Dergiler / Türkiye Tıp Dergisi Dahili Tıp Bilimleri / 2002 / Cilt: 9 - Sayı: 3

Türk popülasyonunda miyokard infarktüsü riski ile anjiyotensin dönüştürücü enzim insersiyon / delesyon gen polimorfizminin ilişkisi

Association of angiotensin converting enzyme polymorphism and the risk of myocardial infarction in Turkish patients

Sayfa
95–101
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Hasta grubunda DD/ID/II genotip sıklığı sırasıyla %33.0, %61.5, %5.2 iken, kontrol grubunda %53-6, %43.6, %2.6'dır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Son zamanlarda yapılan çalışmalarda anjiyotensin konverting enzim (ACE) geninin DD/ID/II polimorfizmi ile kardiyovasküler hastalıklar arasında ilişki olduğu ile ilgili bazı kanıtlar gösterilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmanın amacı; ACE gen polimorfizmi ile miyokard infarktüsü (Mt) riski arasındaki ilişkiyi daha önce Ml geçirmiş olan hastalarda tespit etmektir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Hasta grubunda DD/ID/II genotip sıklığı sırasıyla %33.0, %61.5, %5.2 iken, kontrol grubunda %53-6, %43.6, %2.6'dır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:96 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Son zamanlarda yapılan çalışmalarda anjiyotensin konverting enzim (ACE) geninin DD/ID/II polimorfizmi ile kardiyovasküler hastalıklar arasında ilişki olduğu ile ilgili bazı kanıtlar gösterilmiştir. Bu çalışmanın amacı; ACE gen polimorfizmi ile miyokard infarktüsü (Mt) riski arasındaki ilişkiyi daha önce Ml geçirmiş olan hastalarda tespit etmektir. Yöntem: Bu çalışmaya, Vakıf Gureba Hastanesi Koroner Yoğun Bakım Unitesi'nde izlenen hastalar alınmıştır. Toplam 96 hasta çalışmaya alınmıştır (yaş ortalaması: 57.3 ± 10.2). Yaş olarak uygun 39 sağlıklı gönüllü de kontrol grubu (yaş ortalaması. 54.3 ± 9.9) olarak seçilmiştir (p> 0.05 ). ACE genotiplerini ayırmada polimeraz zincir reaksiyonu ve agaroz jel elektroforezi teknikleri kullanılmıştır. Bulgular: Hasta grubunda DD/ID/II genotip sıklığı sırasıyla %33.0, %61.5, %5.2 iken, kontrol grubunda %53-6, %43.6, %2.6'dır. Hasta grubunda ID genotipi de istatistiksel olarak anlamlı düzeyde yüksek oranda bulundu. Allel sıklığı için yapılan analizlerde D alleli %64.1 vel alleli %35.9 olarak bulundu. Kontrol grubunda da D allel sıklığı %75.6,1 allel sıklığı %24.4 idi. Allel sıklığı açısından hasta ve kontrol grupları arasında istatistiksel f ark yoktu (p> 0.05). ACE geninin DD/ID/II polimorfizmi ile koroner risk faktörlerinden yaş, diyabet, hipertansiyon, aile öyküsü, sigara alışkanlığı, düşük HDL, yüksek kolesterol ve sol ventrikül hipertrofisi açısından da fark tespit edilmedi (p> 0.05). Yorum: Sonuç olarak, miyokard infarktüsü geçiren Türk hastalarda ID genotipi sıktır. ACE geninin DD/ID/II polimorfizmi ve koroner risk f aktörleri arasında da korelasyon yoktur ve ACE geninin D allelinin bulunması Türk hasta popülasyonunda Mî riskinde anlamlı artışa neden olmamaktadır.

