Dergiler / Türk Klinik Biyokimya Dergisi / 2016 / Cilt: 14 - Sayı: 2

Transferrin İzoformlarının Analizinde İki Elektroforez Sisteminin Karşılaştırılması

Comparison of Two Different Electrophoresis Systems in Transferrin Isoform Analysis

Sayfa
100–111
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular:"Multiphor II" ve "PhastSystem" ile di- ve tetrasiyalotransferrin izoformlarının için jel içi tekrarlanabilirlik sırasıyla < % 3,5 (n=7) ve < % 7 (n=8); jeller arası tekrarlanabilirlik ise sırasıyla < % 7 (n=20) ve < % 6 (n=10) olarak bulundu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Proteinlerin glikozilasyonunun konjenital veya edinsel olarak bozulduğu durumlarda, tanı amaçlı olarak transferrin izoformlarının analizi gerçekleştirilir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Biz de bu çalışma ile laboratuvarımızda iki farklı sistem kullanarak izoelektrik odaklama ile transferrin izoformlarının elektroforetik ayırımını yapmayı ve kullanılan sistemleri karşılaştırmayı amaçladık.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular:"Multiphor II" ve "PhastSystem" ile di- ve tetrasiyalotransferrin izoformlarının için jel içi tekrarlanabilirlik sırasıyla < % 3,5 (n=7) ve < % 7 (n=8); jeller arası tekrarlanabilirlik ise sırasıyla < % 7 (n=20) ve < % 6 (n=10) olarak bulundu.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Proteinlerin glikozilasyonunun konjenital veya edinsel olarak bozulduğu durumlarda, tanı amaçlı olarak transferrin izoformlarının analizi gerçekleştirilir. Transferrin izoformlarının analizi için referans yöntem izoelektrik odaklama elektroforezidir. Biz de bu çalışma ile laboratuvarımızda iki farklı sistem kullanarak izoelektrik odaklama ile transferrin izoformlarının elektroforetik ayırımını yapmayı ve kullanılan sistemleri karşılaştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Transferrin izoformlarının analizi, "Multiphor II" ve "PhastSystem" sistemleri ile gerçekleştirildi. İki farklı düzey ticari kontrol materyali kullanılarak analitik performanslar değerlendirildi. Ayrıca, toplam 40 olgudan alınan örnekler her iki cihazda da çalışılarak sonuçlar regresyon analizi ile karşılaştırıldı. Bulgular:"Multiphor II" ve "PhastSystem" ile di- ve tetrasiyalotransferrin izoformlarının için jel içi tekrarlanabilirlik sırasıyla < % 3,5 (n=7) ve < % 7 (n=8); jeller arası tekrarlanabilirlik ise sırasıyla < % 7 (n=20) ve < % 6 (n=10) olarak bulundu. İki düzeyli kalite kontrol materyalinde "PhastSystem" ile disiyalo izoformları için % 9,69 ve %9,27 oranında daha yüksek, tetrasiyalo izoformları için % 1,33 ve %2,15 oranında daha yüksek sonuçlar bulundu. İki sistem arasındaki korelasyonun değerlendirilmesinde (n=40); di- ve tetrasiyalotransferrin izoformları için korelasyon katsayıları sırasıyla 0,85 ve 0,64 olarak saptandı. Sonuç: Transferrin izoformlarının izoelektrik odaklama elektroforezi ile analizinde "Multiphor II" ve "PhastSystem" cihazları ile benzer doğruluk ve kesinlik değerleri elde edilmektedir. İki sistem arasındaki korelasyonun da tüm izoformlar açısından anlamlı bulunduğu göz önüne alınarak daha hızlı sonuç vermesi nedeniyle "PhastSystem" cihazının tercih edilebileceği belirlendi.

