Dergiler / Türkiye Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Dergisi / 2015 / Cilt: 61 - Sayı: 2

Klippel-Trenaunay Syndrome Accompanied by the Findings of Scoliosis and Spinal Nerve Root Compression Due to AVM

Skolyoz ve AVM ye Bağlı Spinal Sinir Kök Basısı Bulgularının Eşlik Ettiği KlippelTrenaunay Sendromu

Sayfa
179–183
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Biz bu makalede, üç ekstremite hipertrofisine yaygın kutanöz vasküler malformasyonlar ve variköz venlerin eşlik ettiği, lomberspinal kanal yerleşimli arteriyo venöz malformasyona bağlı spinal sinir kök basısı bulgularıyla prezente olan, oldukça nadir rastlanan KTSli bir olguyu literatür eşliğinde sunmayı amaçladık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Klippel-Trenaunay Sendromu (KTS), şarap lekesi (port wine) tarzında kutanöz vasküler malformasyonlar, kemik ve yumuşak doku hipertrofisi ve variköz venlerle karakterize genellikle tek ekstremite tutulumuyla giden nadir görülen konjenital hiperplazi sendromlarından biridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:İlk olarak 1900lü yıllarda Fransız doktorlar Maurice Klippel ve Paul Trenaunay tarafından tanımlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Biz bu makalede, üç ekstremite hipertrofisine yaygın kutanöz vasküler malformasyonlar ve variköz venlerin eşlik ettiği, lomberspinal kanal yerleşimli arteriyo venöz malformasyona bağlı spinal sinir kök basısı bulgularıyla prezente olan, oldukça nadir rastlanan KTSli bir olguyu literatür eşliğinde sunmayı amaçladık.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Klippel-Trenaunay Sendromu (KTS), şarap lekesi (port wine) tarzında kutanöz vasküler malformasyonlar, kemik ve yumuşak doku hipertrofisi ve variköz venlerle karakterize genellikle tek ekstremite tutulumuyla giden nadir görülen konjenital hiperplazi sendromlarından biridir. İlk olarak 1900lü yıllarda Fransız doktorlar Maurice Klippel ve Paul Trenaunay tarafından tanımlanmıştır. Daha sonra Parkes ve Weber isimli araştırmacılar eşlik eden arteriyel anomalileri, arteriyovenöz fistül ve arteriyel anevrizmaları tanımlamışlardır. Hastalık, erkek ve kadınları eşit etkiler ve herhangi bir ırk grubu ile sınırlı değildir. Biz bu makalede, üç ekstremite hipertrofisine yaygın kutanöz vasküler malformasyonlar ve variköz venlerin eşlik ettiği, lomberspinal kanal yerleşimli arteriyo venöz malformasyona bağlı spinal sinir kök basısı bulgularıyla prezente olan, oldukça nadir rastlanan KTSli bir olguyu literatür eşliğinde sunmayı amaçladık.

Abstract

Klippel Trenaunay Syndrome (KTS) is one of the rare congenital hyperplasia syndromes generally involving a single extremity characterized by port-wine-stain-type cutaneous vascular malformations, bone and soft tissue hypertrophy, and varicose veins. It was described by the French doctors Maurice Klippel and Paul Trenaunay for the first time in 1900s. Later, the investigators Parkes and Weber described the accompanying arterial abnormalities, arteriovenous fistula, and arterial aneurysms. The disease affects men and women at an equal rate and is not limited to any racial groups. The purpose of this article is to introduce an extremely rare case of KTS with three hypertrophic extremities, presenting with the findings of spinal nerve root compression due to arteriovenous malformation located in the lumbar spinal canal with a literature review.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZKAN, Y., SANAL, B. (2022). Klippel-Trenaunay Syndrome Accompanied by the Findings of Scoliosis and Spinal Nerve Root Compression Due to AVM. Türkiye Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Dergisi, Cilt: 61 - Sayı: 2, 179–183. https://ajindex.com/articles/628730

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Garzon MC, Huang JT, Enjolras O, Frieden IJ. Vascular malformations. Part II: associatedsyndromes. J Am Acad Dermatol 2007
  2. [CrossRef] 2. Lee A, Driscoll D, Gloviczki P, Clay R, Shaughnessy W, Stans A. Evaluation and management of pain in patients with Klippel- Trenaunay syndrome: a review. Pediatrics 2005
  3. [CrossRef] 3. Al-Salman MM. Klippel-Trenaunay syndrome: clinicalfeatures, complications, and management. Surg Today 1997
  4. [CrossRef] 4. Gloviczki P, Driscoll DJ. Klippel-Trenaunay syndrome: current management. Phlebology 2007
  5. [CrossRef] 5. Delis KT, Gloviczki P, Wennberg PW, Rooke TW, Driscoll DJ. Hemodynamic impairment, venousseg mental disease, and clinical severity scoringin limbs with Klippel-Trenaunay syndrome. J Vasc Surg 2007
  6. [CrossRef] 6. Atherton DJ. Naevi and Other Developmental Defects. In: Textbook of Dermatology. Champion RH, Burton JL, Ebling FJG, 5th ed. Oxford, Blackwell Scientific Publications, 1992:445-526. 7. Whelan AJ, Watson MS, Porter FD, Steiner RD. Klippel- TrenaunayWeber syndrome associated with a 5:11 balanced translocation. Am J Med Genet 1995
  7. [CrossRef] 8. Marx MV. SIR 2005 Annual Meeting Film Panel case: Klippel-Trenaunay-Weber syndrome. J Vasc Interv Radiol 2005
  8. [CrossRef] 9. Oduber CE, Van der Horst CM, Hennekam RC. Klippel-Trenaunay syndrome: diagnostic criteria and hypothesis on etiology. Ann Plast Surg 2008
  9. [CrossRef] 10. Timur AA, Driscoll DJ, Wang Q. Biomedicine and diseases: The Klippel-Trenaunay syndrome, vascular anomalies and vascular morphogenesis. Cell Mol Life Sci 2005
  10. 143447. [CrossRef] 11. Tian XL, Kadaba R, You SA, Liu M, Timur AA, Yang L, et al. Identification of an angiogenic factor that when mutated causes susceptibility to Klippel-Trenaunay syndrome. Nature 2004
  11. [CrossRef] 12. Wilson CL, Song LM, Chua H, Ferrara M, Devine RM, Dozois RR, et al. Bleeding from cavernous angiomatosis of the rectum in KlippelTrenaunay syndrome: report of three cases and literature review. Am J Gastroenterol 2001
  12. [CrossRef] 13. Young A, Ackroyd J, Baskerville P. Combined vascular malformations. Philadelphia: Saunders
  13. p.246-74. 14. Gandolfi L, Rossi A, Stasi G, Tonti R. The Klippel-Trenaunay syndrome with colonic hemangioma. Gastrointest Endosc 1987
  14. [CrossRef] 15. Jacob AG, Driscoll DJ, Shaughnessy WJ, Stanson AW, Clay RP, Gloviczki P. Klippel-Trenaunay syndrome: spectrum and management. Mayo Clin Proc