Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Gruplar karşılaştırıldığında klinik özellikleri ve trombofilik genlerdeki polimorfizm sıklığı her iki grupta benzer olduğu görüldü.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Koroner arter ektazisi (KAE), koroner arterin lümeninin lokalize veya yaygın olarak dilatasyonu olup, sağlıklı komşu damar segment çapınına göre en az 1.5 kat dilate olması olarak tanımlanmıştır. KAE’nin etiyolojisi hala tam olarak bilinmemektedir, ancak en olası nedenin ateroskleroz olduğu gösterilmiştir. Bu çalışmada, KAE hastalarında koroner ateroskleroz gelişiminde etkili olduğu düşünülen ve trombofiliye yol açtığı gösterilmiş bazı gen polimorfizmlerini değerlendirmeyi amaçladık. Yöntemler: Çalışmamızda KAE (n=66) ve kontrol (normal koroner arter) (n=32) grubundaki 98 hastada trombofili genleri olarak bilinen Faktör V Leiden (G1691A), Faktör V H1299R, Protrombin G20210A, Faktör XIII V34L, B-Fibrinojen-455 G> A, PAI-1 4G/5G, MTHFR C677T ve MTHFR A1298C polimorfizmi değerlendirildi. Bulgular: Gruplar karşılaştırıldığında klinik özellikleri ve trombofilik genlerdeki polimorfizm sıklığı her iki grupta benzer olduğu görüldü. Ancak, gruplar arasında heterozigot ve/ veya homozigot polimorfizmi olup olmayanlar karşılaştırıldığında, KAE grubunda trombofilik gen polimorfizm olanlar anlamlı olarak daha fazla görüldü (p=0.023). Sonuç: Trombofilik gen polimorfizmi, KAE oluşumu ve klinik görünümü ile ilişkili olabilir.
Abstract
Objective: Coronary artery ectasia (CAE) is defined as localized or diffuse dilatation in the coronary artery lumen of at least1.5 times the diameter of adjacent healthy reference segments. The etiology of CAE is still unknown, but the most likelycause is atherosclerosis. The aim of this study was to evaluateseveral gene polymorphisms that are thought to have an effect on the development of coronary atherosclerosis and havebeen shown to cause thrombophilia in CAE patients.Methods: The factor V Leiden (G1691A), factor V H1299R,prothrombin G20210A, factor XIII V34L, beta-fibrinogen-455G>A, plasminogen activator inhibitor (PAI)-1 4G/5G, andmethylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T, andMTHFR A1298C polymorphisms were evaluated in 66 patients with CAE and 32 individuals with normal coronaryarteries.Results: Comparison of the CAE and control groups revealed that the clinical features and the frequency of polymorphism in the thrombophilic genes were similar in bothgroups. However, when heterozygous and/or homozygouspolymorphism was compared between groups, it was foundthat there was a significantly higher finding of thrombophilicgene polymorphism in the CAE group (p=0.023).Conclusion: Thrombophilic gene polymorphism may be associated with the formation and clinical presentation of CAE.