Abstract

Objective: Transferrin isoform analysis is performed for diagnosis of congenital or acquired defects in protein glycosylation. The reference method for transferrin isoform analysis is isoelectric focusing electrophoresis. The objective of this study has been to perform transferrin isoform analysis using two different electrophoresis systems in our laboratory and to compare the two systems. Materials and Methods: The isoelectric focusing electrophoresis of transferrin isoforms was performed by "Multiphor II" ve "PhastSystem". The analytical performance was evaluated using a commercially available quality control material at two different levels. The two systems were compared with regression analysis with blood samples obtained from 40 patients. Results: In isoelectric focusing method by "Multiphor II" system the coefficients of variation (CV) were determined to be < 3.5 % for within run (n=7) and < 7 % for between run (n=20) imprecision considering di- and tetrasialotransferrin isoforms in two levels of control material. The same values for "PhastSystem" were < 7% (n=8) and < 6% (n=10) respectively. In IEF with "PhastSystem", disialotransferrin isoforms were determined to be 9.69% and 9.27% higher while tetrasialotransferrin isoforms were determined to be 1.33% and 2.15% higher compared to "Multiphor II" at low and high levels of control material respectively. In the regression analysis (n=40) coefficients of correlation for dive tetrasialotransferrin isoforms were determined to be 0,85 ve 0,64 respectively. Conclusion: Transferrin isoform analysis with isoelectric focusing electrophoresis can be performed precisely with similar accuracy with both "Multiphor II" and "PhastSystem". In routine laboratory practice "PhastSystem" may be preferred due to its speed.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BİLEN, Ö., ALTUN, Z. S., ÇALAN, Ö. G., ÇOKER, C., AKAN, P. (2022). Transferrin İzoformlarının Analizinde İki Elektroforez Sisteminin Karşılaştırılması. Türk Klinik Biyokimya Dergisi, Cilt: 14 - Sayı: 2, 100–111. https://ajindex.com/articles/634410

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Gu J, Taniguchi N. Potential of N-glycan in cell adhesion and migration as either a positive or negative regulator. Cell adhesion & migration. 2008 Oct-Dec;2(4):243-5. PubMed PMID: 19262156. Pubmed Central PMCID: 2633684
  2. Grunewald S. Congenital disorders of glycosylation: rapidly enlarging group of (neuro)metabolic disorders. Early human development. 2007 Dec;83(12):825-30. PubMed PMID: 17959325
  3. Taniguchi N, Korekane H. Branched N-glycans and their implications for cell adhesion, signaling and clinical applications for cancer biomarkers and in therapeutics. BMB reports. 2011 Dec;44(12):772- 81. PubMed PMID: 22189679
  4. Pamela C. Champe RAH, Denise R. Ferrier. Glycosaminoglycans and Glycoproteins. Lippincott's Illustrated Reviews: Biochemistry Vol., 2007:155-71 5. O'Brien JF. Methods for detection of carbohydratedeficient glycoprotein syndromes. Seminars in pediatric neurology. 2005 Sep;12(3):159-62. PubMed PMID: 16584075
  5. Jaeken J, Carchon H. Congenital disorders of glycosylation: a booming chapter of pediatrics. Current opinion in pediatrics. 2004 Aug;16(4):434- 9. PubMed PMID: 15273506
  6. Marklova E, Albahri Z. Screening and diagnosis of congenital disorders of glycosylation. Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry. 2007 Oct;385(1-2):6-20. PubMed PMID: 17716641
  7. Freeze HH. Understanding human glycosylation disorders: biochemistry leads the charge. The Journal of biological chemistry. 2013 Mar 8;288(10):6936-45. PubMed PMID: 23329837. Pubmed Central PMCID: 3591604. 9. van Eijk HG, van Noort WL, de Jong G, Koster JF. Human serum sialo transferrins in diseases. Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry. 1987 Jun 15;165(2-3):141-5. PubMed PMID: 3652443
  8. Pronicka E, Adamowicz M, Kowalik A, Ploski R, Radomyska B, Rogaszewska M, et al. Elevated carbohydrate-deficient transferrin (CDT) and its normalization on dietary treatment as a useful biochemical test for hereditary fructose intolerance and galactosemia. Pediatric research. 2007 Jul;62(1):101-5. PubMed PMID: 17515832
  9. Quintana E, Sturiale L, Montero R, Andrade F, Fernandez C, Couce ML, et al. Secondary disorders of glycosylation in inborn errors of fructose metabolism. Journal of inherited metabolic disease. 2009 Dec;32 Suppl 1:S273-8. PubMed PMID: 19768653
  10. Piagnerelli M, Boudjeltia KZ, Nuyens V, De Backer D, Su F, Wang Z, et al. Rapid alterations in transferrin sialylation during sepsis. Shock. 2005 Jul;24(1):48-52. PubMed PM