Dergiler / Türk Psikiyatri Dergisi / 2021 / Cilt: 32 - Sayı: 4

Juvenil Parkinsonizm Tanısıyla 10 Yılı Aşkın Süre Tedavi Gören Kronik Bir Fonksiyonel Parkinsonizm Olgusu

A Case of Chronic Functional Parkinsonism Treated Over 10 Years for the Diagnosis of Juvenile Parkinsonism

Sayfa
286–290
Yayın Tarihi
2022-11-06
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Fonksiyonel parkinsonizmde hemen tüm parkinsonizm semptomlarının görülmesi mümkün olsa da, hastalığın ani başlaması, ilerleyici olmayan seyir göstermesi, tedavi yanıtının zaman içinde tutarsızlık göstermesi gibi klinik özellikler ve nörolojik muayenede saptanan kimi atipik bulgular, psikojen etiyoloji açısından önemli ipuçları olarak değerlendirilmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Fonksiyonel (psikojen) hareket bozuklukları (FHB), organik sebeplerle açıklanamayan ve sıklıkla altta yatan psikolojik problemlerle ilişki gösteren motor semptomlarla karakterize, heterojen bir tanı kümesidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Fonksiyonel parkinsonizm (FP), FHB’nin oldukça nadir görülen bir formudur ve parkinsonizm semptomlarıyla takip edilen hastaların yaklaşık %1,5’lik kısmını teşkil etmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Fonksiyonel parkinsonizmde hemen tüm parkinsonizm semptomlarının görülmesi mümkün olsa da, hastalığın ani başlaması, ilerleyici olmayan seyir göstermesi, tedavi yanıtının zaman içinde tutarsızlık göstermesi gibi klinik özellikler ve nörolojik muayenede saptanan kimi atipik bulgular, psikojen etiyoloji açısından önemli ipuçları olarak değerlendirilmektedir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Fonksiyonel (psikojen) hareket bozuklukları (FHB), organik sebeplerle açıklanamayan ve sıklıkla altta yatan psikolojik problemlerle ilişki gösteren motor semptomlarla karakterize, heterojen bir tanı kümesidir. FHB kümesindeki hastalar, psikiyatrik açıdan sıklıkla somatoform bozukluklar ve konversiyon bozuklukları kapsamında ele alınırlar. Fonksiyonel parkinsonizm (FP), FHB’nin oldukça nadir görülen bir formudur ve parkinsonizm semptomlarıyla takip edilen hastaların yaklaşık %1,5’lik kısmını teşkil etmektedir. Fonksiyonel parkinsonizmde hemen tüm parkinsonizm semptomlarının görülmesi mümkün olsa da, hastalığın ani başlaması, ilerleyici olmayan seyir göstermesi, tedavi yanıtının zaman içinde tutarsızlık göstermesi gibi klinik özellikler ve nörolojik muayenede saptanan kimi atipik bulgular, psikojen etiyoloji açısından önemli ipuçları olarak değerlendirilmektedir. FP hakkındaki kısıtlı literatür, ortalama yaşın 37-53 olduğuna işaret etmektedir. İdiyopatik Parkinson hastalığında (iPH) ise ortalama başlangıç yaşı 60 civarındadır; 21 yaş altında başlangıç gösteren ve oldukça nadir görülen juvenil parkinsonizm ise, sıklıkla ailesel geçişlidir ve genetik mutasyonlarla daha yakın ilişkilidir. Bu yazıda, henüz 17 yaşında iken juvenil parkinsonizm tanısı alan ve bu tanıyla yaklaşık 14 yıl boyunca nöroloji bölümünde, antiparkinson ilaç tedavisiyle düzenli takibi sürürülen bir kadın FP olgusu takdim edilmektedir. Belirtilerin, gerek iPH, gerek FP açısından oldukça erken bir yaşta başlangıç göstermesi ve hastalığın yakın izleme karşın kronikleşmiş olması itibariyle, olgumuzun FP’nin tanınması ve erken müdahalenin önemi açısından çarpıcı bir örnek teşkil ettiği kanaatindeyiz.