Abstract

Objective: Recent studies showed some evidence of relationship between angiotensin converting enzyme (ACE) gene DD/ID/II polymorphism and cardiovascular diseases. The aim of the present study was to investigate the association of ACE gene polymorphism and the risk ofmyocardial infarction in the patients with the history of myocardial infarction. Method; The study was focused on the patients of Vakıf Gureba Hospital Coronary Intensive Unite. Totally 96 patients were included in the study (mean age 57.3 ± 10.2). Age matched 39 healthy volunteers were selected as a control group (mean age 54.3 ± 9.9) (p> 0.05). Polymerase chain reaction and agarouse gel electrophoresis techniques were used to identify the ACE genotypes. Results: The frequency of ACE DD/ID/II genotypes were 33-0%, 61.5%, 5.2% in patients groups and 53-6%, 43-6%, 2.6% in control group respectively. ID genotype was statistically significantly high in patients group (p= 0.05). Additional analyses were assumed for attelé frequency. The frequency of D attelé was 64.1% and I attelé was 35.9% in patients group. In control group the frequencies were 75.6% for D attelé, 24.4% for I attelé. There were no statistically significant differences between control and patient grups in terms of attelé frequency (p> 0.05). There were no correlation between DD/ID/II polymorphism of ACE gene and coronary risk factors such as age, diabetes mellitus, hypertension, family history, smoking habits, low HDL, high cholesterol and left ventricular hypertrophy (p> 0.05). Conclusion: In conclusion, ID genotype is high among the Turkish patients with myocardial infarction history. There was no correlation between ACE gene DD/ID/II polymorphism and coronary risk factors and the presence of D attelé of ACE gene caused no appreciable increase for the risk ofmyocardial infarction in Turkish patient population.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

EREN, Z., KANTARCI, G., KURT, T., KANTARCI, Ö. (2022). Türk popülasyonunda miyokard infarktüsü riski ile anjiyotensin dönüştürücü enzim insersiyon / delesyon gen polimorfizminin ilişkisi. Türkiye Tıp Dergisi Dahili Tıp Bilimleri, Cilt: 9 - Sayı: 3, 95–101. https://ajindex.com/articles/631292

Kaynakça (10)

  1. Levy D, Wilson PW, Anderson KM, et al. Stratifying the patient at risk from coronary disease: New in¬ sights from the Framingham Heart Study. Am Heart J1990; 119:712-7
  2. Forrester JS, Men CN, Bush TL, et al. Task Force 4. Efficacy of risk factor management. J Am Coll Cardiol 1996; 27: 991-1006
  3. Soubrier F, Alhenc-Gelas F, Hubert C, et al. Two pu¬ tative active centers in human angiotensin I- conver¬ ting enzyme revealed by rAolecular cloning. Proc NatlAcadSci USA 1998; 85: 9386-90
  4. Nakai K, Itoh C, Miura Y, et al. Deletion polymorp¬ hism of the angiotensin I- converting enzyme gene is associated with serum ACE concentration and inc¬ reased risk for CAD in the Japanese. Circulation 1994; 90: 2199-202
  5. Tokunaga S, Tsuji H, Nishiye T, et al. Lower morta¬ lity in patients with the DD genotype of the angioten- sin-converting enzyme gene after acute myocardial infarction. Acta Cardiol 2001; 56: 351-5. 6 Reynolds MV,JBristow MR, Bush EW, et al. Angioten- sin-converting enzyme DD genotype in patients with ischaemic or idiopatic dilated cardiomyopathy. Lan¬ cet 1993; 342:1073-5. 7 Marian AJ, Yu Q-T, Workman R, et al. Angiotensin- converting enzyme in hypertrophic cardiomyopathy and sudden cardiac deat. Lancet 1993; 342:1073-86. S. Schunkert H, Hense HW, Holmer SR, et al. Associati¬on between a polymorphism of the angiotensin-con-verting enzyme gene and left ventricular hypertrophy. NEngl J Med 1994; 330:1634-8
  6. Ohishi M, Fujii K, Minamino T, etal.A potent genetic risk factor for restenosis. Nat Genet 1993; 5:-324-5
  7. Freire M, DijkD, Erman A, et al. DNA polymorphism in the ACE gene, serum ACE activity and the risk of nephropathy in insulin-dependent diabetes mellitus. Nephrol Dial Transplant 1998; 13: 2553-8
  8. Harden PN, Geddes C, Rowe PA, et al. Polymorp¬ hism in angiotensin-converting enzyme gene and progression of igA nephropaty. Lancet 1995; 345: 1540-2
  9. Missouris CG, Barley J, Jeffery S, et al. Genetic risk for renal artery stenosis: Association with deletion polymorphism in angiotensin 1-converting enzyme gene. Kidney Int 1996; 49: 534-7
  10. Kario K, Kanai N, Saito K, et al. Ischemic stroke and the gene for angiotensin-converting enzyme in Japa¬ nese hypertensives. Circulation 1996; 93:1630-3 14. Nara Y, Nabika T, Ikeda K, et al. Blood pressure co- segregates with a microsatellite of angiotensin I-con- verting enzyme (ACE) in F2 generation from a cross between original normotensive Wistar-Kyoto rat (WKY) and stroke-prone spontaneou