Dergiler / Türkiye Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Dergisi / 2015 / Cilt: 61 - Sayı: 3

Importance of Early and Multidisciplinary Intervention in Patients with Coexistent Juvenile Idiopathic Arthritis and Familial Mediterranean Fever

Jüvenil İdiopatik Artrit ve Ailesel Akdeniz Ateşi Birlikteliğinde Erken Tedavi ve Multidisipliner Yaklaşımın Önemi

Sayfa
280–283
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

JİA ve AAA tanıları ile birlikte muskuloskeletal deformiteleri olan on dokuz yaşında erkek hastanın klinik ve radyolojik bulguları yanı sıra verilen tedavi sunulmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ailesel Akdeniz Ateşi (AAA) ve Jüvenil İdiopatik Artrit (JİA) nadiren birlikte bulunan çocukluk hastalıklarıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tedavileri arasında non steroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ), intraartiküler kortikosteroid enjeksiyonu, immünosuppresanlar, eklem hareket açıklığı ve güçlendirme egzersizleri ve deformitelerin önlenmesi yer alır.
💡
Sonuç & Katkı:JİA ve AAA tanıları ile birlikte muskuloskeletal deformiteleri olan on dokuz yaşında erkek hastanın klinik ve radyolojik bulguları yanı sıra verilen tedavi sunulmaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Ailesel Akdeniz Ateşi (AAA) ve Jüvenil İdiopatik Artrit (JİA) nadiren birlikte bulunan çocukluk hastalıklarıdır. Tedavileri arasında non steroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ), intraartiküler kortikosteroid enjeksiyonu, immünosuppresanlar, eklem hareket açıklığı ve güçlendirme egzersizleri ve deformitelerin önlenmesi yer alır. JİA ve AAA tanıları ile birlikte muskuloskeletal deformiteleri olan on dokuz yaşında erkek hastanın klinik ve radyolojik bulguları yanı sıra verilen tedavi sunulmaktadır. Medikal tedaviye rağmen, JİA ve AAA bir arada bulunduğu zaman progressif eklem erozyonu, eklem kontraktürü, kas atrofisi ve osteoporoz gelişmektedir. Bu nedenle ilaç tedavisine ek olarak mutidisipliner yaklaşım, erken ve yoğun rehabilitasyon programı ve rutin takip önem taşımaktadır. Böylece sakatlık azaltılıp hayat kalitesi arttırılabilir

Abstract

Familial Mediterranean fever (FMF) and juvenile idiopathic arthritis (JIA) are childhood-associated diseases that are rarely found to coexist. Treatment includes non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), intra-articular steroid injections, immunosuppressants, increased range of motion and strength, and prevention and correction of deformities that require a multidisciplinary approach. Here, we describe the clinical presentation, radiological findings, and management strategies of a 19-year-old male with a diagnosis of JIA and FMF presenting with musculoskeletal deformities. Coexistence of JIA and FMF has a progressive nature and can result in severe joint erosions, development of joint contractures, muscle atrophy, and osteoporosis, despite medical treatment. A multidisciplinary approach including an early and intensive rehabilitation program with regular follow-up can be considered as an important adjunct to medical treatment. This in turn may reduce disability and improve quality of life

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÖK, H., KUTLAY, Ş., ÖZEN, S. (2022). Importance of Early and Multidisciplinary Intervention in Patients with Coexistent Juvenile Idiopathic Arthritis and Familial Mediterranean Fever. Türkiye Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Dergisi, Cilt: 61 - Sayı: 3, 280–283. https://ajindex.com/articles/628707

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (3)

  1. Petty RE, Southwood TR, Baum J, Bhettay E, Glass DN, Manners P, et al. Revision of the proposed classification criteria for Juvenile Idiopathic Arthritis; Durban, 1997. J Rheumatol 1998;25:1991-4.
  2. Rietschel C, Latta K. Rheumatic joint disease in childhood and ado- lescence. Orthopade 2012;41:227-40. [CrossRef] Ravelli A, Martini A. Juvenile idiopathic arthritis. Lancet 2007;369:767-78. [CrossRef] Sohar E, Gafni J, Pras M, Heller H. Familial Mediterranean Fever. A survey of 470 cases and review of the literature. Am J Med 1967;43:227-53. [CrossRef] Daniels M, Shohat T, Brenner-Ullman A, Shohat M. Familial Medi- terranean Fever: High gene frequency among the non-Ashkenaz- ic and Ashkenazic Jewish population in Israel. Am J Med Genet 1995;55:311-4. [CrossRef] Rozenbaum M, Rosner I. Severe outcome of juvenile idiopathic ar- thritis (JIA) associated with familial Mediterranean fever (FMF). Clin Exp Rheumatol 2004;22:75-8.
  3. Güler E, Kaptanoğlu E, Şahin O, Candan F, Hayta E, Elden H. Au- toantibodies are not associated with familial mediterranean fever. Acta Reumatol Port 2012;37:144-8. Cush JJ: Cytokine inhibitors.in Hochberg MC, Sılman AJ, Smolen JS, Weınblatt ME, Weisman MH (eds.): Rheumatology. 3rd ed., Edin- burg, Mosby, 2003;461-84.