Dergiler / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi / 2010 / Cilt: 38 - Sayı: 1

Erişkinlerde görülen doğuştan kalp hastalıklarının değerlendirilmesi

Evaluation of adult congenital heart diseases

Sayfa
25–31
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ülkemizdeki erişkin nüfusta DKH'lerin sıklığının belirlenmesi çokmerkezli çalışmalarla mümkün olacaktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Ülkemizde erişkinlerdeki doğuştan kalp hastalıkları (DKH) üzerine yeterli çalışma bulunmamaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, kliniğimizde izlenen erişkin hastalarda DKH'lerin dağılımı ve klinik özellikleri değerlendirildi.
💡
Sonuç & Katkı:Ülkemizdeki erişkin nüfusta DKH'lerin sıklığının belirlenmesi çokmerkezli çalışmalarla mümkün olacaktır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2006 · 200 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Ülkemizde erişkinlerdeki doğuştan kalp hastalıkları (DKH) üzerine yeterli çalışma bulunmamaktadır. Bu çalışmada, kliniğimizde izlenen erişkin hastalarda DKH'lerin dağılımı ve klinik özellikleri değerlendirildi. Ça lış ma pla nı: Çalışmaya, Nisan 2006 ile Ocak 2009 tarihleri arasında kliniğimizde DKH tanısıyla izlenen ve 16 yaşından büyük 200 hasta alındı. Olgular son ACC/AHA kılavuzuna göre, basit, orta düzeyde ve ağırkarmaşık özellik taşıyan DKH olmak üzere üç grupta incelendi. Bul gu lar: Hastaların 121'i kadın (%60.5), 79'u erkek (%39.5) idi. Yaş ortalaması 34.7±13.4 (dağılım 16-75), kadın/erkek oranı 1.53 bulundu. Erkeklerin yaş ortalaması 32.8±14.0 iken, kadınların yaş ortalaması 36.0±12.9 idi. Yaş grupları açısından, hastalar daha çok 20-29 (n=46, %23) ve 30-39 (n=49, %24.5) yaş gruplarında yoğunlaşmakta idi. ACC/AHA ölçütlerine göre, 145 hastada (%72.5) basit, 34 hastada (%17) orta, 21 hastada (%10.5) ağır-karmaşık DKH vardı. Yaş ortalaması hastalık ciddiyeti ilerledikçe azalma eğilimi gösterdi (sırasıyla 35.7±13.7, 33.2±12.4 ve 30.5±12.2). Erişkin hastalar içinde en sık rastlanan DKH atriyal septal defekt (n=105, %52.5) idi, bunu sırasıyla ventriküler septal defekt (n=34, %17), Ebstein anomalisi (n=7, %3.5), Eisenmenger sendromu (n=6, %3) ve beşer hastayla (%2.5) aort koarktasyonu, büyük arter transpozisyonu, foramen ovale açıklığı, pulmoner darlık ve aort kapak hastalığı izlemekteydi. So nuç: Bu çalışmada, erişkinlerde en sık görülen DKH tipi toplam %69.5 oranıyla atriyal septal defekt ve ventriküler septal defekt idi. Ülkemizdeki erişkin nüfusta DKH'lerin sıklığının belirlenmesi çokmerkezli çalışmalarla mümkün olacaktır.

