Peliosis Hepatis Gelişen Bir Fanconi Aplastik Anemi Olgusu

Amaç & Hipotez:Peliosis hepatis karaciğerin değişik etiyolojik faktörler ve farklı patogenetik mekanizmalara bağlı olarak gelişen nadir bir vasküler hastalığıdır.

📊

Temel Bulgular & Veri:Kemik iliği yetmezliği sendromlarında sıklıkla kullanılan androjenler nadiren peliosis hepatise neden olabilirler.

💡

Sonuç & Katkı:Biz Fanconi aplastik anemi tanısı ile 4 yıldır androjen kullanan ve peliosis hepatis gelişen bir olguyu sunduk.

🔬Tür:Araştırma Makalesi

📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem

⚙️Değişkenler:Peliosis hepatis · aplastik anemi · androjen

Özet

Peliosis hepatis karaciğerin değişik etiyolojik faktörler ve farklı patogenetik mekanizmalara bağlı olarak gelişen nadir bir vasküler hastalığıdır. Kemik iliği yetmezliği sendromlarında sıklıkla kullanılan androjenler nadiren peliosis hepatise neden olabilirler. Biz Fanconi aplastik anemi tanısı ile 4 yıldır androjen kullanan ve peliosis hepatis gelişen bir olguyu sunduk.

Abstract

Peliosis hepatis (PH) is an uncommon vascular disorder of the liver that may be caused by several etiologic agents and different pathogenetic mechanisms. Androgens which are widely used in the treatment of bone marrow failure syndromes can cause hepatic peliosis in rare cases. We describe a case of Fanconi aplastic anaemia in which PH developed after 4 years of treatment with androgens

Anahtar kelimeler

Peliosis hepatis aplastik anemi androjen aplastic anaemia androgen

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YARALI, N., IŞIK, P., KARA, A., TUNÇ, B., FİTÖZ, S., ÖZKASAP, S., BAY, A. (2022). Peliosis Hepatis Gelişen Bir Fanconi Aplastik Anemi Olgusu. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, Cilt: 4 - Sayı: 3, 171–174. https://ajindex.com/articles/627694

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

Yeni Sekmede Aç ↗

↗Yeni Sekme

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

Velazquez I, Alter BP. Androgen and liver tumors: Fanconi’s anemia and non-Fanconi’s conditions. Am J Hematol 2004; 77:257-267
Cavalcanti R, Pol S, Carton F, Campos H, Degott C, Driss F, Legendre C, Kreis H. Impact and evolution of peliosis hepatis in renal transplant recipients. Transplantation 1994; 58:315-316.
Ahsan N, Holman MJ, Riley TR, Abendroth CS, Langhoff EG, Yang HC. Peloisis hepatis due to Bartonella henselae in transplantation: a hemato- hepato - renal syndrome. Transplantation 1998;65:1000-1003.
Nadell J, Kosek J. Peliosis hepatis. Twelve cases associated with oral androgen therapy. Arch Pathol Lab Med 1977;101:405-410.
Arnold GL, Kaplan MM. Peliosis heoatis due to oxymetholone - a clinically benign disorder. Am J Gastroenterol, 1979; 71:213-216.
Tsirigotis P, Sella T, Shapira MY, Bitan M, Bloom A, Kiselgoff D, Levin M, Libster D, Abdul Hai A, Gesundheit B, Or R, Slavin S, Resnick I. Peliosis hepatis following treatment with androgen-steroids in patients with bone marrow failure syndromes. Haematologica. 2007;92:106-110.
Vignaux O, Legmann P, de Pinieux G, Chaussade S, Spaulding C, Couturier D, Bonnin A. Hemorrhagic necrosis due to peliosis hepatis: imaging findings and pathological correlation. Eur Radiol 1999;9:454-456.
Jacquermin E, Pariente D, Fabre M, Huault G, Valayer J, Bernard O. Peliosis hepatis with initial presentation as acute hepatic failure and intraperitoneal hemorrhage in children. J Hepatol 1999; 30:1146-1150.
Warfel KA, Ellis GH. Peliosis of the spleen. Report of a case and review of the literature. Arch Pathol Lab Med 1982;106:99-100.
Gouya H, Vignaux O, Legmann P, de Pigneux G, Bonnin A. Peliosis hepatis: triphasic helical CT and dynamic MRI findings. Abdom Imaging 2001; 26:507–509.