Dergiler / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi / 2008 / Cilt: 36 - Sayı: 2

Hücrede apoptoz ve sağkalım mekanizmalarının keşfedilmesi ve yeni potansiyel tedavi stratejileri

New discoveries in the mechanisms of apoptosis and cell survival and novel potential therapeutic strategies

Sayfa
120–130
Yayın Tarihi
2022-11-04
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Böylece, dejeneratif tıp olanakları, rejeneratif tıbbın getirdiği kök hücre ve somatik hücre nükleer transferi gibi yeni tedavi imkanlarıyla birlikte kullanıldığında, gelecekte rasyonel tedavi yöntem ve ufukları da yaratılabilecektir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Apoptoz (programlanmış hücre ölümü) ve sağkalım mekanizmalarının anlaşılması, biyolojik bilimler alanında, yeni binyılın ilk yıllarından itibaren devrim niteliğinde gelişimlere yol açmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu hücre ölüm şekli, hücrenin nekroz ve kompleman lizisiyle yok oluşundan farklı mekanizmalarla oluşmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Böylece, dejeneratif tıp olanakları, rejeneratif tıbbın getirdiği kök hücre ve somatik hücre nükleer transferi gibi yeni tedavi imkanlarıyla birlikte kullanıldığında, gelecekte rasyonel tedavi yöntem ve ufukları da yaratılabilecektir.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Apoptoz (programlanmış hücre ölümü) ve sağkalım mekanizmalarının anlaşılması, biyolojik bilimler alanında, yeni binyılın ilk yıllarından itibaren devrim niteliğinde gelişimlere yol açmıştır. Apoptoz organizmanın nükleuslu hücrelerinde genetik olarak programlanmış bir hücre ölümü şeklidir. Bu hücre ölüm şekli, hücrenin nekroz ve kompleman lizisiyle yok oluşundan farklı mekanizmalarla oluşmaktadır. Apoptozda komşu hücreler hiçbir zarar görmez. Doğadaki birçok canlının embriyo döneminden yaşlanıp ölünceye kadarki yaşam süreçlerinde görülen sayısız biyolojik olayların ve hastalıkların ortaya çıkma mekanizmalarında, herhangi bir nedenle stabilitesi bozularak, artık organizma için zararlı hale gelen hücrelerin yok oluş evrelerinde apoptoz ve sağkalım mekanizmaları çok büyük önem taşır. Apoptoz ve hücre sağkalımının hücresel mekanizmalarının ortaya konması, kalp hastalıkları, kanser, nörodejeneratif hastalıklar, AIDS ve birçok hastalığın tedavisinde yeni tedavi stratejilerinin ortaya atılmasına olanak sağlamıştır. Böylece, dejeneratif tıp olanakları, rejeneratif tıbbın getirdiği kök hücre ve somatik hücre nükleer transferi gibi yeni tedavi imkanlarıyla birlikte kullanıldığında, gelecekte rasyonel tedavi yöntem ve ufukları da yaratılabilecektir.

Abstract

New discoveries in the mechanisms of apoptosis and cell survival have been a major breakthrough in biological sciences in recent years of the new millennium. Apoptosis is genetically programmed cell death in any nucleated cells of the organism. This type of cell death occurs through different mechanisms from those seen in necrosis and complement lysis of any cell, without affecting the neighboring cells. In the nature, apoptosis and cell survival are very important not only for the elimination of cells that acquire unstable features, became useless, and detrimental for the organism, but also for the mechanisms of numerous biological events and disorders seen during the lifespan of many organisms –from the embryological period to death. The discovery of mechanisms of apoptosis and cell survival has enabled the development of new therapeutic strategies in heart diseases, cancers, neurodegenerative diseases, AIDS, and many disorders. Combination of opportunities afforded by degenerative medicine with those of new therapeutic approaches of regenerative medicine such as stem-cell therapy and somatic cell nuclear transfer will possibly introduce new horizons and rational therapeutic approaches in the foreseeable future.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KÜÇÜKATEŞ, E., GÜLTEKİN, N., KARAOĞLU, K. (2022). Hücrede apoptoz ve sağkalım mekanizmalarının keşfedilmesi ve yeni potansiyel tedavi stratejileri. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Cilt: 36 - Sayı: 2, 120–130. https://ajindex.com/articles/633555

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Kerr JF, Wyllie AH, Currie AR. Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics. Br J Cancer 1972;26:239-57
  2. Xue D, Wu YC, Shah MS. Programmed cell death in C. elegans: the genetic framework. In: Jacobson MD, McCarthy N, editors. Apoptosis: the molecular biology of programmed cell death. Oxford: Oxford University Press; 2002. p. 23-55
  3. Kaufmann SH, Hengartner MO. Programmed cell death: alive and well in the new millennium. Trends Cell Biol 2001;11:526-34
  4. Roy N, Cardone MH. The caspases: consequential cleavage. In: Jacobson MD, McCarthy N, editors. Apoptosis: the molecular biology of programmed cell death. Oxford: Oxford University Press; 2002. p. 93-135
  5. Strasser A, O’Connor L, Dixit VM. Apoptosis signaling. Annu Rev Biochem 2000;69:217-45
  6. Adams JM, Cory S. Life-or-death decisions by the Bcl-2 protein family. Trends Biochem Sci 2001;26:61-6
  7. McCarthy NJ, Bennett MR. Death signalling by the CD95/TNFR family of death domain-containing receptors. In: Jacobson MD, McCarthy N, editors. Apoptosis: the molecular biology of programmed cell death. Oxford: Oxford University Press; 2002. p. 200-34
  8. Hengartner MO. The biochemistry of apoptosis. Nature 2000;407:770-6
  9. Zamzami N, Susin SA, Kroemer G. Mitochondria in apoptosis: Pandora’s box. In: Jacobson MD, McCarthy N, editors. Apoptosis: the molecular biology of programmed cell death. Oxford: Oxford University Press; 2002. p. 161-75
  10. Cory S, Adams JM. The Bcl2 family: regulators of the cellular life-or-death switch. Nat Rev Cancer 2002; 2:647-56
  11. Tsujimoto Y. Regulation of apoptosis by the Bcl-2 family of proteins. In: Jacobson MD, McCarthy N, editors. Apoptosis: the molecular biology of programmed cell death. Oxford: Oxford University Press; 2002. p. 136-60
  12. Adrain C, Martin SJ. The mitochondrial apoptosome: a killer unleashed by the cytochrome seas. Trends Biochem Sci 2001;26:390-7
  13. Vousden KH, Lu X. Live or let die: the cell’s response to p53. Nat Rev Cancer 2002;2:594-604
  14. Bortner CD, Cidlowski JA. Cellular mechanisms for the repression of apoptosis. Annu Rev Pharmacol Toxicol 2002;42:259-81
  15. Curtin JF, Cotter TG. Live and let die: regulatory mechanisms in Fas mediated apoptosis. Cell Signal 2003;15:983-92
  16. Lam M, Oleinick NL, Nieminen AL. Photodynamic therapy-induced apoptosis in epidermoid carcinoma cells. Reactive oxygen species and mitochondrial inner membrane permeabilization. J Biol Chem 2001;276:47379-86. 17.