Abstract

Objectives: Data on adult congenital heart diseases (CHD) are limited in Turkey. We evaluated the types and clinical features of CHDs in adult patients followed-up in our center. Study design: This study included 200 adult patients (age >16 years) who were diagnosed as having CHD in our clinic between April 2006 and January 2009. The patients were evaluated in three groups based on the complexity of adult CHD (simple, moderate, or great) according to the most recent ACC/AHA guidelines. Results: There were 121 females (60.5%) and 79 males (39.5%). The mean age was 34.7±13.4 years (range 16 to 75 years) and female-to-male ratio was 1.53. The mean age was 32.8±14.0 years in males, and 36.0±12.9 in females. Nearly half of the patients were in the age groups of 20-29 years (n=46, 23%) and 30-39 years (n=49, 24.5%). According to the ACC/AHA criteria, 145 patients (72.5%) had simple CHD, 34 patients (17%) had moderate CHD, and 21 patients (10.5%) had severe-complex CHD. The mean age tended to decrease as the severity of CHD increased (35.7±13.7, 33.2±12.4, and 30.5±12.2 years, respectively). The most common adult CHD was atrial septal defect (n=105, 52.5%), followed by ventricular septal defect (n=34, 17%), Ebstein’s anomaly (n=7, 3.5%), and Eisenmenger’s syndrome (n=6, 3%). Aortic coarctation, transposition of the great vessels, patent foramen ovale, pulmonary stenosis, and aortic valve disease showed equal distribution with five patients (2.5%). Conclusion: In our study, atrial and ventricular septal defects accounted for the majority of CHDs in adult patients (69.5%). Multicenter studies are required to determine the incidence of CHD among adult population in Turkey

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KALAY, N., İNANÇ, T., ARDIÇ, İ., DOĞDU, O., ŞARLI, B., KASAPKARA, A., KAYA, M. G., OĞUZHAN, A., DOĞAN, A. (2022). Erişkinlerde görülen doğuştan kalp hastalıklarının değerlendirilmesi. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Cilt: 38 - Sayı: 1, 25–31. https://ajindex.com/articles/633278

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Hoffman JI, Kaplan S, Liberthson RR. Prevalence of congenital heart disease. Am Heart J 2004;147:425-39
  2. Deanfield J, Thaulow E, Warnes C, Webb G, Kolbel F, Hoffman A, et al. Management of grown up congenital heart disease. Eur Heart J 2003;24:1035-84
  3. Warnes CA, Liberthson R, Danielson GK, Dore A, Harris L, Hoffman JI, et al. Task force 1: the changing profile of congenital heart disease in adult life. J Am Coll Cardiol 2001;37:1170-5
  4. Wren C, O’Sullivan JJ. Survival with congenital heart disease and need for follow up in adult life. Heart 2001;85:438-43
  5. Mackie AS, Ionescu-Ittu R, Therrien J, Pilote L, Abrahamowicz M, Marelli AJ. Children and adults with congenital heart disease lost to follow-up: who and when? Circulation 2009;120:302-9
  6. Yayla M, Şen C. Türkiye nüfus ve sağlık araştırması sonuçlarının fetal perinatal ve neonatal prognoz yönünden irdelenmesi. Perinatoloji Dergisi 2002;10:47-50
  7. Therien J, Webb GD. Congenital heart diseases in adults. In: Braunwald E, Zipes DP, Libby P, editors. Heart disease: a textbook of cardiovascular medicine. 6th ed. Philadelphia: W. B. Saunders; 2001. p. 1592-621
  8. Marelli AJ, Therrien J, Mackie AS, Ionescu-Ittu R, Pilote L. Planning the specialized care of adult congenital heart disease patients: from numbers to guidelines; an epidemiologic approach. Am Heart J 2009;157:1-8
  9. Connelly MS, Webb GD, Somerville J, Warnes CA, Perloff JK, Liberthson RR, et al. Canadian Consensus Conference on Adult Congenital Heart Disease 1996. Can J Cardiol 1998;14:395-452
  10. Warnes CA, Williams RG, Bashore TM, Child JS, Connolly HM, Dearani JA, et al. ACC/AHA 2008 guidelines for the management of adults with congenital heart disease: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Writing Committee to Develop Guidelines on the Management of Adults With Congenital Heart Disease). Developed in Collaboration With the American Society of Echocardiography, Heart Rhythm Society, International Society for Adult Congenital Heart Disease, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, and Society of Thoracic Surgeons. J Am Coll Cardiol 2008;52:e1-121
  11. Perloff JK. Medical center experiences. J Am Coll Cardiol 1991;18:315-8
  12. Perloff JK. Congenital heart disease in adults. A new cardiovascular subspecialty. Circulation 1991;84:1881-90
  13. Türk Kardiyoloji Derneği, Türkiye Kalp Raporu 2000. Türk halkında kalp hastalıkları prevalansı ve tre