🔖
Bu Makaleye Atıf Yap
ÇETİN, Ö. E., YALÇINKAYA, C., ZÜBARİOĞLU, T. (2022). Nadir Bir Lökoensefalopati: Süksinat Dehidrogenaz Eksikliği. Türk Nöroloji Dergisi, Cilt: 23 - Sayı: 2, 70–72. https://ajindex.com/articles/636864
Dergiler / Türk Nöroloji Dergisi / 2017 / Cilt: 23 - Sayı: 2
Nadir Bir Lökoensefalopati: Süksinat Dehidrogenaz Eksikliği
- Sayfa
- 70–72
- Yayın Tarihi
- 2022-11-05
- DOI
- —
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗Kaynakça (3)
- Alston CL, Davison JE, Meloni F, van der Westhuizen FH, He L, Hornig-Do HT, Peet AC, Gissen P, Goffrini P, Ferrero I, Wassmer E, McFarland R, Taylor RW. Recessive germline SDHA and SDHB mutations causing leukodystrophy and isolated mitochondrial complex II deficiency. J Med Genet 2012;49:569-577
- Helman G, Caldovic L, Whitehead MT, Simons C, Brockmann K, Edvardson S, Bai R, Moroni I, Taylor JM, Haren KV; SDH Study Group, Taft RJ, Vanderver A, van der Knaap MS. Magnetic resonance imaging spectrum of succinate dehydrogenase-related infantile leukoencephalopathy. Ann Neurol 2016;79:379-386
- Jackson CB, Nuoffer JM, Hahn D, Prokisch H, Haberberger B, Gautschi M, Haberli A, Gallati S, Schaller A. Mutations in SDHD lead to autosomal recessive encephalomyopathy and isolated mitochondrial complex II deficiency. J Med Genet 2014;51:170- 175.