Dergiler / Türk Nöroloji Dergisi / 2016 / Cilt: 22 - Sayı: 3

Kısa Etkili Pramipeksolden Uzun Etkili Pramipeksole Geçiş: Altmış Sekiz Hastanın Güvenlik ve Etkinlik Özellikleri

Switch from Immediate-release Pramipexole to Extended-release Pramipexole: The Safety and Efficacy Characteristics of Sixty-eight Patients

Sayfa
114–116
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastaların yaş, cinsiyet, hastalık süresi, ek hastalıkları, kullandığı ilaçlar, pex dozları, pex-ER dozları, yan etki (YE) olup olmadığı, YE çeşidi ve şiddeti, ilaca devamlılığı kaydedildi.Bulgular: Ortalama yaş 63,3 (44-88 arası), ortalama hastalık süresi 7,1 yıl (1-27 arası) idi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada, kısa etkili pramipeksolden (pex) uzun etkili pramipeksole (pex-ER) geçişteki etkililik ve güvenliğin kendi hasta popülasyonumuz açısından ölçülmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Pex-ER'nin ülkemizde kullanıma girmesinden yaklaşık bir yıl sonra retrospektif olarak Parkinson hastalığı (PH) dosyaları tarandı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Altmış sekiz hasta (26'sı kadın) (%38) çalışmaya dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Hastaların yaş, cinsiyet, hastalık süresi, ek hastalıkları, kullandığı ilaçlar, pex dozları, pex-ER dozları, yan etki (YE) olup olmadığı, YE çeşidi ve şiddeti, ilaca devamlılığı kaydedildi.Bulgular: Ortalama yaş 63,3 (44-88 arası), ortalama hastalık süresi 7,1 yıl (1-27 arası) idi.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:57 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada, kısa etkili pramipeksolden (pex) uzun etkili pramipeksole (pex-ER) geçişteki etkililik ve güvenliğin kendi hasta popülasyonumuz açısından ölçülmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Pex-ER'nin ülkemizde kullanıma girmesinden yaklaşık bir yıl sonra retrospektif olarak Parkinson hastalığı (PH) dosyaları tarandı. Çalışmaya tek gecede pex'den pex-ER'ye geçilen hastalar alındı. Altmış sekiz hasta (26'sı kadın) (%38) çalışmaya dahil edildi. Hastaların yaş, cinsiyet, hastalık süresi, ek hastalıkları, kullandığı ilaçlar, pex dozları, pex-ER dozları, yan etki (YE) olup olmadığı, YE çeşidi ve şiddeti, ilaca devamlılığı kaydedildi.Bulgular: Ortalama yaş 63,3 (44-88 arası), ortalama hastalık süresi 7,1 yıl (1-27 arası) idi. PH için dopamin agonisti dışı kullandıkları ilaçlar levodopa (57 hasta, %82,6) rasajilin (20 hasta, %29), amantadin (18 hasta, %26,1), apomorfin (altı hasta, %8,7) idi. Hastaların 62 (%91,2) tanesinde pex'den pex-ER geçiş sorunsuz bir şekilde tamamlandı. Altı (%8,8) hastada ise YE görüldü. YE'ler; ayak bileğinde şişlik (iki hasta), kusma (bir hasta), diskinezi (bir hasta), hiperseksüalite (bir hasta) ve psikozdu (bir hasta). Pex'den pex-ER'ye geçen hastaların pramipeksol dozu ve levodopa eşdeğer dozu anlamlı derecede artmıştı (p=0,00). Sonuç: Pramipeksol dozu hastaların semptomatik ihtiyaçlarına göre artırılmış olup bu durum pex'den pex-ER'ye geçen hastalarda levodopa eşdeğer dozunun anlamlı derecede artmasına yol açmıştır. Pex'den pex-ER'ye bir gecede geçiş hastaların %90'ına, sorunsuz gerçekleşmiştir. Bulgularımız önceki çalışmalar ile uyumludur.

