Dergiler / Türkiye Parazitoloji Dergisi / 2010 / Cilt: 34 - Sayı: 2

Leishmaniasise karşı aşı geliştirilmesinde yaklaşımlar ve problemler

Approaches and problems in vaccine development against leishmaniasis

Sayfa
122–130
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Leishmania promastigotlarının yüzey antijeni olan lipofosfoglikan (LPG)-Poliakrilik asit polimeri (PAA) konjugasyonu leishmaniasise karşı aşı adayı olarak ümit verici olabileceğinden, tarafımızdan bu konuyla ilgili 1085170SBAG–4007 nolu TÜBİTAK proje çalışmaları yürütülmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Leishmaniasis dünyanın ve Türkiye'nin ciddi halk sağlığı problemlerinden biridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Son yıllarda leishmaniasis kontrol stratejileri arasında aşı çalışmalarına olan ilginin giderek artması konuyu daha güncel hale getirmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Leishmania promastigotlarının yüzey antijeni olan lipofosfoglikan (LPG)-Poliakrilik asit polimeri (PAA) konjugasyonu leishmaniasise karşı aşı adayı olarak ümit verici olabileceğinden, tarafımızdan bu konuyla ilgili 1085170SBAG–4007 nolu TÜBİTAK proje çalışmaları yürütülmektedir.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Leishmaniasis dünyanın ve Türkiye'nin ciddi halk sağlığı problemlerinden biridir. Son yıllarda leishmaniasis kontrol stratejileri arasında aşı çalışmalarına olan ilginin giderek artması konuyu daha güncel hale getirmiştir. Buna göre de derlemenin amacı; leishmaniasise karşı şimdiye kadar yapılan aşı çalışmalarıyla ilgili son bilgileri aktarmak, etkin bir aşı elde edilmesinde ortaya çıkan problemleri açıklamak ve bundan sonraki aşı çalışmalarında uygulanabilecek yeni yaklaşımları ortaya koymaktır. Leishmaniasise karşı geliştirilen aşı adayları üç jenerasyona ayrılabilir. Birincisi; ölü parazitlerden ve canlılığı azaltılmış parazitlerden, ikincisi, saflaştırılmış antijenlerden, canlı parazitlerden (knock out ve suicidal cassettes), rekombinant antijenlerden, üçüncü ise DNA aşılarından oluşmaktadır. Ayrıca tatarcık tükürük antijenleri, dendritik hücreler ve non-patojenik L.tarentolae türleri de aşı adayı olarak kullanılsa da henüz etkin bir aşı bulunamamaktadır. Son yıllarda birçok enfeksiyon hastalığı için polimerlere dayalı aşı çalışmalarına önem verilmektedir. Bunun nedeni polimere bağlanmış antijenlerden oluşan konjugatların immunojenliğinin, antijenlerin tek başına kullanılmasına göre daha yüksek olmasıdır. Ancak literatür analizine göre leishmaniasise karşı aşı geliştirilmesinde polimerlere dayalı yaklaşım bulunmamaktadır. Leishmania promastigotlarının yüzey antijeni olan lipofosfoglikan (LPG)-Poliakrilik asit polimeri (PAA) konjugasyonu leishmaniasise karşı aşı adayı olarak ümit verici olabileceğinden, tarafımızdan bu konuyla ilgili 1085170SBAG–4007 nolu TÜBİTAK proje çalışmaları yürütülmektedir.

