Dergiler / Türk Otolarengoloji Arşivi / 2013 / Cilt: 51 - Sayı: 1

Atypical cogan's syndrome: A case report

Atipik cogan sendromu: Olgu sunumu

Sayfa
30–33
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Tipikolarak, Meniere benzeri vertigo atakları, sensorinöralişitme kaybı ve intersitisyel keratit ile karakterizedir.Daha nadir görülen ve daha kötü bir prognozu olan ati- pik formda ise göz bulguları, intersitisyel keratit dışın- da geniş bir spektrumda olabilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Cogan Sendromu nadir görülen, göz ve kulak gibi pekçok sistemi etkileyen otoimmün bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Burada, atipik CoganSendromu tanısı almış 52 yaşında bir erkek hasta sunul- muştur.
💡
Sonuç & Katkı:Tipikolarak, Meniere benzeri vertigo atakları, sensorinöralişitme kaybı ve intersitisyel keratit ile karakterizedir.Daha nadir görülen ve daha kötü bir prognozu olan ati- pik formda ise göz bulguları, intersitisyel keratit dışın- da geniş bir spektrumda olabilir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Cogan Sendromu nadir görülen, göz ve kulak gibi pekçok sistemi etkileyen otoimmün bir hastalıktır. Tipikolarak, Meniere benzeri vertigo atakları, sensorinöralişitme kaybı ve intersitisyel keratit ile karakterizedir.Daha nadir görülen ve daha kötü bir prognozu olan ati- pik formda ise göz bulguları, intersitisyel keratit dışın- da geniş bir spektrumda olabilir. Burada, atipik CoganSendromu tanısı almış 52 yaşında bir erkek hasta sunul- muştur. Cogan Sendromunda göz bulguları çoğunlukla topikal tedaviye cevap verir ve kalıcı körlük görülmez-ken, özellikle geç tanıda, tedaviye rağmen işitme geri dö -nüşsüz olarak kaybedilir. Hastalığın erken tanısı ve aci-len başlanacak olan yüksek doz sistemik steroid tedavisive gerektiğinde diğer immunosüpresif ajanlar ile kalıcısensorinöral işitme kayıplarının önüne geçilebilecektir.

Abstract

Cogan s Syndrome is a rare autoimmune disease thatpresents with multi-system involvement including theeyes and ears. It is typically characterized by attacksof vertigo resembling Meniere, sensorineural hearingloss and interstitial keratitis. Ocular fndings may varywidely, other than interstitial keratitis in the manner ofatypical form which is less frequently seen and has a lessfavourable prognosis. Here, a 52-year-old male patientwith atypical Cogan s Syndrome is reported. In Cogan sSyndrome, especially if diagnosis is delayed, hearing di- minishes progressively and deafness usually occurs de -spite therapy, while ocular fndings usually respond totopical therapy and persistent blindness does not occur.Persistent sensorineural hearing loss can be preventedby early diagnosis and immediate high dose systemicsteroid administration with other immunosuppressiveagents if required.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERBEK, S., TOPAL, Ö., BORAZAN, M., ÖZLÜOĞLU, L. N., KARALEZLİ, A., ÇELİK, Ş. B. (2022). Atypical cogan's syndrome: A case report. Türk Otolarengoloji Arşivi, Cilt: 51 - Sayı: 1, 30–33. https://ajindex.com/articles/639949

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Cogan DG. Syndrome of nonsyphilitic interstitial keratitis and vestibuloauditory symptoms. Arch Ophtalmol 1945
  2. [CrossRef] 2. Ying YL, Hirsch BE. Atypical Cogan’s syndrome: a case report. Am J Otolaryngol 2010
  3. [CrossRef] 3. Cundif J, Kansal S, Kumar A, Goldstein DA, Tessler HH. Cogan’s sydrome: a cause of progressive hearing deafness. Am J Otolaryn- gol 2006
  4. [CrossRef] 4. Ulubil A, Aslan İ, Tınaz M. Cogan Sendromu’na klinik yaklaşım: olgu sunumu. KBB ve BBC Derg 2001
  5. Grasland A, Pouchot J, Hachulla E, Blétry O, Papo T, Vincereux P. Study group for Cogan’s syndrome. Typical and atypical Cogan’s syndrome: 32 cases and review of the literature. Rheumatology (Oxford) 2004
  6. [CrossRef] 6. Morgan GJ Jr, Hochman R, Weider DJ. Cogan’s syndrome: acute vestibular and auditory dysfunction with interstitial keratitis. Am J Otolaryngol 1984
  7. [CrossRef] 7. Haynes BF, Pikus A, Kaiser-Kupfer M, Fauci AS. Successful treat- ment of sudden hearing loss in Cogan’s syndrome with corticoste - roids. Arthritis Rheum 1981
  8. [CrossRef] 8. Haynes BF, Kaiser-Kupfer MI, Mason P, Fauci AS. Cogan syn- drome: studies in thirteen patients, long-term follow-up, and a review of the literature. Medicine (Baltimore) 1980
  9. [CrossRef] 9. Miserocchi E, Baltatzis S, Foster CS. A case of atypical Cogan’s Syndrome with uncommon corneal fndings. Cornea 2001
  10. [CrossRef] 10. Djupesland G, Flottorp G, Hansen E, Sjaastad O. Cogan syn- drome. Te audiological picture. Arch Otolaryngol 1974
  11. [CrossRef] 11. Moscicki RA, San Martin JE, Quintero CH, Rauch SD, Naolol JB Jr, Bloch KJ. Serum antibody to inner ear proteins in patients with progressive hearing loss. Correlation with disease activity and response to corticosteroid treatment. JAMA 1994
  12. [CrossRef] 12. Vollertsen RS, McDonald TJ, Younge BR, Banks PM, Stanson AW, Ilstrup DM. Cogan’s syndrome: 18 cases and a review of the literature. Mayo Clin Proc 1986
  13. [CrossRef] 13. Richardson B. Methotrexate therapy for hearing loss in Cogan’s syndrome. Arthritis Rheum 1994
  14. [CrossRef] 14. Akar S, Önen F, Kemer T, Birlik AM, Şerbetçioğlu B, Lebe E, Ak- koç N. Cogan Sendromu: Bir olgu nedeni ile. DEU Tıp Fakültesi Derg 2001
  15. Son HJ, Ulualp SO. Course of auditory impairment in Cogan’s syndrome. Am J Otolaryngol 2009
  16. [CrossRef] 16. Bicknell JM, Holland JV. Neurologic manifestations of Cogan’