Dergiler / Türk Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Derg. / 2007 / Cilt: 15 - Sayı: 1

Konjenital asimetrik ağlayan yüz

Congenital asymmetric crying face

Sayfa
37–39
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Anahtar Kelimeler: depresör anguli oris kası, yüz asimetrisi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Konjenital asimetrik ağlayan yüz (KAAY) tek taraflı depresör anguli oris kasının yokluğu veya hipoplazisinin neden olduğu bir anomalidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Erişkinlik döneminde güçlükle fark edilen bir deformite olur.
💡
Sonuç & Katkı:Anahtar Kelimeler: depresör anguli oris kası, yüz asimetrisi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Konjenital asimetrik ağlayan yüz (KAAY) tek taraflı depresör anguli oris kasının yokluğu veya hipoplazisinin neden olduğu bir anomalidir. Çoğunlukla sporadik görülmekle birlikte az sayıda olguda ailesel geçişlidir. Hastalığın en önemli bulgusu ağlama sırasında ağız köşesinin aşağı ve dışa hareketinin kısıtlı veya hiç olmamasıdır. Yüzün diğer mimik kasları normaldir ve yüz istirahat esnasında simetriktir. KAAY'deki asimetri en çok bebeklik döneminde belirgindir ancak yaş ilerledikçe asimetri azalır. Erişkinlik döneminde güçlükle fark edilen bir deformite olur. KAAY servikofasyal, kas-iskelet, solunum, genitoüriner ve santral sinir sistemine ait anomaliler ile birliktelik gösterebilir. Hastalığın tanısı öncelikle fizik muayene ile konur ve elektromyelografik inceleme ile teyit edilir. Bu yazıda kliniğimize başvuran 3 yaşında KAAY'li bir hasta sunulmuş olup olgu tanı ve tedavi seçenekleri açısından değerlendirilmiştir. Anahtar Kelimeler: depresör anguli oris kası, yüz asimetrisi.

Abstract

Congenital asymmetric crying face (CACF) is an anomaliacaused by unilateral absence or weakness of depressoranguli oris muscle. It is frequently sporadic but can befamilial in a small number of cases. The major finding ofthe disease is the absence or weakness in the outer andlower movement of the commissure during crying. The otherexpression muscles are normal and the face is symmetric atrest. The asymmetry in CACF is most evident during infancybut decreases by age. The deformity becomes obscure inadults. CACF can be associated with cervicofacial, muscle- bone, respiratory, genitourinary and central nervous systemanomalia. It is diagnosed by physical examination andconfirmed by electromyelographicevaluation. This paperpresents a 3-years-old patient with CACF and discusses thecase in terms of diagnosis and treatment options.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERTAŞ, N. M., ÇAĞLAR, B., BORMAN, H. (2022). Konjenital asimetrik ağlayan yüz. Türk Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Derg., Cilt: 15 - Sayı: 1, 37–39. https://ajindex.com/articles/641780

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Hoefnagel D., Penery J.K. Partial facial paresis in young children. N Engl J Med 1960;262:1126–8 2. Pape K.E., Pickering D. Asymmetric crying facies: an index of other congenital anomalies. J Pediatr 1972; 81:21-30 3. Lahat E., Heyman E., Barkay A., Goldberg M. Asymmetric crying facies and associated congenital anomalies: prospective study and review of the literature. J Child Neurol 2000; 15: 808-10 4. Bawle E.V., Conard J., Van Dyke D.L., Czarnecki P., Driscoll D.A. Seven new cases of Cayler cardiofacial syndrome with chromosome 22q11.2 deletion, including a familial case. Am J Med Gen 1998; 79:406-10 5. Sapin S.O., Miller A.A., Bass H.N. Neonatal asymmetric crying facies: a new look at an old problem. Clin Pediatr 2005; 44: 109-19 6. Cayler, G.G. Cardiofacial syndrome. Congenital heart disease and facial weakness, a hitherto unrecognized association. Arch Dis Child 1969; 44: 69-75 7. Lin. D.S., Huang F.Y., Lin S.P. and et.all. Frequency of associated anomalies in congenital hypoplasia of depressor anguli oris muscle: A study of 50 patients. Am J Med Genet 1997;71:215-8 8. Aslan Y., Mocan H., Erduran E., Avnacı M., Ökten A. Asymmetric crying facies: an index of other malformations. Turk J Pediatr 1996; 38: 271-6 9. Akcakuş M., Güneş T., Kurtoğlu S. ve ark. Asymmetric crying facies associated with congenital hypoparathyroidism and 22q11 deletion. Turk J Pediatr 2004; 46: 191-3 10. Falco NA, Eriksson E. Facial nerve palsy in the newborn: incidence and outcome. Plast Reconstr Surg 1990; 85: 1-4 11. Toelle S.P., Bolthauser E. Long-term outcome in children with congenital unilateral facial nerve palsy. Neuropediatrics 2001; 32: 130-5 12. Baker D. Reconstruction of the paralyzed face. In: S.J. Aston, R.W. Beasley, C.H.M. Thorne (Eds.), Graab and Smith’s Plastic Surgery. Philadelphia: Lippincott-Raven; 545-557: 1997. 13. Terzis J. K., Kalantarian B. Microsurgical strategies in 74 patients for restoration of dynamic depressor muscle mechanism: a neglected target in facial reanimation. Plast Reconstr Surg. 2000; 105: 1917-31