Dergiler / Türkiye Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Dergisi / 2008 / Cilt: 54 - Sayı: 3

Monomelic amyotrophy: Case report

Monomelik amyotrofi: Olgu sunumu

Sayfa
116–118
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada, MMA’li iki olgunun klinik ve elektrofizyolojik bulgular tartışıldı ve literatür gözden geçirildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Monomelik amyotrofi (MMA) iyi seyirli bir motor nöron hastalığıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Genellikle üst ekstremiteyi tutar, alt ekstremite tutulumu nadirdir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada, MMA’li iki olgunun klinik ve elektrofizyolojik bulgular tartışıldı ve literatür gözden geçirildi.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Monomelik amyotrofi (MMA) iyi seyirli bir motor nöron hastalığıdır. Genellikle üst ekstremiteyi tutar, alt ekstremite tutulumu nadirdir. MMA alt ve üst ekstremitede amyotrofi yapan nedenler arasında diğer tanılar yanında mutlaka düşünülmelidir. Rehabilitatif yaklaşım bu olgularda atrofi ve azalmış kas kuvvetini yerine koyma açısından önemlidir. Bu çalışmada, MMA’li iki olgunun klinik ve elektrofizyolojik bulgular tartışıldı ve literatür gözden geçirildi.

Abstract

Monomelic amyotrophy (MMA) is a benign motor neuron disorder. MMA is usually restricted to the upper limb, lower limb involvement is rare. MMA should be considered in differential diagnosis in patients presenting with amyotrophy involving lower and upper extremity behind other diagnosis. A rehabilitative approach can be useful for these patients to compensate for the atrophy and decreased muscle strength. In this report, we discussed the clinical and electrophysiological features of two cases with MMA and the literature is reviewed.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALBAY, T., AKTAŞ, İ., GÜNDÜZ, H., AKYÜZ, G. (2022). Monomelic amyotrophy: Case report. Türkiye Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Dergisi, Cilt: 54 - Sayı: 3, 116–118. https://ajindex.com/articles/629136

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Rowin J, Meriggioli MN, Cochran EJ. Monomelic amyotrophy with late progression. Neuromuscul Disord 2001;11:305-8
  2. Nalini A, Lokesh L, Ratnavalli E. Familial monomelic amyotrophy: a case report from India. J Neurol Sci 2004;15;220:95-8
  3. Guglielmo GD, Brahe C, Di Muzio A, Uncini A. Benign monomelic amyotrophies of upper and lower limb are not associated to deletions of survival motor neuron gene. J Neurol Sci 1996;15;141:111-3
  4. Gourie-Devi M, Suresh TG, Shankar SK. Monomelic amyotrophy. Arch Neurol 1984;41:388-94
  5. Hirayama K, Toyokura Y, Tsubaki T. Juvenile muscular atrophy of unilateral upper extremity; a new clinical entity. Psychiatr Neurol Jpn 1959;61:2190–7
  6. Uncini A, Servidei S, Delli Pizzi C, Cutarella R, Di Muzio A, Gambi D. Benign monomelic amyotrophy of lower limb: report of three cases. Acta Neurol Scand 1992;85:397-400
  7. Di Muzio A, Delli Pizzi C, Lugaresi A, Ragno M, Uncini A. Benign monomelic amyotrophy lower limb: a rare entity with a characteristic muscular CT. J Neurol Sci 1994;126:153-61
  8. De Freitas MR, Nascimento OJ. Benign monomelic amyotrophy: a study of twenty-one cases. Arq Neuropsiquiatr 2000;58(3B):808-13
  9. Riggs JE, Schochet SS Jr, Gutmann L. Benign focal amyotrophy. Variant of chronic spinal muscular atrophy. Arch Neurol 1984;41:678-9
  10. Sobue I, Saito N, Lida M, Ando K. Juvenile type of distal and segmental muscular atrophy of upper extremities. Ann Neurol 1978;3:429-32
  11. Donofrio P. AAEM case report: Monomelic amyotrophy. Muscle Nerve 1994;17:1129-34
  12. Metcalf JC, Wood JB, Bertorini TE. Benign focal amyotrophy: metrizamide CT evidence of cord atrophy. Case report. Muscle Nerve 1987;10:338-45
  13. Biondi A, Dormont D, Weitzner I, Bouche P, Chaine P, Bories J.MR Imaging of the cervical cord in juvenile amyotrophy of distal upper extremity. AJNR Am J Neuroradiol 1989;10:263-8
  14. Mulder DW, Rosenbaum RA, Layton DD Jr. Late progression of poliomyelitis or forme fruste amyotrophic lateral sclerosis? Mayo Clin Proc 1972;47:756-61
  15. Guglielmo GD, Brahe C, Di Muzio A, Uncini A.Benign monomelic amyotrophies of upper and lower limb are not associated to deletions of survival motor neuron gene. J Neurol Sci 1996;15;141:111-3.