Abstract

Functional (psychogenic) movement disorders (FMD) constitute a cluster of heterogeneous diagnoses involving motor symptoms that cannot be explained by organic pathology and are often associated with underlying psychological problems. In psychiatry, patients with FMD are often placed within the scope of somatoform disorders and conversion disorders. Functional Parkinsonism (FP) is a rare form of FMD seen in 1.5% of all patients presenting with symptoms of parkinsonism. Although almost all symptoms of parkinsonism can be present in FP, clinical features such as sudden onset and a non- progressive course, inconsistent response to pharmacotherapy, and atypical findings in neurological examination are considered as important clues of psychogenic aetiology. Limited data in the literature on FP indicate that the average age of onset is between 37-53 years of age, whereas the average onset age of Idiopathic Parkinson’s Disease (IPD) is around 60; and Juvenile Parkinsonism, a rare condition presenting before the age of 21, is often familial and more closely related to genetic mutations. Here, we present the case of a female patient, who, after the diagnosis of Juvenile Parkinsonism at the age of 17, had been treated with antiparkinsonian medications for about 14 years in the neurology clinic. Even though the age of onset of this case was far earlier than expected for both IPD and FP and the symptoms became chronic despite close monitoring, it is believed that this case is a striking example for the importance of the recognition of FP and early intervention.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YORGUNER, N., TUNCER, E. N., BULUT, N. S., ÇARKAXHIU-BULUT, G. (2022). Juvenil Parkinsonizm Tanısıyla 10 Yılı Aşkın Süre Tedavi Gören Kronik Bir Fonksiyonel Parkinsonizm Olgusu. Türk Psikiyatri Dergisi, Cilt: 32 - Sayı: 4, 286–290. https://ajindex.com/articles/641914

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Chodoff P, Lyons H (1958) Hysteria, the hysterical personality and “hysterical” conversion. Am J Psychiatry 114:734-40.
  2. Czarnecki K, Hallett M (2012) Functional (psychogenic) movement disorders. Curr. Opin. Neurol 25:507-12. de la Fuente-Fernández R (2012) Role of DaTSCAN and clinical diagnosis in Parkinson disease. Neurology 78:696-701. de Lau LM, Breteler MM (2006) Epidemiology of Parkinson’s disease. Lancet Neurol 5:525-35.
  3. Espay AJ, Lang AE (2015) Phenotype-specific diagnosis of functional (psychogenic) movement disorders. Curr Neurol Neurosci Rep 15:32. Feinstein A, Stergiopoulos V, Fine J ve ark. (2001) Psychiatric outcome in patients with a psychogenic movement disorder: a prospective study. Cogn. Behav Neurol 14:169-76.
  4. Felicio AC, Godeiro-Junior C, Moriyama TS ve ark. (2010) Degenerative parkinsonism in patients with psychogenic parkinsonism: a dopamine transporter imaging study. Clin Neurol Neurosurg 112:282-5.
  5. Ford CV, Folks DG (1985) Conversion disorders: an overview. Psychosomatics 26:371-83.
  6. Hallett M (2011) Psychogenic parkinsonism. J Neurol Sci 310:163-5.
  7. Jankovic J (2011) Diagnosis and treatment of psychogenic parkinsonism. J Neurol Neurosurg Psychiatry 82:1300-3.
  8. Kumar R, Kumar R (2018) A case of psychogenic Parkinsonism: late age of onset should not be a barrier to make the diagnosis. Aust N Z J Psychiatry 52:1098. La Faver K, Espay AJ (2017) Diagnosis and treatment of functional (psychogenic) Parkinsonism. In Semin Neurol pp. 228-32.
  9. Thieme Medical Publishers.
  10. Leary P (2003) Conversion Disorder in Childhood–-Diagnosed too late, investigated too much? J R Soc Med 96:436-8.
  11. Lee A, Gilbert RM (2016) Epidemiology of Parkinson disease. Neurol Clin 34:955-65.
  12. Onofrj M, Bonanni L, Manzoli L ve ark. (2010) Cohort study on somatoform disorders in Parkinson disease and dementia with Lewy bodies. Neurology 74:1598-606.
  13. Pehlivantürk B, Unal F (2002) Conversion disorder in children and adolescents: a 4-year follow-up study. J Psychosom Res 52:187-91.
  14. Sage JI, Mark MH (2015) Psychogenic parkinsonism: clinical spectrum and diagnosis. Ann Clin Psychiatry 27:33-8.
  15. Schrag A, Schott JM (2006) Epidemiological, clinical, and genetic characteristics of early-onset parkinsonism. Lancet Neurol 5:355-63.
  16. Steinlechner S, Stahlberg J, Volkel B ve ark. (2007) Co-occurrence of affective and schizophrenia spectrum disorders with PINK1 mutations. J Neurol Neurosurg Psychiatry 78:532-5.
  17. Tang B, Xiong H, Sun P ve ark. (2006) Association of PINK1 and DJ-1 confers digeni