Dergiler / Türk Mikrobiyoloji Cemiyeti Dergisi / 2014 / Cilt: 44 - Sayı: 4

Nozokomiyal Kökenli Pseudomonas aeruginosa İzolatlarında Metallo-Beta-Laktamaz Sıklığı

Metallo-Beta-Lactamases in Nosocomial Pseudomonas aeruginosa Isolates

Sayfa
139–143
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çalışmaya alınan imipenem dirençli P. aeruginosa izolatlarının antibiyotik duyarlılık testlerinde BD Phoenix otomatize mikrobiyoloji sisteminden (Becton Dickinson, ABD) yararlanıldı.Bulgular: Hastane infeksiyonu etkeni imipenem dirençli P. aeruginosa izolatlarının kombine disk testi ile 53 (%85)'ünde MBL varlığı belirlendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada nozokomiyal infeksiyon etkeni olarak izole edilen P. aeruginosa izolatlarında Metallo-BetaLaktamaz (MBL) üretimi ile bu bakterilerin antibiyotiklere duyarlılıklarının belirlenmesi amaçlandı.Gereç ve Yöntem: Laboratuvarımızda izole edilen ve CDC kriterlerine göre hastane infeksiyonu etkeni olarak tanımlanan, imipenem dirençli 62 P. aeruginosa izolatı çalışmanın gerecini oluşturdu.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmaya alınan imipenem dirençli P. aeruginosa izolatlarının antibiyotik duyarlılık testlerinde BD Phoenix otomatize mikrobiyoloji sisteminden (Becton Dickinson, ABD) yararlanıldı.Bulgular: Hastane infeksiyonu etkeni imipenem dirençli P. aeruginosa izolatlarının kombine disk testi ile 53 (%85)'ünde MBL varlığı belirlendi.
💡
Sonuç & Katkı:Bu uygulama direnç yayılımının önlenmesinde ve infeksiyonların tedavisinde önemli yararlar sağlayacaktır
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada nozokomiyal infeksiyon etkeni olarak izole edilen P. aeruginosa izolatlarında Metallo-BetaLaktamaz (MBL) üretimi ile bu bakterilerin antibiyotiklere duyarlılıklarının belirlenmesi amaçlandı.Gereç ve Yöntem: Laboratuvarımızda izole edilen ve CDC kriterlerine göre hastane infeksiyonu etkeni olarak tanımlanan, imipenem dirençli 62 P. aeruginosa izolatı çalışmanın gerecini oluşturdu. MBL varlığını belirlemek için kombine disk testi uygulandı. Çalışmaya alınan imipenem dirençli P. aeruginosa izolatlarının antibiyotik duyarlılık testlerinde BD Phoenix otomatize mikrobiyoloji sisteminden (Becton Dickinson, ABD) yararlanıldı.Bulgular: Hastane infeksiyonu etkeni imipenem dirençli P. aeruginosa izolatlarının kombine disk testi ile 53 (%85)'ünde MBL varlığı belirlendi. İmipenem dirençli izolatların diğer antibiyotiklere direnç oranları; amikasin %10, siprofloksasin %53, seftazidim %65, levofloksasin %68, aztreonam %84, gentamisin %90, piperasilintazobaktam %92, sefepim %97, piperasilin %100 olarak bulundu.Sonuç: Nozokomiyal kökenli P. aeruginosa suşlarında MBL üretimi giderek artmaktadır. Dirençten sorumlu olan bu enzim, her laboratuvarda uygun bir fenotipik yöntemle rutin olarak saptanmalı ve rapor edilmelidir. Bu uygulama direnç yayılımının önlenmesinde ve infeksiyonların tedavisinde önemli yararlar sağlayacaktır

