Dergiler / Türk Otorinolarengoloji Arşivi / 2015 / Cilt: 53 - Sayı: 2

Evaluation of bcl-2, bax and c-erbB-2 Levels in Chronic Otitis Patients with or without Cholesteatoma

Kolesteatomlu ve Kolesteatomsuz Kronik Otitli Hastalarda bcl-2, bax ve c-erbB-2 Düzeylerinin Değerlendirilmesi

Sayfa
55–61
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Pozitif hücrelerin oranının değerlendir-mesi belirtilen bulguların varlığı bazında yapıldı ve se-mikantitatif olarak dört grupta sınıflandı: 0, boyama yok;+ hücre boyanması (hafif derecede boyanma: %l-33); ++hücre boyanması (orta derecede boyanma: %34-66); +++1% 33%); ++ cell staining (moderately positive staining:34% 66%); and +++ cell staining (strong positive stain-ing: 67% 100%).Results: Comparison of the staining scores of bcl-2, bax, and c-erbB-2 revealed a statistically insignificant differ-ence in the staining of samples obtained from the EECskin (p>0.05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:0, no staining; + cell staining (weak positive staining:Amaç: Bu çalışmanın amacı primer ve sekonder akkizkolesteatomlardaki bcl-2, bax ve c-erbB-2 ekspresyon-larını değerlendirmek ve kolesteatom patogenezindeki hücre proliferasyonu ve apapitozisin rolünü belirle-mektir.Yöntemler: Kolesteatomsuz kronik otitis media (KOM)nedeniyle opere edilen hastaların dış kulak yolu cildin-den (DKY) alınan örnekler grup 1; kolesteatomlu KOMnedeniyle opere edilen grup 3 ve grup 4deki hastalarınDKY cildinden alınan örnekler grup 2; primer akkiz ko-lesteatomlu KOM nedeniyle opere edilen hastaların ko-lesteatom matriksinden alınan örnekler grup 3; sekonder akkiz kolesteatomlu KOM nedeniyle opere edilen has-taların kolesteatom matriksinden alınan örnekler grup4ü oluşturdu.
📊
Temel Bulgular & Veri:Pozitif hücrelerin oranının değerlendir-mesi belirtilen bulguların varlığı bazında yapıldı ve se-mikantitatif olarak dört grupta sınıflandı: 0, boyama yok;+ hücre boyanması (hafif derecede boyanma: %l-33); ++hücre boyanması (orta derecede boyanma: %34-66); +++1% 33%); ++ cell staining (moderately positive staining:34% 66%); and +++ cell staining (strong positive stain-ing: 67% 100%).Results: Comparison of the staining scores of bcl-2, bax, and c-erbB-2 revealed a statistically insignificant differ-ence in the staining of samples obtained from the EECskin (p>0.05).
💡
Sonuç & Katkı:Decreased bcl-2 expression and increasedbax and c-erbB-2 expressions were determined in pri-mary and secondary acquired cholesteatoma epitheliumcompared with the EEC skin of patients operated forCOM with or without cholesteatoma, and the differ-ences were found to be statistically significant (p
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

0, no staining; + cell staining (weak positive staining:Amaç: Bu çalışmanın amacı primer ve sekonder akkizkolesteatomlardaki bcl-2, bax ve c-erbB-2 ekspresyon-larını değerlendirmek ve kolesteatom patogenezindeki hücre proliferasyonu ve apapitozisin rolünü belirle-mektir.Yöntemler: Kolesteatomsuz kronik otitis media (KOM)nedeniyle opere edilen hastaların dış kulak yolu cildin-den (DKY) alınan örnekler grup 1; kolesteatomlu KOMnedeniyle opere edilen grup 3 ve grup 4deki hastalarınDKY cildinden alınan örnekler grup 2; primer akkiz ko-lesteatomlu KOM nedeniyle opere edilen hastaların ko-lesteatom matriksinden alınan örnekler grup 3; sekonder akkiz kolesteatomlu KOM nedeniyle opere edilen has-taların kolesteatom matriksinden alınan örnekler grup4ü oluşturdu. Pozitif hücrelerin oranının değerlendir-mesi belirtilen bulguların varlığı bazında yapıldı ve se-mikantitatif olarak dört grupta sınıflandı: 0, boyama yok;+ hücre boyanması (hafif derecede boyanma: %l-33); ++hücre boyanması (orta derecede boyanma: %34-66); +++1% 33%); ++ cell staining (moderately positive staining:34% 66%); and +++ cell staining (strong positive stain-ing: 67% 100%).Results: Comparison of the staining scores of bcl-2, bax, and c-erbB-2 revealed a statistically insignificant differ-ence in the staining of samples obtained from the EECskin (p>0.05). Decreased bcl-2 expression and increasedbax and c-erbB-2 expressions were determined in pri-mary and secondary acquired cholesteatoma epitheliumcompared with the EEC skin of patients operated forCOM with or without cholesteatoma, and the differ-ences were found to be statistically significant (p

