Dergiler / Türk Klinik Biyokimya Dergisi / 2017 / Cilt: 15 - Sayı: 1

İdrarda Madde Taranmasında CEDIA ve KIMS Yöntemlerinin Karşılaştırılması

Comparison of the CEDIA and KIMS Methods in Urine Drug Screen

Sayfa
16–23
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ölçümlerde elde edilen çelişkili sonuçlar gazkromatografisi-kütle spektrometresi tekniği ile doğrulandı.Bulgular: Amfetamin testi "Klonlanmış Donör Enzim İmmüne Ölçüm" ve "Mikropartiküllerin KinetikEtkileşimi" teknikleriyle, sırasıyla bir ve üç numunede yanlış negatif olarak değerlendirildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bağımlılık yapan maddelerin doğru ve güvenilir ölçümü birtakım yasal yükümlülüklerden ötürüdünya genelinde ciddi bir problemdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Dolayısıyla bu çalışmada toplumlarda yaygın olarak kullanılanbağımlılık yapıcı maddeleri, yaygın kullanılan iki farklı teknikle ölçerek, çelişkili sonuçların gazkromatografisi-kütle spektrometresi tekniğiyle doğrulanması yoluyla birbirlerine göre üstünlüklerininortaya çıkarılması amaçlanmaktadır.Materyal-Metod: İdrar numuneleri madde kullanıcısı 83 hastadan prosedüre uygun olarak toplandı.Tüm örnekler eş zamanlı olarak her iki teknikle çalışıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Ölçümlerde elde edilen çelişkili sonuçlar gazkromatografisi-kütle spektrometresi tekniği ile doğrulandı.Bulgular: Amfetamin testi "Klonlanmış Donör Enzim İmmüne Ölçüm" ve "Mikropartiküllerin KinetikEtkileşimi" teknikleriyle, sırasıyla bir ve üç numunede yanlış negatif olarak değerlendirildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:83 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bağımlılık yapan maddelerin doğru ve güvenilir ölçümü birtakım yasal yükümlülüklerden ötürüdünya genelinde ciddi bir problemdir. Dolayısıyla bu çalışmada toplumlarda yaygın olarak kullanılanbağımlılık yapıcı maddeleri, yaygın kullanılan iki farklı teknikle ölçerek, çelişkili sonuçların gazkromatografisi-kütle spektrometresi tekniğiyle doğrulanması yoluyla birbirlerine göre üstünlüklerininortaya çıkarılması amaçlanmaktadır.Materyal-Metod: İdrar numuneleri madde kullanıcısı 83 hastadan prosedüre uygun olarak toplandı.Tüm örnekler eş zamanlı olarak her iki teknikle çalışıldı. Ölçümlerde elde edilen çelişkili sonuçlar gazkromatografisi-kütle spektrometresi tekniği ile doğrulandı.Bulgular: Amfetamin testi "Klonlanmış Donör Enzim İmmüne Ölçüm" ve "Mikropartiküllerin KinetikEtkileşimi" teknikleriyle, sırasıyla bir ve üç numunede yanlış negatif olarak değerlendirildi. Benzodiazepinsonuçları için iki teknik genel olarak uyumluydu fakat mikropartiküllerin kinetik etkileşimimetoduyla bir numunede yanlış pozitif olarak raporlandı. Kokain testi açısından iki teknik arasındaçelişkili sonuç tespit edilmedi. Kannabinoid sonuçları incelendiğinde bir örneğin klonlanmışdonör enzim immüne ölçüm yöntemi ile yanlış pozitif, bir örneğin mikropartiküllerin kinetik etkileşimiyöntemi ile yanlış negatif olarak değerlendirildiği tespit edildi. Mikropartiküllerin kinetik etkileşimimetoduyla yanlış negatif olarak değerlendirilen bir örnek dışında iki teknikle elde edilen opiat testsonuçlarının tamamı birbiriyle uyumluydu.Sonuç: Yukarıdaki sonuçlara göre, mikropartiküllerin kinetik etkileşimi tekniği genel olarakklonlanmış donör enzim immün ölçüm tekniği ile uyumlu idi. Ancak kromatografi sonuçları bakımındanamfetamin testi (3,4 MDMA metabolite,ecstasy) için aynı durum söz konusu değildi. Gelecekte yapılacak olan çalışmalarda bu durumun göz önüne alınmasının faydalı olacağını düşünmekteyiz.

