Dergiler / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi / 2020 / Cilt: 48 - Sayı: 5

Transtiretin kardiyak amiloidozda kardiyak sintigraf odaklı tanısal süreç

Cardiac scintigraphy-centered diagnostic process in transthyretin cardiac amyloidosis

Sayfa
514–521
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ancak yeni veriler korunmuş ejeksiyon fraksiyonlu kalp yetersizliği olgularının %13 ve yüksek riske sahip ciddi aort darlığı bulunan yaşlı olguların %16’sında TTR-KA bulunduğunu göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kardiyak amiloidoz (KA), ilerleyici infitratif bir kardiyomiyopatidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ancak yeni veriler korunmuş ejeksiyon fraksiyonlu kalp yetersizliği olgularının %13 ve yüksek riske sahip ciddi aort darlığı bulunan yaşlı olguların %16’sında TTR-KA bulunduğunu göstermektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu belgede, TTR-KA tanısal sürecinde kemik ajanları ile yapılan sintigrafiin rolü ve uygulama protokolleri gözden geçirilmiştir
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Kardiyak amiloidoz (KA), ilerleyici infitratif bir kardiyomiyopatidir. Katlanması bozulan endojen proteinlerin amiloid firiller şeklinde kalpte ve bazen beraberinde böbrek ve karaciğerde birikimi ile ortaya çıkar. En sık gözlenen KA formları, transtiretin (TTR) ve immünglobulin hafi zincir (AL) amiloidozudur. KA bugüne kadar nadir görülen bir hastalık olarak düşünülmüştür. Ancak yeni veriler korunmuş ejeksiyon fraksiyonlu kalp yetersizliği olgularının %13 ve yüksek riske sahip ciddi aort darlığı bulunan yaşlı olguların %16’sında TTR-KA bulunduğunu göstermektedir. TTRKA olguları kötü prognoza sahiptir. Bu hastaların ortalama sağ kalım süresi 2–4 yıl olarak bildirilmektedir. Erken tanı ve tedavi yaklaşımları ile prognozun anlamlı düzeltilebildiği gösterilmiştir. Kemik ajanları ile yapılan sintigrafi TTR-KA tanısında oldukça güvenilir ve uygulaması kolay bir yöntem olarak gösterilmektedir. Bu belgede, TTR-KA tanısal sürecinde kemik ajanları ile yapılan sintigrafiin rolü ve uygulama protokolleri gözden geçirilmiştir

Abstract

Cardiac amyloidosis (CA) is a progressive infitrative cardiomyopathy. Amyloid firils in the form of misfolded endogenous proteins accumulate in the heart, aswell as the kidneys, liver, and gastrointestinal tract. Themost common forms of CA are transthyretin (TTR) and immunoglobulin light chain amyloidosis (AL). CA has long beenthought to be a rare disease. However, recent reports havesuggested that 13% of heart failure patients with a preservedejection fraction and 16% of advanced-age patients with severe aortic stenosis have TTR-CA. Patients with TTR-CAhave a poor prognosis, with a median survival of 2–4 years;however, early diagnosis and novel therapeutic options havebeen shown to signifiantly improve the prognosis. Scintigraphy using bone isotopes is considered a highly reliable andeasy-to-use method in the diagnosis of TTR-CA. This is areview of the role of scintigraphic imaging with technetium-99m- labeled bisphosphonates in the diagnostic work-upprocess of TTR-CA and the applicable protocols

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SİVRİKOZ, İ. A., ÇAVUŞOĞLU, Y. (2022). Transtiretin kardiyak amiloidozda kardiyak sintigraf odaklı tanısal süreç. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Cilt: 48 - Sayı: 5, 514–521. https://ajindex.com/articles/631927

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Seferovic PM, Polovina M, Bauersachs J, Arad M, Gal TB, Lund LH, et al. Heart failure in cardiomyopathies: a position paper from the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology. Eur J Heart Fail 2019;21:553–76
  2. Çavuşoğlu Y, Özpelit E, Çelik A, İkitimur B, Kayıkçıoğlu M, Tokgözoğlu L, et al. Cardiac amyloidosis: Recent advances in the diagnosis and therapy. Turk Kardiyol Dern Ars. 2019;47:1–34
  3. Guan J, Mishra S, Falk RH, Liao R. Current perspectives on cardiac amyloidosis. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2012;302:H544–H52
  4. González-López E, Gallego-Delgado M, Guzzo-Merello G, de Haro-Del Moral FJ, Cobo-Marcos M, et al. Wild-type transthyretin amyloidosis as a cause of heart failure with preserved ejection fraction. Eur Heart J 2015;36:2585–94
  5. Mohammed SF, Mirzoyev SA, Edwards WD, Dogan A, Grogan DR, Dunlay SM, et al. Left ventricular amyloid deposition in patients with heart failure and preserved ejection fraction. JACC Heart Fail 2014;2:113–22
  6. Tanskanen M, Peuralinna T, Polvikoski T, Notkola IL, Sulkava R, Hardy J, et al. Senile systemic amyloidosis affects 25% of the very aged and associates with genetic variation in alpha2-macroglobulin and tau: a population-based autopsy study. Ann Med 2008;40:232–9
  7. Wechalekar AD, Gillmore JD, Hawkins PN. Systemic amyloidosis. Lancet 2016;387:2641–54
  8. Kyle RA, Linos A, Beard CM, Linke RP, Gertz MA, O’Fallon WM, et al. Incidence and natural history of primary systemic amyloidosis in Olmsted County, Minnesota, 1950 through 1989. Blood 1992;79:1817–22
  9. Pinney JH, Smith CJ, Taube JB, Lachmann HJ, Venner CP, Gibbs SD, et al. Systemic amyloidosis in England: an epidemiological study. Br J Haematol 2013;161:525–32
  10. Hemminki K, Li X, Försti A, Sundquist J, Sundquist K. Incidence and survival in non-hereditary amyloidosis in Sweden. BMC Public Health 2012;12:974
  11. Connors LH, Prokaeva T, Lim A, Théberge R, Falk RH, Doros G, et al. Cardiac amyloidosis in African Americans: comparison of clinical and laboratory features of transthyretin V122I amyloidosis and immunoglobulin light chain amyloidosis. Am Heart J 2009;158:607–14
  12. Ruberg FL, Maurer MS, Judge DP, Zeldenrust S, Skinner M, Kim AY, et al. Prospective evaluation of the morbidity and mortality of wild-type and V122I mutant transthyretin amyloid cardiomyopathy: the Transthyretin Amyloidosis Cardiac Study (TRACS). Am Heart J 2012;164:222–8.e1
  13. Koyama J, Ikeda S, Ikeda U. Echocardiographic assessment of the cardiac