Abstract

Objective: To evaluate the safety and efficacy of switching from immediate-release pramipexole (pex) to extended-release pramipexole (pex-ER).Materials and Methods: Pex-ER became available in Turkey about a year ago, since then we documented satisfactory information on patients (26 women; 38%) who were switched from pex to pex-ER. We recorded pre- and post-switch pex and levodopa, equivalent doses of other anti-parkinsonian medication, and analyzed the frequency and nature of reported adverse effects.Results: The mean age of the patients was 63.3 years (range, 44-88 years), and the mean disease duration was 7.1 years (range, 1-27 years). The other drugs were levodopa (57 patients, 82.6%), entacapone (24 patients, 34.58%), rasagiline (20 patients, 29%), amantadine (18 patients, 26.1%), and apomorphine (six patients, 8.7%). Switch from pex to pex-ER was uneventful in 62 (91.2%) patients. Adverse events were reported in six (8.8%) patients: ankle swelling (two patients), nausea (one patient), dyskinesia (one patient), hypersexuality (one patient), and psychosis (one patient). Problems resolved with further medication change in two patients. Four patients preferred to return to pex.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKBOSTANCI, M. C., TEZCAN, S., KUZU, M., HERDİ, O., ÖZER, İ. Ş. (2022). Kısa Etkili Pramipeksolden Uzun Etkili Pramipeksole Geçiş: Altmış Sekiz Hastanın Güvenlik ve Etkinlik Özellikleri. Türk Nöroloji Dergisi, Cilt: 22 - Sayı: 3, 114–116. https://ajindex.com/articles/636927

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Lohle M, Ramberg CJ, Reichmann H, Schapira AH. Early versus delayed initiation of pharmacotherapy in Parkinson's disease. Drugs 2014;74:645- 657. Chaudhuri KR, Healy DG, Schapira AH, National Institute for Clinical E. Non-motor symptoms of Parkinson's disease: diagnosis and management. Lancet Neurol 2006;5:235-245.
  2. Sprenger F, Poewe W. Management of motor and non-motor symptoms in Parkinson's disease. CNS Drugs 2013;27:259-272.
  3. Torun Ş, Uysal M, Gücüyener D, Özdemir G. Parkinson's disease in Eskişehir, Turkey. Eur J Neurol 1995;2:44-45.
  4. Erer Özbek S, Zarifoğlu M, Karlı N, Özçakır A, Yıldız D, Aslan D. A Population-Based Survey to Determine the Prevalence of Movement Disorders in Orhangazi District of Bursa, Turkey. Turk J Neurol 2009;15:109-118.
  5. Stowe RL, Ives NJ, Clarke C, van Hilten J, Ferreira J, Hawker RJ, Shah L, Wheatley K, Gray R. Dopamine agonist therapy in early Parkinson's disease. Cochrane Database Syst Rev 2008;CD006564. Perachon S, Schwartz JC, Sokoloff P. Functional potencies of new antiparkinsonian drugs at recombinant human dopamine D1, D2 and D3 receptors. Eur J Pharmacol 1999;366:293-300. Piercey MF. Pharmacology of pramipexole, a dopamine D3-preferring agonist useful in treating Parkinson's disease. Clin Neuropharmacol 1998;21:141- 151. Friedman JH. Parkinson's disease psychosis 2010: a review article. Parkinsonism Relat Disord 2010;16:553-560.
  6. Breuer ME, Groenink L, Oosting RS, Buerger E, Korte M, Ferger B, Olivier B. Antidepressant effects of pramipexole, a dopamine D3/D2 receptor agonist, and 7-OH-DPAT, a dopamine D3 receptor agonist, in olfactory bulbectomized rats. Eur J Pharmacol 2009;616:134-140.
  7. Garcia-Ruiz PJ, Martinez Castrillo JC, Alonso-Canovas A, Herranz Barcenas A, Vela L, Sanchez Alonso P, Mata M, Olmedilla Gonzalez N, Mahillo Fernandez I. Impulse control disorder in patients with Parkinson's disease under dopamine agonist therapy: a multicentre study. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2014;85:840-844. A randomized controlled trial comparing pramipexole with levodopa in early Parkinson's disease: design and methods of the CALM-PD Study. Parkinson Study Group. Clin Neuropharmacol 2000;23:34-44. Erdoğmuş N. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıpta Uzmanlık Tezi. 2007.
  8. Schapira AH, Barone P, Hauser RA, Mizuno Y, Rascol O, Busse M, Salin L, Juhel N, Poewe W, Pramipexole ERSG. Extended-release pramipexole in advanced Parkinson disease: a randomized controlled trial. Neurology 2011;77:767-774.
  9. Poewe W, Rascol O, Barone P, Hauser RA, Mi