Dergiler / Türk Oftalmoloji Dergisi / 2009 / Cilt: 39 - Sayı: 3

Dededen toruna konjenital kataraktlı bir aile

A family with congenital cataract from grandfather throughout grandchildren

Sayfa
232–235
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

SONUÇ: Konjenital veya gelişimsel katarakt tespit edilen hastaların yakınlarında da katarakt olabileceği düşünülerek muayene edilmeli ve gerekli müdahale zamanında yapılmalıdır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Üç kuşak konjenital kataraktlı bir aileyi sunmak GİRİŞ: Ailesel kataraktlar doğuştan olduğu gibi gelişimsel olarak da ortaya çıkabilirler.
📊
Temel Bulgular & Veri:Konjenital kataraktlar bazı sistemik hastalıklarla birlikte görülebildiği gibi üçte bir oranında da izole olarak ortaya çıkabilirler.
💡
Sonuç & Katkı:SONUÇ: Konjenital veya gelişimsel katarakt tespit edilen hastaların yakınlarında da katarakt olabileceği düşünülerek muayene edilmeli ve gerekli müdahale zamanında yapılmalıdır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

AMAÇ: Üç kuşak konjenital kataraktlı bir aileyi sunmak GİRİŞ: Ailesel kataraktlar doğuştan olduğu gibi gelişimsel olarak da ortaya çıkabilirler. Konjenital kataraktlar bazı sistemik hastalıklarla birlikte görülebildiği gibi üçte bir oranında da izole olarak ortaya çıkabilirler. Konjenital katarakt halen çocukluk çağındaki tedavi edilebilir körlüklerin en önemli sebeplerin¬den biridir. Çocuklarda körlük oranı gelişmekte olan ülkelerde 5-15/10000, gelişmiş ülkelerde 1-4/10000 olarak bildirilmektedir. Katarakta bağlı gelişen körlük oranı ise gelişmekte olan ülkelerde 1-4/10000, gelişmiş ülkelerde 0.1-0.4/10000'dir.OLGU: Kliniğimizde ailesel kataraktı olan dede, 10 çocuğu ve beş torunu muayene edildi. Kataraktı olan olgular opere edildiler. Tüm aile bireyleri sistemik başka problemler yönünden incelendiler. Yüzüncü Yıl Üniversitesi Göz Polikliniğine gözlük muayenesine gelen opere afak dede, kendisinin çocuk iken iki gözden ameliyat olduğunu ve iki çocuğunun da daha önce iki gözden katarakt ameliyatı olduğunu söyledi. Ailenin geri kalan bireylerini muayene olmaları için kliniğimize çağırdık. Muayene sonunda dört çocuk ve iki torunda da bilateral arka supkapsüler katarakt tespit ettik. Sistemik araştırmalarında bir patolojiye rastlanmadı. Hastalar tarafımızdan düzenli takip edilmektedir. SONUÇ: Konjenital veya gelişimsel katarakt tespit edilen hastaların yakınlarında da katarakt olabileceği düşünülerek muayene edilmeli ve gerekli müdahale zamanında yapılmalıdır.

Abstract

PURPOSE: To report cataract cases along three generation in a large family.INTRODUCE: Hereditary cataracts can be divided into two groups as congenital or developmental. Congenital cataracts can be seen with systemic diseases or as isolated in one third. Congenital cataract is still one of the most important treatable causes of blindness in childhood period. The proportion of blindness is 5-15 / 10 000 in developing countries and 1-4 / 10 000 in developed countries. The ratio of blindness related to cataract is 1-4 / 10 000 in developing versus 0,1-0,4 / 10 000 in developed countries.CASE: A grandfather, his 10 children and five grandchildren were examined. Patients who have cataract were operated. All subjects were investigated in terms of systemic disases. Grandfather who was aphakic visited clinic for getting new glasses. Patient had operated in childhood period. He said that his two children were also operated in both eyes. We called other family members for ophthalmologic examination. We found posterior subcapsular cataract in four children and two grandchildren. None of these patients had systemic disases.CONCLUSION: In cases of congenital or developmental cataracts, the relatives also must be examined and if needed intervention may be needed.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YENER, H. İ., YAŞAR, T., ÇİNAL, A., GÜL, A. (2022). Dededen toruna konjenital kataraktlı bir aile. Türk Oftalmoloji Dergisi, Cilt: 39 - Sayı: 3, 232–235. https://ajindex.com/articles/638523

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. World Health Organization Prevention of Childhood Blindness Geneva, WHO, 1992, 457. 2.Foster A, Gilbert C. Epidemiology of visual impairment in childhood, in Taylor D, Hoy t C, »Practical Pediatric Ophthalmology, Oxford: Cambridge MA, 1997, 3-6. 3.Foster A, Gilbert C, Rahi J. Epidemiology of cataract in childhood. J Cataract Refract Surg. 1997;23:601-4. 4.Emre Zafer, Jeanne Meek, Liora Gerrad, Elon Pras, Mos-he Frydman, Orit Reish, Isaac Avni, Eran Pras, Molecular Vision. 2008; 14: 530-532. 5.Yuji Yokoyama, Kouji Narahara, Kazushiro Tsüji, Shin-suke Ninomiya, Yoshiki Seino Human Genetic. 1992 Sep-Oct;90(l-2):177-8. 6.Vanita V, Singh JR, Singh D, Varon R, Sperling K. Molecular Vision. 2008; 14:1171-1175 7.Vanita, V, Singh JR, Singh D, Varon R, Sperling K. Molecular Vision. 2008 Feb 9; 14:323-6. 8.Yan M, Xiong C, Ye SQ, Chen Y, Ke M, Zheng F, Zhou X. Molecular Vision 2008 Mar 4;14:418-24 9.Craig JE, Friend KL, Gecz J, Rattray KM, Troski M, Mackey DA, Burdon KP. Molecular Vision. 2008; 14: 721-726. 10.Yang J, Zhu Y, Gu F, He X, Cao Z, Li X, Tong Y, Ma X. Molecular Vision. 2008; 14: 727-731. 11.Luz M Gonzalez-Huerta, Olga M Messina-Baas, Sergio A Cuevas-Covarrubias. Molecular Vision 2007; 13:1333-1338. 12.Li FF, Zhu SQ, Wang SZ, Gao C, Huang SZ, Zhang M, Ma X. Molecular Vision. 2008; 14: 750-755.