Abstract

Objective: The aim of this study was to evaluate bcl-2,bax, and c-erbB-2 expressions in primary and secondaryacquired cholesteatoma and to indicate the role of apop-tosis and accompanying increased cellular proliferation in the pathogenesis of cholesteatoma.Methods: Samples obtained from the skin of the ex-ternal ear canal (EEC) of patients operated for chronicotitis media (COM) without cholesteatoma constitut-ed Group 1; samples from the EEC skin of patients inGroup 3 operated for COM with cholesteatoma andfrom the EEC skin of patients in Group 4 constitut-ed Group 2; samples obtained from the cholesteatomamatrix of patients operated for COM with primary ac- quired cholesteatoma constituted Group 3; and samplesobtained from the cholesteatoma matrix of patients op-erated for COM with secondary acquired cholesteatomaconstituted Group 4. The assessment of the positive cellratio was based on the presence of the following findingsand was semiquantitatively classified into four groups:0, no staining; + cell staining (weak positive staining:

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KELEŞ, E., KARLIDAĞ, T., SAPMAZ, E., KAYGUSUZ, İ., YALÇIN, Ş., ORHAN, İ., IŞIK, Ö., ÇOBANOĞLU, B. Ş. (2022). Evaluation of bcl-2, bax and c-erbB-2 Levels in Chronic Otitis Patients with or without Cholesteatoma. Türk Otorinolarengoloji Arşivi, Cilt: 53 - Sayı: 2, 55–61. https://ajindex.com/articles/640299

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (4)

  1. Huisman MA, De Heer E, Grote JJ. Cholesteatoma epithelium is characterized by increased expression of Ki-67, p53 and p21, with minimal apoptosis. Acta Otolaryngol 2003; 123: 377-82
  2. Jahn AF. Cholesteatoma: what is it, how did it get there, and how do we get rid of it? Otolaryngol Clin North Am 1989; 22: 847-57
  3. Olszewska E, Wagner M, Bernal-Sprekelsen M, Ebmeyer J, Dazert S, Hildmann H, et al. Etiopathogenesis of cholesteatoma. Eur Arch Otorhinolaryngol 2004; 261: 6-24. [CrossRef ] 4. Choufani G, Roper N, Delbrouck C, Hassid S, Gabius HJ. Animal model for cholesteatoma induced in the gerbil: will the profiles of differentiation/growth-regulatory markers be similar to the clini- cal situation? Laryngoscope 2007; 117: 706-11. [CrossRef ] 5. Maniu A, Harabagiu O, Schrepler MP, Catana A, Fanuta A, Mo- goanta CA. Molecular biology of Cholesteatoma. Rom J Morphol Embryol 2014; 55: 7-13
  4. Chiarugi V, Magnelli L, Cinelli M. Complex interplay among apoptosis factors: RB, p53, E2F, TGF-beta, cell cycle inhibi- tors and the bcl2 gene family. Pharmacol Res 1997; 35: 257-61. [CrossRef ] 7. Lu QL, Poulsom R, Wong L, Hanby AM. Bcl-2 expression in adult and embryonic non-haematopoietic tissues. J Pathol 1993; 169: 431-7. [CrossRef ] 8. Oltvai ZN, Milliman CL, Korsmeyer SJ. Bcl-2 heterodimerizes in vivo with a conserved homolog, Bax, that accelerates programmed cell death. Cell 1993; 74: 609-19.[CrossRef ] 9. Marzo I, Brenner C, Zamzami N, Susin SA, Beutner G, Brdiczka D, et al. The permeability transition pore complex: a target for apoptosis regulation by caspases and bcl-2-related proteins. J Exp Med 1998; 187: 1261-71. [CrossRef ] 10. Yarden Y. Biology of HER2 and its importance in breast cancer. Oncology 2001; 61: 1-13. [CrossRef ] 11. Davina AL, Bryan Z, Steven AH, Dan FS. Inhibition of erbB receptor family members protects HaCaT keratinocytes from ultraviolet-B-in- duced apoptosis. J Invest Dermatol 2003; 120: 483-8. [CrossRef ] 12. Bujia J, Schilling V, Holly A, Stammberger M, Kastenbauer E. Hyperproliferation-associated keratin expression in human middle ear cholesteatoma. Acta Otolaryngol 1993; 113: 364-8. [CrossRef ] 13. Bayazit YA, Karakok M, Ucak R, Kanlikama M. Cycline-depen- dent kinase inhibitor, p27 (KIP1), is associated with cholesteato- ma. Laryngoscope 2001; 111: 1037-41. [CrossRef ] 14. Ergun S, Zheng X, Carlsoo B. Antigen expression of epithelial markers, collagen IV and Ki67 in middle ear cholesteatoma. An immunohisto- chemical Study. Acta