Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightPatognomonik sayılabilecek muayene ve görüntüleme bulguları tanıyı kolaylaştırmaktadır.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Unilateral retina pigment epitel disgenezisi (URPED) ilk kez 2002’de tarif edilmiş çok nadir rastlanan bir klinik durumdur. Patognomonik sayılabilecek muayene ve görüntüleme bulguları tanıyı kolaylaştırmaktadır. Bu yazıda URPED’nin komplikasyonu olarak tip 2 neovaskülarizasyon (NV) gelişmiş 32 yaşında bir olgu sunulmaktadır. Altı aylık intravitreal bevacizumab enjeksiyonu sonrası, ilk muayenede 20/32 olan görme keskinliğinin 20/20’ye yükseldiği ancak optik koherens tomografi bulgularının kısmi olarak düzeldiği izlenmiştir. Burada amaçlanan patogenezi ve prognozu tam olarak bilinmese de özellikle gençlerde görme kaybına sebep olan URPED ve sekonder gelişen tip 2 NV’nin vurgulanmasıdır.
Abstract
Unilateral retinal pigment epithelium dysgenesis (URPED) is a very rare clinical condition first described in 2002. Fundus examination and imaging findings are almost pathognomonic and can facilitate diagnosis of this uncommon disease. In this article, we present a 32-year-old patient who developed type II neovascularization (NV) as a complication of URPED. After 6 months of monthly intravitreal bevacizumab injection, visual acuity increased from 20/32 to 20/20 but optic coherence tomography findings were partially improved. The aim of this report is to highlight URPED and secondary type 2 NV, the pathogenesis and prognosis of which are unknown but which cause visual loss especially in the younger population.