Dergiler / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi / 2018 / Cilt: 46 - Sayı: 5

Doğuştan supravalvüler aort stenozunun onarımınında Doty tekniğinin erken-orta dönem sonuçları

Early and mid-term outcomes after surgical repair of congenital supravalvular aortic stenosis with the Doty technique

Sayfa
385–391
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Ortalama yaş 4.8±3.9 yıl idi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Doğuştan supravalvüler aort stenozu olan pediyatrik hastalarda Doty cerrahi yaklaşımın etkinliği güvenilirliği, kısa ve orta dönem sonuçlarını değerlendirmek.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntemler: Ocak 2005 ile Temmuz 2015 tarihleri arasında kliniğimizde toplam 10 pediatrik supravalvüler aort stenozlu olguya Doty tekniği ile tamir işlemi uygulandı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Ortalama yaş 4.8±3.9 yıl idi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2005 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Doğuştan supravalvüler aort stenozu olan pediyatrik hastalarda Doty cerrahi yaklaşımın etkinliği güvenilirliği, kısa ve orta dönem sonuçlarını değerlendirmek. Yöntemler: Ocak 2005 ile Temmuz 2015 tarihleri arasında kliniğimizde toplam 10 pediatrik supravalvüler aort stenozlu olguya Doty tekniği ile tamir işlemi uygulandı. Bu hastalar geriye dönük olarak incelendi. Demografik ve ekokardiyografik özellikleri ve klinik sonuçları incelendi. Bulgular: Ortalama yaş 4.8±3.9 yıl idi. Williams-Beuren sendromu dört hastada tespit edildi. Erken mortalite diffüz supravalvüler aort stenozu olan bir hastada görüldü. En son yapılan kontrollerde (ortalama takip süresi 3.7±1.2 yıl; dağılım, 6–61 ay) ekokardiyografide ortalama basınç farkı 14±4.2 mm Hg olarak saptandı. Takiplerde iki hastada hafif aort yetersizliği saptandı. Hiçbir hastada yeniden cerrahi veya girişim gerekmedi. Sonuç: Doty tekniği anatomik ve teknik açıdan etkin bir cerrahi yaklaşımdır.

Abstract

Objective: The aim of this study was to evaluate the efficacyand safety of the Doty surgical approach in pediatric patientswith congenital supravalvular aortic stenosis (SVAS) by examining early and mid-term outcomes.Methods: Surgical repair using the Doty technique was performed in a total of 10 pediatric patients with SVAS betweenJanuary 2005 and July 2015 at this clinic. These patients wereevaluated retrospectively. Demographic characteristics, echocardiographic findings, and clinical outcomes were analyzed.Results: The mean patient age was 4.8±3.9 years. WilliamsBeuren syndrome was diagnosed in 4 of the patients. Earlymortality was observed in 1 patient with diffuse SVAS. At thefinal follow-up (mean follow-up: 3.7±1.2 years; range: 6-61months), echocardiograms revealed a mean pressure gradient of 14±4.2 mmHg. Two patients displayed minimal aorticinsufficiency during the follow-up period. No reoperation orreintervention was required.Conclusion: The Doty technique is an anatomically and technically effective surgical approach to treating SVAS.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Işık, E., Akyüz, M., Karakuş, E., Işık, O., Atay, Y., Levent, E., Ayık, M. F. (2022). Doğuştan supravalvüler aort stenozunun onarımınında Doty tekniğinin erken-orta dönem sonuçları. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Cilt: 46 - Sayı: 5, 385–391. https://ajindex.com/articles/632205

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Collins RT 2nd, Kaplan P, Somes GW, Rome JJ. Long-term outcomes of patients with cardiovascular abnormalities and williams syndrome. Am J Cardiol 2010
  2. 874–8. [CrossRef] 2. Micale L, Turturo MG, Fusco C, Augello B, Jurado LA, Izzi C, et al. Identification and characterization of seven novel mutations of elastin gene in a cohort of patients affected by supravalvular aortic stenosis. Eur J Hum Genet 2010
  3. 317– 23. [CrossRef] 3. Merla G, Brunetti-Pierri N, Piccolo P, Micale L, Loviglio MN. Supravalvular aortic stenosis: elastin arteriopathy. Circ Cardiovasc Genet 2012
  4. 692–6. [CrossRef] 4. Mitchell MB, Goldberg SP. Supravalvar aortic stenosis in infancy. Semin Thorac Cardiovasc Surg Pediatr Card Surg Annu 2011
  5. 85–91. [CrossRef] 5. Hickey EJ, Jung G, Williams WG, Manlhiot C, Van Arsdell GS, Caldarone CA, et al. Congenital supravalvular aortic stenosis: defining surgical and nonsurgical outcomes. Ann Thorac Surg 2008
  6. 1919–27. [CrossRef] 6. Deo SV, Burkhart HM, Dearani JA, Schaff HV. Supravalvar aortic stenosis: current surgical approaches and outcomes. Expert Rev Cardiovasc Ther 2013
  7. 879–90. [CrossRef] 7. Fricke TA, d’Udekem Y, Brizard CP, Wheaton G, Weintraub RG, Konstantinov IE. Surgical repair of supravalvular aortic stenosis in children with williams syndrome: a 30-year experience. Ann Thorac Surg 2015
  8. 1335–41. [CrossRef] 8. McGoon DC, Mankin HT, Vlad P, Kirklin JW. The surgical treatment of supravalvular aortic stenosis. J Thorac Cardiovasc Surg 1961
  9. 125–33. 9. Stamm C, Kreutzer C, Zurakowski D, Nollert G, Friehs I, Mayer JE, et al. Forty-one years of surgical experience with congenital supravalvular aortic stenosis. J Thorac Cardiovasc Surg 1999
  10. 874–85. [CrossRef] 10. Doty DB, Polansky DB, Jenson CB. Supravalvular aortic stenosis. Repair by extended aortoplasty. J Thorac Cardiovasc Surg 1977
  11. 362–71. 11. Brom AG. Obstruction of the left ventricular outflow tract. In: Khonsari S, editor. Cardiac Surgery: Safeguards and Pitfalls in Operative Technique. 1st ed. Rockville: Aspen Publishers
  12. p. 276–80. 12. Myers JL, Waldhausen JA, Cyran SE, Gleason MM, Weber HS, Baylen BG. Results of surgical repair of congenital supravalvular aortic stenosis. J Thorac Cardiovasc Surg 1993
  13. 281–7. 13. Kavarana MN, Riley M, Sood V, Ohye RG, Devaney EJ, Bove EL, et al. Extended single-patch repair of supravalvar aortic stenosis: a simple and effective technique. Ann Thorac Surg 2012
  14. 1274–8. [CrossRef] 14. Gandy KL, Tweddell JS, Pelech AN