Dergiler / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi / 2002 / Cilt: 30 - Sayı: 4

Kronik hipokside enalapril ve nifedipinin akciğer ve miyokard doku hasarı üzerine etkisi

The effects of enalapril and nifedipine on myocardium and lung in chronic hypoxemia

Sayfa
229–232
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Kalp ve akciğer dien konjugatları, MDA ve TAA düzeyleri kontrol grubunda diğer gruplara oranla istatistiksel olarak anlamlı olacak şekilde farklı çıkmıştır (akciğer, dien konjugatları grup 2'de 91.8±5.35 nmol/g iken grup 3'de 57.94±5.19 nmol/g ve grup 4'de 68.7±3.9 nmol/g bulunmuştur, p

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmanın amacı anjiyotensin konverting enzim inhibitörleri ve kalsiyum kanal blokerlerinin kronik hipokside akciğer ve miyokardda oluşan doku hasarı üzerine olan etkilerini incelemektir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışma kapsamında 20 adet Spraque-Dawley cinsi sıçan her grupta 5 tane olacak şekilde 4 gruba ayrılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Kalp ve akciğer dien konjugatları, MDA ve TAA düzeyleri kontrol grubunda diğer gruplara oranla istatistiksel olarak anlamlı olacak şekilde farklı çıkmıştır (akciğer, dien konjugatları grup 2'de 91.8±5.35 nmol/g iken grup 3'de 57.94±5.19 nmol/g ve grup 4'de 68.7±3.9 nmol/g bulunmuştur, p
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:20 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu çalışmanın amacı anjiyotensin konverting enzim inhibitörleri ve kalsiyum kanal blokerlerinin kronik hipokside akciğer ve miyokardda oluşan doku hasarı üzerine olan etkilerini incelemektir. Bu amaçla doku hasarının göstergeleri olarak dien konjugatları ve malondialdehit (MDA) düzeyleri ve de koruyucu mekanizma olarak redükte glutatyon (GSH) ve total antioksidan aktivite (TAA) düzeyleri gösterge olarak alınmıştır. Çalışma kapsamında 20 adet Spraque-Dawley cinsi sıçan her grupta 5 tane olacak şekilde 4 gruba ayrılmıştır. Grup 1 Sham grubu olarak kullanılmış ve hayvanlar anestezi sonrası sakrifiye edilmiş ve akciğer ve kalp dokuları çıkarılmıştır. Grup 2'de hayvanlar 21 gün süre ile hipoksik ortamda saklanmışlar ve bu sürenin sonunda sakrifiye edilmişlerdir. Grup 3'de hipoksik ortamın yanısıra hayvanlara enalapril 0.2mg/kg gavaj ile verilmiş ve yine 21 gün sonunda sakrifiye edilmişlerdir. Grup 4'de ise hipoksik ortamdaki sıçanlara 0.75 mg/kg nifedipine verilmiştir. Kalp ve akciğer dien konjugatları, MDA ve TAA düzeyleri kontrol grubunda diğer gruplara oranla istatistiksel olarak anlamlı olacak şekilde farklı çıkmıştır (akciğer, dien konjugatları grup 2'de 91.8±5.35 nmol/g iken grup 3'de 57.94±5.19 nmol/g ve grup 4'de 68.7±3.9 nmol/g bulunmuştur, p

Abstract

The aim of this study was to determine the effect of angiotensin converting enzyme inhibitors and calcium channel blockers on myocardium and lung tissue in chronic hypoxic conditions. For this purpose, we have examined the conjugated diene, malondialdehyde (MDA), reduced glutathione (GSH) and total antioxidant (TAA) levels in rats. Twenty Spraque Dawley rats were included in the study. Group 1 rats (n=5) were utilized as sham animals. Group 2 (n=5) rats were used as control animals and they were housed in a hypoxic chamber for 3 weeks. Group 3 (n=5) animals received enalapril 0.2 mg/kg via gastric gavage for 3 weeks while they were kept in hypoxic chamber. Group 4 animals received 0.75 mg/kg nifedipine for 21 days while they were kept in hypoxic condition. All animals were sacrificed at the end of 21 days and their heart and lungs were excised for biochemical determination of tissue damage. Results: Myocardial and lung conjugated diene, MDA and TAA levels were significantly different in the control group than the nifedipine and enalapril groups (lung conjugated dien, 91.8±5.35 nmol/g in group 2 vs 57.9±5.19 nmol/g in group 3 and 68.7±3.9 nmol/g in group 4, p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ZEYBEK, Ü., İŞBİR, S., AYDIN, M., ÇOBANOĞLU, A., CİVELEK, A., AKGÜN, S., TEKELİ, A., AK, K., YAYLIM, İ. (2022). Kronik hipokside enalapril ve nifedipinin akciğer ve miyokard doku hasarı üzerine etkisi. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Cilt: 30 - Sayı: 4, 229–232. https://ajindex.com/articles/633942

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Lupinetti FM, Wareing TH, Huddleston CB, et al: Pathophysiology of chronic cyanosis in a canine model. Functional and metabolic response to global ischemia. J Thorac Cardiovasc Surg 1985; 90: 291-6 2. McCord JM: Oxygen - derived free radicals in postischemic tissue injury. New Engl J Med 1985; 312:159-63 3. Uchiyama M, Mihara M: Determination of malondealdehyde precursor in tissues by thiobarbituric acid test. Analytical Biochemistry 1977; 86: 271-8 4. Dormandy TL, Wickens DG: The experimental and clinical pathology of diene conjugation.Chem Phys Lipids 1987; 45:353-64 5. Miller NJ, Rice-Evans C, Davies MJ, Gopinathan V, Milner A: A novel method for measuring antioxidant capacity and its application to monitoring the antioxidant status in premature neonates. Clin Sci 1993; 84: 407-12 6. Fairbanks VF, Klee GG: Biochemical aspects of Hematology. In: Textbook of Clinical Chemistry, 2nd edn, ed. Tietz WB. Saunders, Philadelphia, 1991, pp.1640-5 7. Dhaliwal H, Kirshenbaum LA, Randhawa AK, Singal PK: Correlation between antioxidant changes during hypoxia and recovery on reoxygenation. Am J Physiol 1991; 261: H632-8 8. Allen BS, Rahman S, Ilbawi MN, et al: Detrimental effects of cardiopulmonary bypass in cyanotic infants: preventing the reoxygenation injury. Ann Thorac Surg 1997; 64: 1381-7 9. Nakanishi K, Inoue M, Sugawara E, Sano S: Ischemic and reperfusion injury of cyanotic myocardium in chronic hypoxic rat model: changes in cyanotic myocardial antioxidant system. J Thorac Cardiovasc Surg 1997; 114: 1088-96 10. Ihnken K, Morita K, Buckberg GD, Sherman MP, Ignarro LJ, Young HH: Studies of hypoxemic/reoxygenation injury: with aortic clamping. XIII. Interaction between oxygen tension and cardioplegic composition in limiting nitric oxide production and oxidant damage. J Thorac Cardiovasc Surg 1995; 110: 1274-86 11. Langleben D, Fox RB, Jones RC, Reid LM: Effects of Dimethylthiourea on chronic hypoxia induced pulmonary artery remodelling and ventricular hypertrophy in rats. Clin Invest Med 1989; 12: 235-40 12. Bandali KS, Belanger MP,Wittnich C: Is hyperglycemia seen in children during cardiopulmonary bypass a result of hyperoxia. J Thorac Cardiovasc Surg 2001;122:753-8