Dergiler / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi / 2014 / Cilt: 42 - Sayı: 3

An unusual case of idiopathic hypereosinophilic syndrome presenting with myopericarditis and a polypoid cardiac mass

Miyoperikardit ve polipoid kardiyak kitle ile ortaya çıkan nadir bir idiyopatik hipereozinofilik sendromlu olgu

Sayfa
281–284
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İkincisi, bir aylık steroit tedavisi ile vejetasyon dramatik olarak küçülmüş olup miyokardit ve perikardit bulguları da kaybolmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:İdiyopatik hipereozinofilik sendrom (İHES), çoklu sistem tutulumu ve eozinofili ile seyreden nadir sistemik bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Genellikle altta yatan mural trombüs ile birlikte endokartta fibröz mevcut olup mitral ve triküspit kapaklar eş zamanlı olarak etkilenebilir.
💡
Sonuç & Katkı:İkincisi, bir aylık steroit tedavisi ile vejetasyon dramatik olarak küçülmüş olup miyokardit ve perikardit bulguları da kaybolmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

İdiyopatik hipereozinofilik sendrom (İHES), çoklu sistem tutulumu ve eozinofili ile seyreden nadir sistemik bir hastalıktır. Genellikle altta yatan mural trombüs ile birlikte endokartta fibröz mevcut olup mitral ve triküspit kapaklar eş zamanlı olarak etkilenebilir. Aort ve pulmoner kapak çıkış yolları genellikle korunmuştur. Biz burada steroit tedavisi ile regresyon gösteren sol ventrikül çıkış yolunda (LVOT) bir kitle ile birlikte seyreden, atipik bir idiyopatik hipereozinofilik sendromlu olguyu sunduk. Bu olgunun sunulmasını değerli kılan iki özellik vardır: Birincisi, İHESde mitral ve triküspit kapak tutulumu beklenir ve aort ve pulmoner kapak çıkış yollarında etkilenme son derece nadirdir. İkincisi, bir aylık steroit tedavisi ile vejetasyon dramatik olarak küçülmüş olup miyokardit ve perikardit bulguları da kaybolmuştur.

Abstract

Idiopathic hypereosinophilic syndrome (IHES) is a rare systemic disorder with blood eosinophilia and multiple system involvement. Commonly, there is endocardial fibro- sis with overlying mural thrombus, and mitral and tricuspid valves can be involved concomitantly. Outflow tracts near the aortic and pulmonary valves are generally protected. We herein describe an atypical case of IHES with a mass on the left ventricular outflow tract (LVOT), which showed regres- sion under steroid therapy. There are two features that make our case worthy of reporting: First, the mitral and tricuspid valves are expected to be involved in IHES, and outflow tracts near the aortic and pulmonary valves are generally protected. Second, within one month of steroid therapy, the vegetation had reduced dramatically in size and signs of myocarditis and pericarditis had also disappeared.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KARAGÖZ, A., ÇİÇEKÇİOĞLU, H., MANSUROĞLU, C., ELALMIŞ, Ö. U. (2022). An unusual case of idiopathic hypereosinophilic syndrome presenting with myopericarditis and a polypoid cardiac mass. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Cilt: 42 - Sayı: 3, 281–284. https://ajindex.com/articles/632827

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Ommen SR, Seward JB, Tajik AJ. Clinical and echocardiographic features of hypereosinophilic syndromes. Am J Cardiol 2000;86:110-3. CrossRef 2. Gudmundsson GS, Ohr J, Leya F, Jacobs WR, Godwin JE, Schwartz J. An unusual case of recurrent Loffler endomyocarditis of the aortic valve. Arch Pathol Lab Med 2003;127:606- 9. 3. Sen T, Ponde CK, Udwadia ZF. Hypereosinophilic syndrome with isolated Loeffler’s endocarditis: complete resolution with corticosteroids. J Postgrad Med 2008;54:135-7. CrossRef 4. Hendren WG, Jones EL, Smith MD. Aortic and mitral valve replacement in idiopathic hypereosinophilic syndrome. Ann Thorac Surg 1988;46:570-1. CrossRef 5. Dauphin C, Motreff P, Ruivard M, Rieu V, Cloix JJ, Lamaison D, et al. Regressive aortic valve and infundibular tumors during idiopathic hypereosinophilic syndrome. J Am Soc Echocardiogr 2005;18:8. CrossRef 6. Fauci AS, Harley JB, Roberts WC, Ferrans VJ, Gralnick HR, Bjornson BH. NIH conference. The idiopathic hypereosinophilic syndrome. Clinical, pathophysiologic, and therapeutic considerations. Ann Intern Med 1982;97:78-92. CrossRef