Dergiler / Türk Oftalmoloji Dergisi / 2011 / Cilt: 41 - Sayı: 6

Möbius sendromunda göz tutulumu ve tedavisi

Eye involvement in mobius syndrome and its treatment

Sayfa
417–422
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Aynı zamanda bu hastalarda yapısal kas anomalilerinin ve/veya horizontal bakış paralizilerinin de karşımıza çıkabileceği akılda tutularak cerrahi öncesi kranial ve orbita manyetik rezonans görüntüleme tetkiklerinin anlamlı olacağı düşünüldü. (Turk J Ophthalmol 2011; 41: 417-22)

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Möbius sendromu horizontal oftalmopleji ve fasial paralizi ile seyreden konjenital bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastanemiz göz kliniğine sevk edilen ve yapılan tetkikler sonucu Möbius sendromu tanısı konulan 4 olgu çalışmaya alındı.
💡
Sonuç & Katkı:Aynı zamanda bu hastalarda yapısal kas anomalilerinin ve/veya horizontal bakış paralizilerinin de karşımıza çıkabileceği akılda tutularak cerrahi öncesi kranial ve orbita manyetik rezonans görüntüleme tetkiklerinin anlamlı olacağı düşünüldü. (Turk J Ophthalmol 2011; 41: 417-22)
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2011 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Möbius sendromu horizontal oftalmopleji ve fasial paralizi ile seyreden konjenital bir hastalıktır. Hastanemiz göz kliniğine sevk edilen ve yapılan tetkikler sonucu Möbius sendromu tanısı konulan 4 olgu çalışmaya alındı. Tanı alan hastalardan 2’si düzenli aralarla takip edildi. Bu iki hastadan birine her iki medial rektuslara geriletme ve inferior oblik tenotomi uygulandı. Diğer hastaya amnion membran transplantasyonunu takiben şaşılık cerrahisi uygulandı. Cerrahide lateral rektusta hipoplazi saptandı ve medial rektusa rezeksiyon uygulandı. Esotropya birlikteliği görülen olgularda refraktif ve cerrahi tedavi ile yüz güldürücü sonuçlar alınabileceği gözlendi. Aynı zamanda bu hastalarda yapısal kas anomalilerinin ve/veya horizontal bakış paralizilerinin de karşımıza çıkabileceği akılda tutularak cerrahi öncesi kranial ve orbita manyetik rezonans görüntüleme tetkiklerinin anlamlı olacağı düşünüldü. (Turk J Ophthalmol 2011; 41: 417-22)

Abstract

Möbius syndrome is a congenital disease which is characterized by horizontal ophthalmoplegia and facial paralysis. Four patients who were referred to our clinic and were diagnosed as Möbius syndrome were included in the study. Of these, two cases were followed up on a regular basis. In one of these two cases, bilateral medial rectus recession and inferior oblique tenotomy were performed. The other case underwent strabismus surgery followed by amniotic membrane transplantation. In this patient, lateral rectus muscle was determined as hypoplastic during the surgery and medial rectus muscle resection was performed. It was observed that satisfactory refractive and surgical outcomes could be achieved in patients with esotropia. It should be considered that structural muscle anomalies and/or horizontal gaze palsy may accompany this condition, therefore, cranial and orbital magnetic resonance imaging can be helpful in determining these anomalies before the surgery. (Turk J Oph thal mol 2011; 41: 417-22)

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SOMER, D., KIZILOĞLU, M., GÜNGÖR, T. K., YILMAZ, F. G. Ç., ÇAYLAK, E. Y., ÖRNEK, F., BURCU, A. (2022). Möbius sendromunda göz tutulumu ve tedavisi. Türk Oftalmoloji Dergisi, Cilt: 41 - Sayı: 6, 417–422. https://ajindex.com/articles/638359

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (19)

  1. Chisolm JJ. Congenital paralysis of the sixth and seventh pairs of cranial nerves in an adult. Arch Ophthalmol. 1882;11:323-5
  2. Harlan GC. Congenital paralysis of both abducens and and both facial nerves. Trans Am Ophthalmol Soc. 1881;3:216-8
  3. Von Graefe A, Saemisdi T. Handibuch der Gasemten Augenheilkunde. Leipzig: Wilhelm Engelman. 1880. p.60-1
  4. Möbius PJ. [Uber angeborene doppelseitige Abducens-Facialis-lähmung]. Munch Med Wochenschr. 1888;35:91-4. German
  5. Möbius PJ. [Uber infantile Kernschwund]. Munch Med Wochenschr. 1892;39:17-58. German
  6. Kumar D. Möbius syndrome. J Med Genet. 1990;27:122-6
  7. Verzijl HT, van der zwaag B, Cruysberg JR, Padberg GW. Möbius syndrome redefined: a syndrome of rhombencephalic maldevelopment. Neurology. 2003;61:327-33
  8. Bavinck JN, Weaver DD. Subclavian artery supply distruption sequence: hypothesis of a vascular etiology for Poland, Klippel-Feil, and Möbius anomalies. Am J Med Genet. 1986;23:903-18
  9. Lipson AH, Webster WS, Brown Woodman PD, Osborn RA. Moebius syndrome: animal model--human correlations and evidence for a brainstem vascular etiology. Teratology. 1989;40:339-50
  10. Miller MT, Strömland K. Ocular motility in thalidomide embryopathy. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 1991;28:47-54
  11. Miller MT, Ray V, Owens P, Chen F. Möbius and Möbius-like syndromes (TTV-OFM, OMLH). J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 1989;26:176-88
  12. St Charles S, DiMario FJ Jr, Grunnet ML. Möbius sequence: further in vivo support for the subclavian artery supply distruption sequence. Am J Med Genet. 1993;47:289-93
  13. Leong S, Ashwell KW. Is there a zone of vascular vulnerability in the fetal brain stem? Neurotoxicol Teratol. 1997;19:265-75
  14. Gonzalez CH, Marques-Dias MJ, Kim CA, et al. Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy. Lancet. 1998;351:1624-7
  15. Smets K, Zecic A, Willems J. Ergotamine as a possible cause of Möbius sequence: additional clinical observation. J Child Neurol. 2004;19:398
  16. Legum C, Godel V, Nemet P. Heterogeneity and pleiotropism in the Möbius syndrome. Clin Genet. 1981;20:254-9
  17. Stabile M, Cavaliere ML, Scarano G, Fels A, Valiani R, Ventruto V. Abnormal B.A.E.P. in a family with Möbius syndrome: evidence for supranuclear lesion. Clin Genet. 1984;25:459-63
  18. Govaert P, Vanhaesebrouck P, De Praeter C, Frankel U, Leroy J. Moebius sequence and prenatal brain stem ischemia. Pediatrics. 1989;84:570-3
  19. Matsunaga