Abstract

Objective: The aim of this study was to investigate the frequency of metallo-beta-lactamases (MBL) and antibiotic susceptibility profiles of nosocomial P. aeruginosa strains. Material and Methods: A total of 62 imipenem resistant P. aeruginosa isolates identified as hospital-acquired according to the CDC criteria, were included in the study. The combined disc test was performed to determine the presence of MBL. Phoenix automated antibiotic susceptibility testing system (Becton Dickinson, USA) was used for the antibiotic susceptibility testing of imipenem-resistant P. aeruginosa isolates included in the study. Results: The presence of MBL was detected by combined disc test in 53 (85%) of the imipenem resistant nosocomial P. aeruginosa isolates. The rates of resistance to the other tested antibiotics among the imipenem resistant isolates were found to be: amikacin 10%, ciprofloxacin 53%, ceftazidime 65%, levofloxacin 68%, aztreonam 84%, gentamicin 90%, piperacillin-tazobactam 92%, cefepime 97% and piperacillin 100%. Conclusion: MBL production gradually increases among the nosocomial P. aeruginosa isolates. This enzyme which is responsible for resistance to beta-lactam agents, including the carbapenems, should routinely be tested in every laboratory by appropriate phenotypical methods and results should be reported. This practice will be of great value in preventing the spread of resistant isolates and for treatment success.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

PARLAK, M., ÇIKMAN, A., YAMAN, G., GÜDÜCÜOĞLU, H., BERKTAŞ, M. (2022). Nozokomiyal Kökenli Pseudomonas aeruginosa İzolatlarında Metallo-Beta-Laktamaz Sıklığı. Türk Mikrobiyoloji Cemiyeti Dergisi, Cilt: 44 - Sayı: 4, 139–143. https://ajindex.com/articles/635960

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Blondel-Hill E, Henry DA, Speert DP. Pseudomonas. In: Murray PR, Baron EJ, Pfaller MA, Landry ML, Jorgensen JH: Manual of Clinical Microbiology, 9th edition.Washington, DC:ASM Press, 2007:734-48
  2. Lister PD, Wolter DJ, Hanson ND. Antibacterial?resistant Pseudomonas aeruginosa: clinical impact and complex regulation of chromosomally encoded resistance mechanisms. Clin Microbiol Rev 2009; 22:582-610.
  3. Strateva T, Yordanov D. Pseudomonas aeruginosa - a phenomenon of bacterial resistance. J Med Microbiol 2009; 58:1133-48.
  4. Aktaş AE, Yiğit N, Kayserili F, Ayyıldız A. Pseudomonas ve Acinetobacter suşlarının antibiyotik duyarlılıkları ve metallo beta laktamaz üretiminin araş- tırılması. Infeks Derg 2009; 23:57-62
  5. Er H, Altındiş M, Aşık G, Demir C. Seftazidime dirençli Pseudomonas aeruginosa izolatlarında beta?laktamazların moleküler epidemiyolojisi. Mikrobiyol Bul 2015; 49:156-65.
  6. Rice LB, Sahm D, Bonomo RA. Mechanisms of resistance to antimicrobial agents. In: Murray PR, Baron EJ, Jorgensen JH, Pfaller MA, Yolken RH. Manual of Clinical Microbiology, 8th edition. Washington, DC: ASM Press, 2003: 1074-101
  7. Nordmann P, Poirel L. Emerging carbapenemases in Gram-negative aerobes. Clin Microbiol Infect 2002; 8:321-31.
  8. Pitout JD, Gregson DB, Poirel L, McClure JA, Le P, Church DL. Detection of Pseudomonas aeruginosa producing metallo-beta-lactamases in a large centralized laboratory. J Clin Microbiol 2005; 43:3129-35.
  9. Samuelsen O, Buaro L, Giske CG, Simonsen GS, Aasnaes B, Sundsfjord A. Evaluation of phenotypic tests for the detection of metallo-beta-lactamase?producing Pseudomonas aeruginosa in a low prevalence country. J Antimicrob Chemother 2008; 61:827-30.
  10. Qu TT, Zhang JL, Wang J, et al. Evaluation of phenotypic tests for detection of metallo-beta?lactamase-producing Pseudomonas aeruginosa strains in China. J Clin Microbiol 2009; 47:1136-42.
  11. Yong D, Lee K, Yum JH, Shin HS, Rossolini GM, Chong Y. Imipenem-EDTA disk method for differentiation of metallo-?-lactamase-producing clinical isolates of Pseudomonas spp. and Acinetobacter spp. J Clin Microbiol 2002; 40:3798-801.
  12. Willke-Topçu A. Çoklu dire