Dergiler / Türk Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Derg. / 2003 / Cilt: 11 - Sayı: 1

Rat iskemik deri fleplerinde defibrotide (CAS 83712-60-1)'in doku nitrik oksit ve flep yaşamına etkisi

The effects of defibrotide (CAS 83712-60-1) on tissue nitric oxide and flap survival of rat ıschemic skin flaps

Sayfa
57–62
Yayın Tarihi
2022-11-04
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Defibrotide flep yaşam oranını değiştirmedi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Defibrotide®(CAS 83712-60-1), iskemik dokularda, önceki çalışmalarda flep yaşamını artırdığı gösterilen NO düzeyini artırır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Buradan yola çıkarak Defibrotide 'in flep yaşamını artırabileceği hipotezi ile deneysel bir çalışma yapıldı.Bu amaçla 24 rat, Kontrol, Defibrotide 100 ve Defibrotide 200 olmak üzere üç gruba ayrılarak sırtlarında 3 x 10 cm boyutlarında deri flepleri hazırlandı.
💡
Sonuç & Katkı:Defibrotide flep yaşam oranını değiştirmedi.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Defibrotide®(CAS 83712-60-1), iskemik dokularda, önceki çalışmalarda flep yaşamını artırdığı gösterilen NO düzeyini artırır. Buradan yola çıkarak Defibrotide 'in flep yaşamını artırabileceği hipotezi ile deneysel bir çalışma yapıldı.Bu amaçla 24 rat, Kontrol, Defibrotide 100 ve Defibrotide 200 olmak üzere üç gruba ayrılarak sırtlarında 3 x 10 cm boyutlarında deri flepleri hazırlandı. Bu sırada fleplere komşu bölgelerden deri örnekleri alındı. Fleplerin oluşturulmasından hemen sonra kontrol grubuna serum fizyolojik, Defibrotide 100 grubuna 100 mg/kg/gün Defibrotide, Defibrotide200 grubuna 200 mg/kg/gün Defibrotide, gavaj yoluyla, iki doza bölünerek verildi.Cerrahı işlemin üçüncü günü bitiminde fleplerden deri örnekleri alınarak tüm deri örneklerinde total nitrik oksit düzeyleri ölçüldü ve başlangıç değerlerine göre değişimler elde edildi. Kontrol grubunda NO düzeyleri başlangıç düzeylerine kıyasla belirgin olarak arttı.Defibrotide, bu artış hızını 200 mg/kg dozunda azaltırken, 100 mg/kg dozunda başlangıca kıyasla azalmaya neden oldu. Defibrotide flep yaşam oranını değiştirmedi.

Abstract

Defibrotide® (CAS 83712-60-1) enhances nitric oxide content of ischemic tissues, which increased flap survival in other studies. So, an experimental study was performed with the hypothesis that Defibrotide® could enhance survival of flap. For this purpose, caudally based 3 x 10 cm skin flaps were prepared on the dorsal midline of 24 rats vvhich were divided into Control, Defıbrotide 100, and Defıbrotide200 groups and skin samples were obtainedfrom adjacent areas. Immediately after flap elevation, serum physiologic, 100 mg/kg Defibrotide® or 200 mg/kg Defibrotide® were given by gavage divided in two doses to the rats in Control, Defibrotide 100 and Defibrotide200 groups respectively. On the third doy of flap elevation, the tissue nitric oxide levels increased in con-trol group flaps relative to the initial levels; Defibrotide® decreased the increase rate of nitric oxide at the dose of 200 mg/ kg while decreasing the nitric oxide levels compared to initial levels at the dose of 100 mg/kg. Defibrotide® did not change the survival rate in either dose.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZYAZGAN, İ., SARAYMEN, R. (2022). Rat iskemik deri fleplerinde defibrotide (CAS 83712-60-1)'in doku nitrik oksit ve flep yaşamına etkisi. Türk Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Derg., Cilt: 11 - Sayı: 1, 57–62. https://ajindex.com/articles/641891

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Moncada S, Palmer RMJ, Higgs EA. Nitric oxide: Physiology, pathophysiology, and pharmacology. Pharmacol Rev 1991,43: 109-42
  2. Um SC, Suzuki S, Toyokuni S, et al. Involvement of nitric oxide in survival of random pattern skin flap. Plast Reconstr Surg 1998, 101: 785-92
  3. Gribbe Ö, Lundeberg T, Samuelson UE, et al. Nitric oxide synthase activity and endothelial ultrastructure in ischemic skin-flaps. Br J Plast Surg 1997, 50: 483-490
  4. Lefer AM, Aoki N, Mulloy D. Coronary endothelium-protective effects of defibrotide in ischemia and reperfusion. Naunyn-Schmiedebergs Arch Pharmacol 1990, 341: 246-50
  5. SchrörK, Ackermann G, Hohlfeld T. Endothelial protection by defibrotide-a new strategy for treatment of myocardial infarction? Z Kardiol 1989, 78: 35-41
  6. Aoki N, Siegfried M, Tsao P, et al. Beneficial mechanisms of action of a prostacyclin enhancing agent in splanchnic artery occlusion schock. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1988, 60: 275-89
  7. Hohlfeld T, Bucha E, Nowak G et al. Favorable effect of Defibrotide in lipid A-induced shock in pigs. Circ Shock 1992, 38: 122-9
  8. Fumagalli G, Angelaccio E, Lombardo N, et al. Morphometric and ultrastructural study of experimental venous thrombosis. Effects of defibrotide, an antithrombotic agent. Haemostasis 1987, 17: 361-70
  9. Fumagalli G, Sala C, Angelaccio E, et al. Thrombolytic activity of defibrotide: a morphometric evaluation in experimental venous thrombosis. Pharmacol Res 1989, 21: 293-8
  10. Hohlfeld T, Strobach H, Schrör K. Stimulation of endogenous prostacyclin protects the reperfused pig myocardium from ischemic injury. J Pharmacol Exp Ther 1993, 264: 397-405
  11. Ma XL, Porta R, Pescador R, et al. Novel beneficial mechanisms of defibrotide, a prostacyclin enhancing agent in splanchnic artery occlusion and reperfusion in rats.ç Meth Find Exp Clin Pharmacol 1991, 13: 667-74
  12. Gambassi F, Lupini M, Di Bello MG, et al. Histamine release by free radicals: effects of defibrotide (DFT) and its fraction 'PO 085 DV'. Agents Actions 1993, 38: Special Conference issue. C206-C208
  13. Pescador R, Porta R, Ferro L. An integrated view of the activities of Defibrotide. Semin Thromb Hemost 1996, 22: 71-5
  14. Thiemermann C, Löbe! P, Schrör K. Usefulness of defibrotide in protrecting ischemic myocardium from early reperfusion damage. Am J Cardiol 1985, 56: 978-82
  15. Berti F, Rossoni G, Delia Bella D, et al. Nitric oxide and prostacyclin influence coronary vasomotor tone in perfused rabbit heart and m