Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightKikuchi-Fujimato hastalığı tanısı koyduğumuz 42 ya-şındaki bayan hastamızı, nadir olarak görülmesi ve tüber-küloz, malign lenf nodu hastalıkları ve SLE gibi tedavileribirbirlerinden dramatik olarak farklı olan hastalıklarla ka-rışabilmesi sebebiyle, literatür bilgileri ışığında tartışıldı.Anahtar Kelimeler: Kikuchi-Fujimato hastalığı, histio-sitik nekrotizan lenfadenit, lenfadenit
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Kikuchi-Fujimato hastalığı (KFH) veya histiositik nek-rotizan lenfadenit (HNL); selim, genellikle kendi kendinisınırlayan, 30 yaş altı kadınlarda daha sık olarak rastlananbir hastalıktır. Olguların büyük kısmı altı aylık bir dö-nemde düzelir. Hastalık laboratuar ve klinik araştırmalarsırasında tüberküloz lenfadenit, malign lenfoma ve diğermalign ve selim hastalıklar ile benzerlikler gösterebilmek-tedir. KFH tanısı tutulan lenf nodunun patolojik olarakincelenmesiyle konur. KFH ve Sistemik Lupus Eritema-tosus (SLE) klinik ve histopatolojik özellikleri benzerlik gösterdiğinden birbirinden ayırmak bazen oldukça zorolabilir. Ayrıca KFH ve SLE beraberde görülebilmekte-dir. Kikuchi-Fujimato hastalığı tanısı koyduğumuz 42 ya-şındaki bayan hastamızı, nadir olarak görülmesi ve tüber-küloz, malign lenf nodu hastalıkları ve SLE gibi tedavileribirbirlerinden dramatik olarak farklı olan hastalıklarla ka-rışabilmesi sebebiyle, literatür bilgileri ışığında tartışıldı.Anahtar Kelimeler: Kikuchi-Fujimato hastalığı, histio-sitik nekrotizan lenfadenit, lenfadenit
Abstract
Kikuchi Fujimato disease (KFD) also know as histio-cytic necrotizing lymphadenitis (HNL) is a benign, selflimiting disease, which commonly afects young womenunder 30 years of age. Most of the cases resolve in asix month period. Laboratory and clinical fndings ofKFD show similarities with tuberculosis lymphadenitis,mailgn lymphoma, other malign and benign diseases.Te diagnosis is established on the basis of histologyof lymph node excisional biopsy. Te diferentiation ofKFD from Sistemik Lupus Eritematosus (SLE) can sometimes be problematic because both can show simi-lar clinical and histological features. Furthermore, KFDhas been reported in association with SLE. We report a42 year old, female patient with Kikuchi Fujimato Dis-ease presenting is rarely seen and difucult to distinguishfrom SLE; tuberculosis and malign lymph node disor-ders with the brief review of literature.Key Words: Kikuchi Fujimato disease, histiocytic ne-crotizing lymphadenitis, lymphadenitis