Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightSiproşoksasin, sulfametoksazol ve trimetoprim dışında, tüm antibiyotiklere ait sonuçlar buyyon-idrar karşılaştırılması için anlamlı (p
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Bu çalışmada idrarın ve glukoz ilave edilmiş idrarın çeşitli antibiyotiklerin in vitro aktivitesi üzerine etkisi buyyonda mikrodilüsyon yöntemiyle araştırılmıştır. Beta-laktam antibiyotiklere duyarlı 16 Escherichia coli suşu kullanılmıştır. Ampisilin, ampisilin+sulbaktam, sefalotin, sefuroksim, seftriakson, amikasin, siproşoksasin, sulfometoksazol ve trimetoprimin minimal inhibitör konsantrasyonları (MİK), mikrodilüsyon yöntemi ile paralel olarak Mueller Hinton buyyon, insan idrarı ve glukoz ilave edilmiş insan idrarında (G idrar, glukoz 440mg/dl) araştırılmıştır. Yaklaşık olarak tüm antibiyotiklerin MİK'leri idrar ve glukozlu (G) idrarda, buyyondaki MİK'lere göre daha yüksek bulunmuştur. Ampisilinin MİK90'ı, idrarda sekiz kere, G idrarda ise 32 kere buyyon ortamına göre yüksek bulunmuştur. Seftriakson, siproşoksasin ve trimetoprimin MİK90'ları G idrarda, idrar ortamına göre iki kere yüksek bulunmuştur. Ampisilin+sulbaktam, sefalotin, sefuroksim ve sulfametoksazol için MİK90'lar idrarda ve G idrarda eşit bulunmuştur. Amikasin için MİK90 G idrarda, idrar ortamına göre iki kez düşük bulunmuştur. Siproşoksasin, sulfametoksazol ve trimetoprim dışında, tüm antibiyotiklere ait sonuçlar buyyon-idrar karşılaştırılması için anlamlı (p
Abstract
The influence of urine and glucose added urine on the in vitro activities of various antibiotics was assessed by the microbroth dilution method in this study. Sixteen beta-lactam susceptible Escherichia coli isolates were used. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of ampicillin, ampicillin+sulbactam, cephalothin, cefuroxime, ceftriaxone, amikacin, ciprofloxacin, sulfamethoxazole and trimethoprim were performed parallel in Mueller Hinton broth, human urine and glucose added (440 mg/dl glucose) urine by the microbroth dilution method. MICs of nearly all antibiotics were higher in urine and glucose added urine than MICs in broth. MIC90 against ampicillin was 8 fold higher in urine and 32 fold higher in glucose added urine than MIC90 in broth. MIC90s against ceftriaxone, ciprofloxacin and trimethoprim in g-urine were only 2 fold higher than MIC90 in urine. Equal MIC90 in g-urine and urine were obtained for ampicillin-sulbactam, cephalothin, cefuroxime and sulphamethoxazole. Two fold smaller MIC90 in g-urine in comparison with MIC90 in urine were found for amikacin. The results of statistical analysis were significant (p