed in 11 cases during delivery. Antepartum death did not occur in any of the cases. The mean 1st minute Mean Apgar score in the first and fifth minute of the newborns were 7.5±2.1 and 8.1±1.6, respectively. 7 (14.5%) babies needed NICU. Conclusion: ICP carries severe risks for the fetus and newborn. Pregnancy cholestasis should be considered in the diagnosis of pregnant women who present with common itching complaints, close fetal follow-up and early term delivery should be planned in these patients.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KARAASLAN, O., Türkyılmaz2, G. (2022). Gebeliğin İntrahepatik Kolestazı; Üçüncü Basamak Referans Merkez Sonuçları. Van Tıp Dergisi, Cilt: 28 - Sayı: 2, 199–233. https://ajindex.com/articles/646010

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Clinical Updates in Women's Health Care Summary: Liver Disease: Reproductive Considerations. Obstet Gynecol 2017; 129: 236
  2. Lee RH, Goodwin TM, Greenspoon J, Incerpi M. The prevalence of intrahepatic cholestasis of pregnancy in a primarily Latina Los Angeles population. J Perinatol 2006; 26: 527
  3. Wikström Shemer E, Marschall HU, Ludvigsson JF, Stephansson O. Intrahepatic cholestasis of pregnancy and associated adverse pregnancy and fetal outcomes: a 12-year population-based cohort study. BJOG 2013; 120: 717
  4. Ovadia C, Seed PT, Sklavounos A, et al. Association of adverse perinatal outcomes of intrahepatic cholestasis of pregnancy with biochemical markers: results of aggregate and individual patient data meta-analyses. Lancet 2019; 393: 899
  5. Di Mascio D, Quist-Nelson J, Riegel M, et al. Perinatal death by bile acid levels in intrahepatic cholestasis of pregnancy: a systematic review. J Matern Fetal Neonatal Med 2019; 1
  6. Bacq Y, Sapey T, Bre chot MC, et al. Intrahepatic cholestasis of pregnancy: a French prospectivestudy. Hepatology 1997; 26: 358
  7. Rioseco AJ, Ivankovic MB, Manzur A, et al. Intrahepatic cholestasis of pregnancy: a retrospective case-control study of perinatal outcome. Am J Obstet Gynecol 1994; 170: 890
  8. Geenes V, Lo vgren-Sandblom A, Benthin L, et al. The reversed feto-maternal bile acid gradient in intrahepatic cholestasis of pregnancy is corrected by ursodeoxycholic acid. PLoS One 2014; 9: e83828
  9. Madazli R, Yuksel MA, Oncul M, et al. Pregnancy outcomes and prognostic factors in patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy. J Obstet Gynaecol 2015; 35(4): 358-361
  10. Geenes V, Williamson C. Intrahepatic cholestasis of pregnancy. World J Gastroenterol 2009; 15(17): 2049-2066
  11. Marathe JA, Lim WH, Metz MP, et al. A retrospective cohort review of intrahepatic cholestasis of pregnancy in a South Australian population. Eur J Obs- tet Gynecol Reprod Biol 2017; 218: 33-38
  12. Glantz A, Marschall HU, Mattsson LA. Intrahepatic choles- tasis of pregnancy: Relationships between bile acid levels and fetal complication rates. Hepatology 2004; 40(2): 467-474
  13. Campos GA, Castillo RJ, Toro FG. [Effect of bile acids on the myometral contractility of the isolated pregnant uterus]. Rev Chil Obstet Ginecol 1988; 53(4): 229-233
  14. Germain AM, Kato S, Carvajal JA, et al. Bile acids increase response and expression of human myometrial oxytocin recep- tor. Am J Obstet Gynecol 2003; 189(2): 577-582
  15. Arthuis C, Diguisto