Abstract

Objective: The accurate and reliable measurement of addictive substances is a very serious problem all over the world because it involves some legal liabilities. This study aims to measure the popular addictive substances using two common techniques and to reveal against each other their superior aspects using the gas chromatography/ mass spectrometry technique. Methods: In accordance with the procedure, 83 urine samples were taken from the substance users. All samples were worked simultaneously by both techniques. The discordant results obtained were verified by the gas chromatography/ mass spectrometry technique. Results: The amphetamine test was evaluated as false negative in 1 and 3 samples respectively by the techniques "Cloned Enzyme Donor Immunoassay" (CEDIA) and "Kinetic Interaction of Microparticles in Solution" (KIMS). Both techniques were overall compatible for benzodiazepine results but one sample was dedected as false positive by KIMS. No discordance was detected for cocaine in two techniques. When cannabinoid test results examined, one sample was evaluated as false positive by CEDIA, one sample was evaluated as false negative by KIMS. All of the results for opiate test, obtained by both techniques, were compatible with each other but there was only one sample that was evaluated as false negative by KIMS method. Conclusions: According to above results the KIMS technique was overall compatible with CEDIA technique. However, it was not valid that particularly for the amphetamine/ecstasy test (3,4 MDMA metabolite) in terms of the chromatography results. We believe that it will be beneficial for future studiesto take the results into consideration.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KOCDEMİR, E., AYDİN, S., ÇATAK, Z. (2022). İdrarda Madde Taranmasında CEDIA ve KIMS Yöntemlerinin Karşılaştırılması. Türk Klinik Biyokimya Dergisi, Cilt: 15 - Sayı: 1, 16–23. https://ajindex.com/articles/634391

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. Fedotov Y, World Drug Report 2012,
  2. New York, United Nations Office On Drugs And Crime, 2012;7- 52 2. Küme T, Karakükcü Ç, Uzun NK, Pınar A. Tıbbi Laboratuvarlarda Madde Analizleri. Türk Klinik Biyokimya Derg 2016;14(1): 58-71 3. Kapur BM. Drug-testing methods and clinical interpretations of test results. Bull Narc 1993; 45(2): 115-54. 4. Lekskulchai V, Mokkhavesa C. Evaluationof Roche Abuscreen Online Amphetamine Immunoassay for Screening of New Amphetamine Analogues. Journal of Analytical Toxicology 2001;25(6):471-5. 5. European Guidelines for Workplace Drug Testing in Urine, Workplace Drug Testing Society,2015 6. Medical Review Officer Manual for Federal Agency Workplace Drug Testing Programs, SAMHSA, 2014 7. Schwettmann L, Kulpmann WR, Vidal C. Drug screening in urine by cloned enzyme donor immunoassay (CEDIA) and kinetic interaction of microparticles in solution (KIMS): a comparative study. Clin Chem Lab Med 2006;44(4): 479-487 8. Beck O, Rausberg L, Al-Saffar Y, Villen T, Karlsson L, Hansson T, Helander A. Detectability of new psychoactive substances, 'legal highs', in CEDIA, EMIT, and KIMS immunochemical screening assays for drugs of abuse. Drug Test Anal 2014; 6(5):492-9 9. Aydın S. A short history, principles, and types of ELISA, and our laboratory experience with peptide/ protein analyses using ELISA. Peptides.2015; 72(1): 4-15 10. Dasgupta A. The Effects of Adulterants and Selected Ingested Compounds on Drugs-of-Abuse Testing in Urine. Am J Clin Pathol 2007;128(3):491-503 11. Darragh A, Snyder ML, Ptolemy AS, Melanson S. KIMS, CEDIA, and HS-CEDIA Immunoassays Are Inadequately Sensitive for Detection of Benzodiazepines in Urine from Patients Treated for Chronic Pain. Pain Physician 2014;17(5):359-366 12. DeRienz R.T., Holler J.M., Manos M.E., Jemionek J., Marilyn R. Past Evaluation of Four Immunoassay Screening Kits for the Detection of Benzodiazepines in Urine J Anal Toxicol 2008; 32(6): 433-437