Abstract

Leishmaniasis is a major public health problem of the world and Turkey. Recently there has been increasing interest in vaccine studies among strategies for control of leishmaniasis. Recently the increase of interest in vaccine studies among leishmaniasis control strategies makes the subject more up to date. So the aim of this review is to present information about recent vaccine studies, problems and new strategies for vaccine development studies. There are 3 generations of vaccine against leishmaniasis. First-generation vaccines are killed or live attenuated parasites; second-generation vaccines are recombinant or native antigens and live genetically modified parasites (knock out and suicidal cassettes), third generation vaccines are DNA vaccines. Also vector salivary proteins, dendritic cells and non-pathogenic L. tarentolae have been used as vaccine candidates. However there is still no effective vaccine against leishmaniasis. Since polymer conjugates considerably increase immunogenicity, polymer based vaccine studies have gained importance in recent years. However, there has not been such a study for an antileishmanial vaccine yet. LPG, surface antigen of Leishmania promastigotes, and polymer conjugates may be promising in antileishmanial vaccine studies so we are carrying out a TÜBİTAK Project on this subject which has been given the number, 1085170SBAG-4007.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KOÇ, Ç. R., ALLAHVERDIYEV, A., BAĞRIOVA, M., ÖZTEL, O. N., ATEŞ, S. C., KARACA, T. D., ELÇİÇEK, S. (2022). Leishmaniasise karşı aşı geliştirilmesinde yaklaşımlar ve problemler. Türkiye Parazitoloji Dergisi, Cilt: 34 - Sayı: 2, 122–130. https://ajindex.com/articles/630488

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Aguilar-Be I, Zardo RS, Paraguai de Souza E, Borja-Cabrera GP, Rosado-Vallado M, Mut-Martin M, 2005. Cross-protective efficacy of a prophylactic Leishmania donovani DNA vaccine against visceral and cutaneous murine leishmaniasis. Infect Immun, 73: 812-819
  2. Alexander J, Coombs GH, Mottram JC, 1998. Leishmania mexicana cysteine proteinase-deficient mutants have attenuated virulence for mice and potentiate a TH1 response. J Immunol, 161: 6794-801
  3. Allahverdiyev AM, 2009. Leishmaniasis: investigation of new vaccines. Eurasia Congress of Infectious Diseases (EACID), October 1-4, Bakü-Azerbaycan 4) Allahverdiyev AM, 2000. The basic principals to create of vaccine in the tropical diseases. II. National Congress of Tropical Diseases, September 25-29, SanliUrfa-Turkey
  4. Allahverdiyev AM, 1998. Molecular approaches to development vaccines in Malaria. Advanced Biopolymer systems “First Japanese - Turkish Workshop”, September, 16-19 Gebze, Turkey
  5. Allahverdiyev AM, Koksal F, 1997. The new molecular biotechnological methods for creation vaccine against infection diseases. First Congress of Physiologists and Pulmonologists of Azerbaijan, October, 27-28, Baku-Azerbaijan
  6. Allahverdiyev AM, 1994. The molecular and biotechnological approach in creation vaccine against to malaria. XII Congress of Medical Days. Kayseri, Turkey
  7. Andrade BB, de Oliveira CI, Brodskyn CI, Barral A, Barral-Netto M, 2007. Role of sand fly saliva in human and experimental leishmaniasis: current insights. Scand J Immunol, 66: 122-127
  8. Armijos RX, Weigel MM, Calvopina M, Hidalgo A, Cevallos W, Correa J, 2004. Safety, immunogenecity, and efficacy of an autoclaved Leishmania amazonensis vaccine plus BCG adjuvant against New World cutaneous leishmaniasis. Vaccine, 22: 1320–1326
  9. Belkaid Y, Valenzuela JG, Kamhawi S, Rowton E, Sacks DL, Ribeiro JM, 2000. Delayed-type hypersensitivity to Phlebotomus papatasi sand fly bite: An adaptive response induced by the fly? Proc Natl Acad Sci, 97: 6704-6709
  10. Berberich C, Ramirez-Pineda JR, Hambrecht C, Alber G, Skeiky YA, Moll H, 2003. Dendritic Cell (DC)-based protection against an intracellular pathogen is dependent upon DC-derived IL-12 and can be induced by molecularly defined antigens. J Immunol, 170: 3171-3179
  11. Brandonisio O, Spinelli R, Pepe M, 2004. Dendritic cells in Leishmania infection. Microbes and Infection, 6:1402–1409
  12. Breton M, Tremblay MJ, Ouellette M, Papadopoulou B, 2005. Live nonpathogenic parasitic vector as