KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi / 2015 / Cilt: 43 - Sayı: 3

A rare combination of vascular anomalies: Hypoplastic aortic arch, coarctation of the aorta and poststenotic aneurysm

Nadir bir damar anomalisi kombinasyonu: Hipoplastik aort yayı, aort koarktasyonu ve poststenotik anevrizma

Çağın Mustafa ÜREYEN
Bekir EROL
Şakir ARSLAN
Nermin BAYAR
Selçuk KÜÇÜKSEYMEN
Sayfa
272–274
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda, çıkan aort anevrizması, hipoplastik aort yayı, aort koarktasyonu ve poststenotik anevrizmayı içeren çok nadir damar anomalisi birlikteliği olan erişkin bir hasta sunuldu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Aort koarktasyonu erişkinlerde beşinci sıklıkta görülen doğumsal kalp anomalisidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Prognoz için erken tanı ve tedavi önemlidir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda, çıkan aort anevrizması, hipoplastik aort yayı, aort koarktasyonu ve poststenotik anevrizmayı içeren çok nadir damar anomalisi birlikteliği olan erişkin bir hasta sunuldu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Aort koarktasyonu erişkinlerde beşinci sıklıkta görülen doğumsal kalp anomalisidir. Prognoz için erken tanı ve tedavi önemlidir. Aort koarktasyonu bulunan olgularda tunika medya anormallikleri anevrizma gelişimine neden olabilmektedir. Bu yazıda, çıkan aort anevrizması, hipoplastik aort yayı, aort koarktasyonu ve poststenotik anevrizmayı içeren çok nadir damar anomalisi birlikteliği olan erişkin bir hasta sunuldu.

Abstract

Summary Coarctation of the aorta is the fifth most common congenital cardiac anomaly encountered in adults. It is important for prognosis to diagnose and treat this anomaly early. An aneurysm might develop due to tunica media abnormalities in patients with coarctation of the aorta. We hereby present an adult case with a very rare combination of vascular anomalies including ascending aorta aneurysm, hypoplastic aortic arch, coarctation of the aorta and poststenotic aneurysm.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÜREYEN, Ç. M., EROL, B., ARSLAN, Ş., BAYAR, N., KÜÇÜKSEYMEN, S. (2022). A rare combination of vascular anomalies: Hypoplastic aortic arch, coarctation of the aorta and poststenotic aneurysm. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Cilt: 43 - Sayı: 3, 272–274. https://ajindex.com/articles/632598

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Cetta F, Lichtenberg RC, Clark SE. Adults with congenital heart disease. Compr Ther 1992;18:33-7
  2. Barik R, Patnaik AN, Mishra RC, Kumari NR, Gulati AS. A tetrad of bicuspid aortic valve association: A single-stage repair. J Cardiovasc Dis Res 2012;3:143-6
  3. Roberts CS, Roberts WC. Dissection of the aorta associated with congenital malformation of the aortic valve. J Am Coll Cardiol 1991;17:712-6
  4. Niwa K. Aortopathy in Congenital Heart Disease in Adults: Aortic Dilatation with Decreased Aortic Elasticity that Impacts Negatively on Left Ventricular Function. Korean Circ J 2013;43:215-20
  5. Sabol F, Kolesar A, Toporcer T, Bajmoczi M. Surgical management of a hypoplastic distal aortic arch and coarctation of aorta in a patient with Klippel-Feil syndrome, ascending aortic aneurysm and bicuspid aortic valve. Interact Cardiovasc Thorac Surg 2014;19:708-10
  6. Warnes CA, Williams RG, Bashore TM, Child JS, Connolly HM, Dearani JA, et al. ACC/AHA 2008 Guidelines for the Management of Adults with Congenital Heart Disease: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (writing committee to develop guidelines on the management of adults with congenital heart disease). Circulation 2008;118:714-833
  7. Sakurai T, Stickley J, Stümper O, Khan N, Jones TJ, Barron DJ, et al. Repair of isolated aortic coarctation over two decades: impact of surgical approach and associated arch hypoplasia. Interact Cardiovasc Thorac Surg 2012;15:865-70
  8. Bogaert J, Gewillig M, Rademakers F, Bosmans H, Verschakelen J, Daenen W, et al. Transverse arch hypoplasia predisposes to aneurysm formation at the repair site after patch angioplasty for coarctation of the aorta. J Am Coll Cardiol 1995;26:521-7.