Dergiler / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi / 2016 / Cilt: 44 - Sayı: 1

Capecitabine-induced coronary artery vasospasm in a patient who previously experienced a similar episode with fluorouracil therapy

Florourasil tedavisi ile benzerini yaşamış bir hastada kapesitabine bağlı koroner arter vazospazmı

Sayfa
71–74
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu olgu sunumunda, daha önceden kardiyotoksisite gelişmesi nedeniyle florourasil tedavisi dur- durulan bir hastada kapesitabinin olumsuz kardiyak etkileri sunulacaktır

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:- Kapesitabin, metastatik kolon ve meme kanseri te- davisinde kullanılan kemoterapötik bir ajandır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Karaciğerde florourasile metabolize olur, dolayısıyla da etki mekaniz- ması florourasile benzemektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu olgu sunumunda, daha önceden kardiyotoksisite gelişmesi nedeniyle florourasil tedavisi dur- durulan bir hastada kapesitabinin olumsuz kardiyak etkileri sunulacaktır
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

- Kapesitabin, metastatik kolon ve meme kanseri te- davisinde kullanılan kemoterapötik bir ajandır. Karaciğerde florourasile metabolize olur, dolayısıyla da etki mekaniz- ması florourasile benzemektedir. Nadir görülse de kardiyak toksisite bazı hastalarda önemli bir sorun olarak karşımıza çıkmaktadır. Kardiyotoksisite mekanizması ile ilgili çeşitli hipotezler öne sürülmekle birlikte koroner vazospazmı en önde gelen mekanizmalardan biridir ve böylesi hastalar akut miyokart enfarktüsüne benzer göğüs ağrısı ile gelebi- lirler. Elektrokardiyografide ST segment yükselmesi ve kar- diyak belirteçlerde yükselme görülebilir. Florourasil ile kardi- yotoksisite sık görülmektedir. Kapesitabinle kardiyotoksisite ise florourasile göre daha az görülmektedir. Aynı hastada hem florourasil hem de kapesitabinle kardiyotoksisite ge- lişimi bildirilmemiştir. Bu olgu sunumunda, daha önceden kardiyotoksisite gelişmesi nedeniyle florourasil tedavisi dur- durulan bir hastada kapesitabinin olumsuz kardiyak etkileri sunulacaktır

Abstract

- Capecitabine is a chemotherapeutic agent used in the treatment of metastatic colon cancer and metastatic breast cancer. It is metabolized into fluorouracil (5-FU) in the liver; hence, its mechanism of action is similar to that of 5-FU. Cardiac toxicity, although rarely seen, may be of concern in some patients. Although multiple hypotheses have been proposed for the mechanism of cardiotoxicity, coronary vasospasm is the most commonly accepted one, as patients usually present with chest pain resembling acute myocardial infarction. Electrocardiography may demonstrate ST-segment elevation, and cardiac biomarkers may be elevated. Cardiotoxicity with 5-FU has been reported widely. Capecitabine has been shown to be much less cardiotoxic compared to 5-FU, with only a handful of cases reporting cardiotoxicity with capecitabine. There are no cases reporting cardiotoxicity with both 5-FU and capecitabine in the same patient. In this case report, we present a patient with adverse cardiac effect with capecitabine whose previous 5-FU therapy was stopped due to cardiotoxicity

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KARAKULAK, U. N., ALADAĞ, E., ÖVÜNÇ, K., MAHARJAN, N. (2022). Capecitabine-induced coronary artery vasospasm in a patient who previously experienced a similar episode with fluorouracil therapy. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Cilt: 44 - Sayı: 1, 71–74. https://ajindex.com/articles/632464

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Walko CM, Lindley C. Capecitabine: a review. Clin Ther 2005;27:23-44.
  2. Becker K, Erckenbrecht JF, Häussinger D, Frieling T. Cardio- toxicity of the antiproliferative compound fluorouracil. Drugs 1999;57(4):475-84.
  3. Bertolini A, Flumanò M, Fusco O, Muffatti A, Scarinci A, Pontiggia G, et al. Acute cardiotoxicity during capecitabine treatment: a case report. Tumori 2001;87(3):200-6.
  4. Frickhofen N, Beck FJ, Jung B, Fuhr HG, Andrasch H, Sig- mund M. Capecitabine can induce acute coronary syndrome similar to 5-fluorouracil. Ann Oncol 2002;13:797-801.
  5. Sestito A, Sgueglia GA, Pozzo C, Cassano A, Barone C, Crea F, et al. Coronary artery spasm induced by capecitabine. J Cardiovasc Med (Hagerstown) 2006;7(2):136-8.
  6. Hoff PM, Ansari R, Batist G, Cox J, Kocha W, Kuperminc M, et al. Comparison of oral capecitabine versus intravenous fluorouracil plus leucovorin as first-line treatment in 605 pa- tients with metastatic colorectal cancer: results of a random- ized phase III study. J Clin Oncol 2001;19(8):2282-92.
  7. Van Cutsem E, Twelves C, Cassidy J, Allman D, Bajetta E, Boyer M, et al. Oral capecitabine compared with intrave- nous fluorouracil plus leucovorin in patients with metastatic colorectal cancer: results of a large phase III study. J Clin On- col 2001;19:4097-106.
  8. Mosseri M, Fingert HJ, Varticovski L, Chokshi S, Isner JM. In vitro evidence that myocardial ischemia resulting from 5-fluorouracil chemotherapy is due to protein kinase C-medi- ated vasoconstriction of vascular smooth muscle. Cancer Res 1993;53:3028-33.
  9. Arbea L, Coma-Canella I, Martinez-Monge R, García-Fonci- llas J. A case of capecitabine-induced coronary microspasm in a patient with rectal cancer. World J Gastroenterol 2007;13:2135-7.
  10. Kuppens IE, Boot H, Beijnen JH, Schellens JH, Labadie J. Capecitabine induces severe angina-like chest pain. Ann In- tern Med 2004;140:494-5.