Dergiler / Türkiye Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Dergisi / 2016 / Cilt: 62 - Sayı: 4

Camptocormia: Bir olgu sunumu

Camptocormia: a case report

Sayfa
382–386
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastalığın tanısı klinik ve görüntüleme bulguları, iğne elektromiyografisi veya kas biyopsisine dayanılarak konulur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Camptocormia, bükülmüş omurga sendromu ya da histerik kifoz olarak da bilinen, büyük engel teşkil eden, dalgalanma göstermeyen, torakolomber omurganın öne doğru istemsiz fleksiyon postürü olarak tanımlanan ve çeşitli nedenlerden kaynaklanan kazanılmış postural anormalliktir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalığın tanısı klinik ve görüntüleme bulguları, iğne elektromiyografisi veya kas biyopsisine dayanılarak konulur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede camptocormia tanısı konulan 54 yaşında bir erkek hasta sunuldu
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Camptocormia, bükülmüş omurga sendromu ya da histerik kifoz olarak da bilinen, büyük engel teşkil eden, dalgalanma göstermeyen, torakolomber omurganın öne doğru istemsiz fleksiyon postürü olarak tanımlanan ve çeşitli nedenlerden kaynaklanan kazanılmış postural anormalliktir. Hastalığın tanısı klinik ve görüntüleme bulguları, iğne elektromiyografisi veya kas biyopsisine dayanılarak konulur. Primer camptocormianın spesifik farmakolojik tedavisi yoktur. Hareketli bir yaşam, baston kullanımı, fizyoterapi ve egzersiz teşvik edilmelidir. Camptocormianın sekonder formların tedavisi patolojiye neden olan bozukluğun tedavisine dayanır. Bu makalede camptocormia tanısı konulan 54 yaşında bir erkek hasta sunuldu

Abstract

Camptocormia, also known as bent spine syndrome, or cyphose hysterique, is a major disabling, non-fluctuating, acquired postural abnormality due to various different causes, characterized by an involuntary forward flexed posture of the thoracolumbar spine. The diagnosis is based on clinical and imaging findings, needle electromyography, or muscle biopsy. There is no specific pharmacologic treatment for primary camptocormia. An active life, walking with a cane, physiotherapy, and exercise should be encouraged. Treatment of secondary forms of camptocormia depends on the treatment of the disorder that generates pathology. We present a 54-year-old male patient diagnosed with camptocormia in this article

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AŞKIN, A., GÜRGAN, A., BAYRAM, K. B., YILMAZ, G., KOÇYİĞİT, H., SARIKAYA, N. Ö. (2022). Camptocormia: Bir olgu sunumu. Türkiye Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Dergisi, Cilt: 62 - Sayı: 4, 382–386. https://ajindex.com/articles/628663

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Lenoir T, Guedj N, Boulu P, Guigui P, Benoist M. Camptocormia: the bent spine syndrome, an update. Eur Spine J 2010;19:1229-37
  2. Finsterer J, Strobl W. Presentation, etiology, diagnosis, and management of camptocormia. Eur Neurol 2010;64:1-8
  3. Azher SN, Jankovic J. Camptocormia: pathogenesis, classification, and response to therapy. Neurology 2005;65:355-9
  4. Reichel G, Kirchhöfer U, Stenner A. Camptocormia-- segmental dystonia. Proposal of a new definition for an old disease. Nervenarzt 2001;72:281-5. [Abstract] 5. Umapathi T, Chaudhry V, Cornblath D, Drachman D, Griffin J, Kuncl R. Umapathi T, Chaudhry V, Cornblath D, Drachman D, Griffin J, Kuncl R. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2002;73:1-7
  5. Jankovic J. Peripherally induced movement disorders. Neurol Clin 2009;27:821-32
  6. Duman I, Baklaci K, Tan AK, Kalyon TA. Unusual case of camptocormia triggered by lumbar-disc herniation. Clin Rheumatol 2008;27:525-7
  7. Kocaaga Z, Bal S, Turan Y, Gurgan A, Esmeli F. Camptocormia and dropped head syndrome as a clinic picture of myotonic myopathy. Joint Bone Spine 2008;75:730-3
  8. Tejera B, Holgado S, Calderón V, Pérez R. Camptocormia: case presentation. Reumatol Clin 2013;9:195-6
  9. Song W, Guo X, Chen K, Huang R, Zhao B, Cao B, et al. Camptocormia in Chinese patients with Parkinson's disease. J Neurol Sci 2014;337:173-5
  10. Tiple D, Fabbrini G, Colosimo C, Ottaviani D, Camerota F, Defazio G, et al. Camptocormia in Parkinson disease: an epidemiological and clinical study. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009;80:145-8
  11. Shuper A, Keller A, Arbel N, Inbar D, Steinberg T. Traumainduced dystonia and camptocormia in a child. Pediatr Neurol 2007;36:184-5
  12. Zwecker M, Iancu I, Zeilig G, Ohry A. Camptocormia: a case of possible paraneoplastic aetiology. Clin Rehabil 1998;12:157-60
  13. Laroche M, Cintas P. Bent spine syndrome (camptocormia): a retrospective study of 63 patients. Joint Bone Spine 2010;77:593-6
  14. Finsterer J, Strobl W. Orthopaedic abnormalities in primary myopathies. Acta Orthop Belg 2011;77:563-82
  15. Kuo SH, Vullaganti M, Jimenez-Shahed J, Kwan JY. Camptocormia as a presentation of generalized inflammatory myopathy. Muscle Nerve 2009;40:1059-63
  16. Güzelant AY, Sarıfakıoğlu AB, Oğuz K, Ünal A. The value of rehabilitation of camptocormia. Turkish Journal of Geriatrics 2014;17:103-7. 18. de Sèze MP, Creuzé A, de Sèze M, Mazaux JM. An orthosis and physiotherapy programme for camptocormia: a prospective case study. J Rehabil Med 2008;40: